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S 16924

S 16924

产品编号 T28638   CAS 734513-52-1
别名: S-16924, S16924

S 16924 是一种 5-HT 1A 激动剂,具有潜在的抗焦虑作用,可用于研究神经系统疾病。

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S 16924 Chemical Structure
S 16924, CAS 734513-52-1
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 1,980 现货
5 mg ¥ 4,920 现货
10 mg ¥ 7,130 现货
25 mg ¥ 10,600 现货
50 mg ¥ 13,800 6-8周
100 mg ¥ 17,500 6-8周
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产品目录号及名称: S 16924 (T28638)
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参考文献
产品描述 S 16924 is a 5-HT 1A agonist with potential anxiolytic effects and may be useful in the study of neurologic disorders.
别名 S-16924, S16924
分子量 385.43
分子式 C22H24FNO4
CAS No. 734513-52-1

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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1. Millan MJ,et al. S-16924, a novel, potential antipsychotic with marked serotonin1A agonist properties. IV. A drug discrimination comparison with clozapine. J Pharmacol Exp Ther. 1999 Apr;289(1):427-36. 2. Millan MJ,et al. S 16924 ((R)-2-[1-[2-(2,3-dihydro-benzo[1,4] dioxin-5-Yloxy)-ethyl]-pyrrolidin-3yl]-1-(4-fluoro-phenyl)-ethanone), a novel, potential antipsychotic with marked serotonin (5-HT)1A agonist properties: I. Receptorial and neurochemical profile in comparison with clozapine and haloperidol. J Pharmacol Exp Ther. 1998 Sep;286(3):1341-55. 3. Millan MJ, Brocco M, Gobert A, Schreiber R, Dekeyne A. S-16924 [(R)-2-[1-[2-(2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin-5-yloxy)-ethyl]- pyrrolidin-3yl]-1-(4-fluorophenyl)-ethanone], a novel, potential antipsychotic with marked serotonin1A agonist properties: III. Anxiolytic actions in comparison with clozapine and haloperidol. J Pharmacol Exp Ther. 1999 Mar;288(3):1002-14. PubMed PMID: 10027837. 4. Millan MJ, Schreiber R, Dekeyne A, Rivet JM, Bervoets K, Mavridis M, Sebban C, Maurel-Remy S, Newman-Tancredi A, Spedding M, Muller O, Lavielle G, Brocco M. S 16924 ((R)-2-[1-[2-(2,3-dihydro-benzo[1,4] dioxin-5-yloxy)-ethyl]-pyrrolidin-3yl]-1-(4-fluoro-phenyl)-ethanone), a novel, potential antipsychotic with marked serotonin (5-HT)1A agonist properties: II. Functional profile in comparison to clozapine and haloperidol. J Pharmacol Exp Ther. 1998 Sep;286(3):1356-73. PubMed PMID: 9732399.
m-Chlorophenylbiguanide hydrochloride LY334370 5-HT1A modulator 2 hydrochloride Litoxetine Ansofaxine hydrochloride EMDT Azacyclonol Ocaperidone

TargetMol Calculator剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

TargetMol Calculator 体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

S 16924 734513-52-1 GPCR/G Protein Neuroscience 5-HT Receptor S-16924 S16924 Inhibitor inhibitor inhibit

 

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