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L524-0366

产品编号 T8570 CAS 951612-19-4

别名: [1-(3-chlorophenyl)triazol-4-yl]-thiomorpholino-methanone

L524-0366 ([1-(3-chlorophenyl)triazol-4-yl]-thiomorpholino-methanone) 是一种 TWEAK-Fn14 信号级联抑制剂。

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L524-0366, CAS 951612-19-4

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 1,297	现货
2 mg	￥ 1,939	现货
5 mg	￥ 2,927	现货
10 mg	￥ 4,388	现货
25 mg	￥ 7,320	现货
50 mg	￥ 9,870	现货
100 mg	￥ 13,300	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 2,770	现货

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纯度: 96.31%

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

产品描述	L524-0366 ([1-(3-chlorophenyl)triazol-4-yl]-thiomorpholino-methanone) is a TWEAK-Fn14 signaling cascade inhibitor.
体外活性	L524-0366 mitigated maladaptive remodeling with TAC. TWEAK induced secretion of the pro-inflammatory chemokine, monocyte chemoattractant protein 1 from WT but not Fn14-/-?fibroblasts in vitro, in part through activation of non-canonical NF-κB signaling. Finally, Fn14 expression was increased in mouse following TAC and in human failing hearts.
细胞实验	Wild type (WT) and Fn14 knock out (Fn14-/-) mice were subjected to pressure overload [transaortic constriction (TAC)] for 1 or 6 weeks. A subset of WT TAC animals were treated with the Fn14 antagonist L524-0366. Cardiac function was measured by echocardiography. Cardiac fibrosis and macrophage infiltration were quantified using immunohistochemistry and flow cytometry, respectively. Cardiac fibroblasts were isolated for quantifying TWEAK-induced chemokine release.

别名	[1-(3-chlorophenyl)triazol-4-yl]-thiomorpholino-methanone
分子量	308.79
分子式	C13H13ClN4OS
CAS No.	951612-19-4

存储

keep away from direct sunlight　|　Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 3.09 mg/mL (10 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	3.2384 mL	16.1922 mL	32.3845 mL	80.9612 mL
	5 mM	0.6477 mL	3.2384 mL	6.4769 mL	16.1922 mL
	10 mM	0.3238 mL	1.6192 mL	3.2384 mL	8.0961 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Unudurthi S D , Nassal D M , Patel N J , et al. Fibroblast growth factor-inducible 14 mediates macrophage infiltration in heart to promote pressure overload-induced cardiac dysfunction[J]. Life ences, 2020, 247:117440.

文献引用

1. Li Z, Wang H, Zhu J, et al. Inhibition of TWEAK/Tnfrsf12a axis protects against acute liver failure by suppressing RIPK1-dependent apoptosis. Cell Death Discovery. 2022, 8(1): 1-11

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

L524-0366 951612-19-4 Others L524 0366 [1-(3-chlorophenyl)triazol-4-yl]-thiomorpholino-methanone L5240366 L-524-0366 Inhibitor inhibitor inhibit

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