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Fulvene-5

Fulvene-5

产品编号 T11333   CAS 1075723-01-1

Fulvene-5 is a chemical compound that exhibits antitumor activity. It functions as a potent inhibitor of NADPH oxidase 4 (NOX4) and possesses antioxidant properties. Additionally, Fulvene-5 acts as a reactive oxygen species (ROS) modifying agent and a powerful radioprotector.

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Fulvene-5 Chemical Structure
Fulvene-5, CAS 1075723-01-1
规格 价格/CNY 货期 数量
25 mg ¥ 14,800 6-8周
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产品目录号及名称: Fulvene-5 (T11333)
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该分子属于定制产品。陶术拥有优秀的合成团队,经验和能力,可以为您提供高性价比的产品。但由于客观因素,研发中会存在小概率合成不成功的情况,还请理解,如您有任何问题,欢迎咨询,我们将竭诚为您服务。
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产品描述 Fulvene-5 is a chemical compound that exhibits antitumor activity. It functions as a potent inhibitor of NADPH oxidase 4 (NOX4) and possesses antioxidant properties. Additionally, Fulvene-5 acts as a reactive oxygen species (ROS) modifying agent and a powerful radioprotector.
体外活性 Fulvene-5 (0.5-1.0 μM) treatment decreases the expression of Ang2, delta-like ligand 4 (DLL4), placental growth factor (PLGF), and Nrarp in a dose-dependent manner in bEnd.3 cells.Fulvene-5 (10?μM; 1 hour) facilitates the reversal of HCT116 TP53 wild type (WT) and HCT116 isogenic TP53 null mutant (Mut) cell cultures adaptive responses from pro-survival to radio-sensitization and vice versa. These changes are accompanied by corresponding reversals in the translocation of survivin to the nuclei of TP53 WT and to the cytoplasm of TP53 Mut cells. The potential role of NOX4 in the expression of the survivin-associated adaptive response is investigated by transfecting HCT116 cells with NOX4 siRNA oligomers to inhibit NOX4 expression. Under these conditions NOX4 expression is inhibited by about 50%.
体内活性 Fulvene-5??treatment potently inhibits hemangioma growth in mice.
分子量 358.43
分子式 C26H18N2
CAS No. 1075723-01-1

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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1. Murley JS, et al. ROS modifiers and NOX4 affect the expression of the survivin-associated radio-adaptive response. Free Radic Biol Med. 2018 Aug 1;123:39-52. 2. Bhandarkar SS, et al. Fulvene-5 potently inhibits NADPH oxidase 4 and blocks the growth of endothelial tumors in mice. J Clin Invest. 2009 Aug;119(8):2359-65. 3. Weyemi U, et al. Inactivation of NADPH oxidases NOX4 and NOX5 protects human primary fibroblasts from ionizing radiation-induced DNA damage. Radiat Res. 2015 Mar;183(3):262-70.

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母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

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