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MT-DADMe-ImmA

产品编号 TQ0008 CAS 653592-04-2

别名: Methylthio-DADMe-Immucillin A, MTDIA

MT-DADMe-ImmA (MTDIA) 是一种人5'-甲硫基腺苷磷酸化酶的抑制剂 (MTAP)(Ki:90 pM)。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

MT-DADMe-ImmA, CAS 653592-04-2

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 528	现货
5 mg	￥ 1,090	现货
10 mg	￥ 1,910	现货
25 mg	￥ 3,590	现货
50 mg	￥ 5,190	现货
100 mg	￥ 7,330	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 1,190	现货

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其他形式的 MT-DADMe-ImmA:

MTDIA HCl
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参考文献

产品描述	MT-DADMe-ImmA (MTDIA) is an inhibitor of human 5'-methylthioadenosine phosphorylase (MTAP, Ki: 90 pM).
靶点活性	MTAP:90 pM (Ki, cell free)
体外活性	在培养细胞中使用MTA和MT-DADMe-ImmA可抑制MTAP活性，增加细胞内MTA浓度，降低多胺水平，并在两种头颈部鳞状细胞癌细胞系FaDu和Cal27中诱导凋亡。单独使用MT-DADMe-ImmA并不在任何细胞系中诱发凋亡[2]。
体内活性	MTAP 活性逐渐恢复，口服 MT-DADMe-ImmA 的生物半衰期为 6.3 天。在免疫缺陷鼠中，FaDu 肿瘤的时间依赖性增长通过口服或腹腔内使用 MT-DADMe-ImmA [2] 被抑制。
细胞实验	Cell viability is evaluated using the Alamar Blue assay. Cells are seeded onto 96-well plates at a density of 10^4 cells/well and incubated with increasing concentrations of MT-DADMe-ImmA (100 pM to 100 μM) for 4 days at fixed MTA concentrations (0, 5, 10, and 20 μM) [2].
动物实验	Tumors were established in mice for 5 days prior to oral or intraperitoneal treatments with MT-DADMe-ImmA. Mice are treated with an oral dose of 21 mg/kg or an intraperitoneal dose of 5 mg/kg/day MT-DADMe-ImmA [2].

别名	Methylthio-DADMe-Immucillin A, MTDIA
分子量	293.39
分子式	C13H19N5OS
CAS No.	653592-04-2

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 50 mg/mL (170.42 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	3.4084 mL	17.0422 mL	34.0843 mL	85.2108 mL
	5 mM	0.6817 mL	3.4084 mL	6.8169 mL	17.0422 mL
	10 mM	0.3408 mL	1.7042 mL	3.4084 mL	8.5211 mL
	20 mM	0.1704 mL	0.8521 mL	1.7042 mL	4.2605 mL
	50 mM	0.0682 mL	0.3408 mL	0.6817 mL	1.7042 mL
	100 mM	0.0341 mL	0.1704 mL	0.3408 mL	0.8521 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Evans GB, et al. Second generation transition state analogue inhibitors of human 5'-methylthioadenosine phosphorylase. J Med Chem. 2005 Jul 14;48(14):4679-89. 2. Basu I, et al. A transition state analogue of 5'-methylthioadenosine phosphorylase induces apoptosis in head and neck cancers. J Biol Chem. 2007 Jul 20;282(29):21477-86.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +