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Imatinib-d8

Imatinib-d8

产品编号 T11640   CAS 1092942-82-9
别名: CGP-57148B D8, STI571 D8

Imatinib D8 is a deuterium-labeled Imatinib. Imatinib is an orally bioavailable tyrosine kinases inhibitor that inhibits BCR/ABL, PDGFR, v-Abl, and c-kit kinase activity.

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Imatinib-d8 Chemical Structure
Imatinib-d8, CAS 1092942-82-9
规格 价格/CNY 货期 数量
100 mg 待询 待询
500 mg 待询 待询

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产品目录号及名称: Imatinib-d8 (T11640)
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产品描述 Imatinib D8 is a deuterium-labeled Imatinib. Imatinib is an orally bioavailable tyrosine kinases inhibitor that inhibits BCR/ABL, PDGFR, v-Abl, and c-kit kinase activity.
别名 CGP-57148B D8, STI571 D8
分子量 501.65
分子式 C29H31N7O
CAS No. 1092942-82-9

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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1. Heinrich MC, et al. Inhibition of c-kit receptor tyrosine kinase activity by STI 571, a selective tyrosine kinase inhibitor. Blood. 2000 Aug 1;96(3):925-32. 2. Guida T, et al. Sorafenib inhibits imatinib-resistant KIT and platelet-derived growth factor receptor beta gatekeeper mutants. Clin Cancer Res. 2007 Jun 1;13(11):3363-9.

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母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
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% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

Imatinib-d8 1092942-82-9 Others CGP-57148B D8 Imatinib d8 STI571 D8 Imatinib-d-8 Imatinibd8 Inhibitor inhibitor inhibit

 

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