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Mefenidil

Mefenidil

产品编号 T33272   CAS 58261-91-9
别名: McN-2378, McN 2378

Mefenidil (McN-2378) 是一种选择性脑血管扩张剂,在狗麻醉模型中显示出在不刺激 O2 摄取的情况下增加健康大脑中的 CBF。

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Mefenidil Chemical Structure
Mefenidil, CAS 58261-91-9
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 2,350 现货
5 mg ¥ 5,630 现货
10 mg ¥ 7,790 现货
25 mg ¥ 11,200 现货
50 mg ¥ 13,800 现货
100 mg ¥ 17,500 现货
500 mg ¥ 34,800 现货
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产品目录号及名称: Mefenidil (T33272)
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生物活性
化学信息
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参考文献
产品描述 Mefenidil (McN-2378), a selective cerebral vasodilator, was shown to increase CBF in healthy brains without stimulating O2 uptake in a dog anesthesia model.
体内活性 Mefenidil (0.025, 0.25, and 2.5 mg/min/kg; i.v. infusion for 10 min; dogs) decreased systemic vascular resistance at 0.25 mg/min/kg without a change in CBF. At the highest infusion rate, CBF increased by 54 +/- 15% (+/- S.E.; n = 9) accompanied by a 9-mm Hg rise in intracranial pressure and a 14-mm Hg fall in mean aortic pressure. However, cardiac output increased by 68 +/- 8%, which was distributed primarily to right ventricle (541 +/- 95%), left ventricle (488 +/- 109%), small intestine (136 +/- 31%) and large intestine (57 +/- 15%). Within the brain, the thalamic and brainstem regions had larger increases in blood flow than the cerebellum and cerebrum. The caudate nucleus had a greater percentage of response than white matter. Using the cerebral venous outflow technique in another series of seven dogs, mefenidil (40-mg/kg i.v. bolus) produced a 20 +/- 8% increase in CBF with no change in O2 uptake. These data show that mefenidil is capable of increasing CBF in healthy brains without stimulating O2 uptake. However, the clinical usefulness of mefenidil as a cerebral vasodilator may be limited by the accompanying arterial hypotension due to systemic vasodilation, which was most prominent in the heart and gut.[1]
别名 McN-2378, McN 2378
分子量 197.24
分子式 C12H11N3
CAS No. 58261-91-9

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 50 mg/mL (253.5 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 5.07 mL 25.3498 mL 50.6997 mL 126.7491 mL
5 mM 1.014 mL 5.07 mL 10.1399 mL 25.3498 mL
10 mM 0.507 mL 2.535 mL 5.07 mL 12.6749 mL
20 mM 0.2535 mL 1.2675 mL 2.535 mL 6.3375 mL
50 mM 0.1014 mL 0.507 mL 1.014 mL 2.535 mL
100 mM 0.0507 mL 0.2535 mL 0.507 mL 1.2675 mL

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TargetMol Library Books参考文献

1. Koehler RC, et al. Effect of mefenidil on cerebral and peripheral hemodynamics in dogs. J Pharmacol Exp Ther. 1985 May;233(2):327-32. 2. Flaim SF, et al. Effects of mefenidil hydrochloride on cerebral blood flow in conscious and anesthetized rat. Pharmacology. 1986;33(3):167-80.

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母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

Mefenidil 58261-91-9 Others McN-2378 McN 2378 McN2378 Inhibitor inhibitor inhibit

 

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