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GW 9578

产品编号 T27519 CAS 247923-29-1

别名: GW9578, GW-9578

GW 9578 是一种具有选择性和有效性的 PPARα 激动剂，具有有效的降脂活性，可用于研究牛皮癣，关节炎，脱发，哮喘和I型糖尿病。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

GW 9578, CAS 247923-29-1

规格	价格/CNY	货期
500 μg	￥ 525	35日内发货
1 mg	￥ 980	35日内发货
5 mg	￥ 3,930	35日内发货
10 mg	￥ 6,860	35日内发货

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产品描述	GW 9578 is a selective and potent PPARα agonist with potent lipid-lowering activity for the study of psoriasis, arthritis, alopecia, asthma and type I diabetes.
靶点活性	PPARα (human):50 nM (EC50), PPARα (mouse):5 nM (EC50), PPARα (murine):0.005 μM (EC50), PPARγ:1.5 (EC50), PPARδ:2.6 (EC50s)
体外活性	GW9578 exhibits activities on Murine PPAR-α, PPAR-γ, and PPAR-δ with EC50s of 0.005, 1.5, and 2.6 μM, respectively. Similarly, it shows activities on Human PPAR-α, PPAR-γ, and PPAR-δ with EC50s of 0.05, 1, and 1.4 μM, respectively[2].In the CD8+ T-cell line TK.1 cells, treatment with GW9578 (10 nM-1 μM for 24 hours) induces a dose-dependent increase in the amount of relative luciferase activity[3].On the other hand, treatment of murine T-cell thymoma EL-4 T cells with GW9578 (10 nM-10 μM for 2 hours) results in a significant decrease in IL-2 production compared to control cells[3].

别名	GW9578, GW-9578
分子量	492.62
分子式	C26H34F2N2O3S
CAS No.	247923-29-1

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参考文献

1. P J Brown, et al. A ureido-thioisobutyric acid (GW9578) is a subtype-selective PPARalpha agonist with potent lipid-lowering activity. J Med Chem. 1999 Sep 23;42(19):3785-8. 2. Dallas C Jones, et al. Nuclear receptor peroxisome proliferator-activated receptor alpha (PPARalpha) is expressed in resting murine lymphocytes. The PPARalpha in T and B lymphocytes is both transactivation and transrepression competent. J Biol Chem. 2002 3. Alexandre Trifilieff, et al. PPAR-alpha and -gamma but not -delta agonists inhibit airway inflammation in a murine model of asthma: in vitro evidence for an NF-kappaB-independent effect. Br J Pharmacol. 2003 May;139(1):163-71.

剂量换算

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体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

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每只动物体重

给药体积

μL

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第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

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% +