Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
PF-5274857 is a potent, orally active and selective inhibitor of hedgehog (Hh) signaling pathway (IC50 = 5.8 nM, Ki = 4.6 nM) . PF-5274857 effectively penetrates the blood-brain barrier and inhibits Smo activity in the brain of primary medulloblastoma mice, resulting in improved animal survival rates.
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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PF-5274857 mseylate (1373615-35-0 free base) 的其他形式现货产品:
产品描述 | PF-5274857 is a potent, orally active and selective inhibitor of hedgehog (Hh) signaling pathway (IC50 = 5.8 nM, Ki = 4.6 nM) . PF-5274857 effectively penetrates the blood-brain barrier and inhibits Smo activity in the brain of primary medulloblastoma mice, resulting in improved animal survival rates. |
别名 | PF5274857 HCl, PF 5274857, PF-5274857, PF-5274857 mesylate, PF-5274857 mseylate |
分子量 | 533.06 |
分子式 | C21H29ClN4O6S2 |
CAS No. | T28388 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
PF-5274857 mseylate (1373615-35-0 free base) T28388 PF5274857 HCl PF 5274857 mseylate (1373615 35 0 free base) 1373615-35-0 PF5274857 mseylate (1373615350 free base) 1373615-35-0 free base PF 5274857 PF5274857 PF 5274857 Mesylate PF-5274857 PF-5274857 mesylate PF-5274857 Mesylate PF5274857 Mesylate PF-5274857 mseylate Inhibitor inhibitor inhibit