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PI4KIII beta inhibitor 3

产品编号 T12467 CAS 1245319-54-3

PI4KIII beta inhibitor 3 is a novel and high effective inhibitor of PI4KIIIβ (IC50 of 5.7 nM).

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PI4KIII beta inhibitor 3 Chemical Structure

PI4KIII beta inhibitor 3, CAS 1245319-54-3

规格	价格/CNY		货期	数量
500 μg	￥ 1,760		35日内发货
1 mg	￥ 3,360		35日内发货

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产品描述	PI4KIII beta inhibitor 3 is a novel and high effective inhibitor of PI4KIIIβ (IC50 of 5.7 nM).
靶点活性	PI4KIIIβ:5.7 nM
体外活性	PI4KIII beta inhibitor 3 is a PI4KIII inhibitor, has an IC50 of 5.7 nM. PI4KIII beta inhibitor 3 exerts significant immunosuppressive activity, with IC50 value of 3 nM in the mixed lymphocyte reaction (MLR) assay. PI4KIII beta inhibitor 3 inhibits IL2 and IFNy secretion with IC50 values of less than InM in each case. Thus, PI4KIII beta inhibitor 3 is shown to be as effective at inhibiting IL2 and IFNy secretion as conventional immunosuppressants such as cyclosporine A. IC50 on IFNy and IL-2 release of Cyclosporine A are 2nM and less than 1 nM respectively[1].
体内活性	Oral administration of PI4KIII beta inhibitor 3 results in prolonged graft survival in 3 out of 6 grafts in each group at day 30. Several grafts continued beating after withdrawal of the treatment (up to 60 days), indicating the induction of a certain type of graft tolerance. To evaluate the operational tolerance phenotype, animals with functional graft at day 60 are challenged with a second graft from the same donor strain or from a third party.

分子量	446.53
分子式	C22H22N8OS
CAS No.	1245319-54-3

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 20 mg/mL (44.79 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.2395 mL	11.1975 mL	22.3949 mL	55.9873 mL
	5 mM	0.4479 mL	2.2395 mL	4.479 mL	11.1975 mL
	10 mM	0.2239 mL	1.1197 mL	2.2395 mL	5.5987 mL
	20 mM	0.112 mL	0.5599 mL	1.1197 mL	2.7994 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Jean Herman, et al. Autoimmune and inflammatory disorder therapy. From PCT Int. Appl. (2013), WO 2013034738 A1

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

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