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Cyclo(L-Phe-trans-4-hydroxy-L-Pro)

Cyclo(L-Phe-trans-4-hydroxy-L-Pro)

产品编号 TN6673   CAS 118477-06-8
别名: L-Phe-trans-4-hydroxy-L-Pro, 环(L-苯丙氨酰-反式-4-羟基-L-脯氨酸), Cyclo(L-phenylalanyl-trans-4-hydroxy-L-proline)

Cyclo(L-Phe-trans-4-hydroxy-L-Pro) (Cyclo(L-phenylalanyl-trans-4-hydroxy-L-proline))是一种存在于Phellinus igniarius 中的天然产物。

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Cyclo(L-Phe-trans-4-hydroxy-L-Pro) Chemical Structure
Cyclo(L-Phe-trans-4-hydroxy-L-Pro), CAS 118477-06-8
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 1,430 现货
2 mg ¥ 2,160 现货
5 mg ¥ 3,330 现货
10 mg ¥ 4,860 现货
25 mg ¥ 7,650 现货
50 mg ¥ 9,870 现货
100 mg ¥ 13,900 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 2,890 现货
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产品目录号及名称: Cyclo(L-Phe-trans-4-hydroxy-L-Pro) (TN6673)
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天然产物信息
生物活性
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参考文献
产品描述 Cyclo(L-Phe-trans-4-hydroxy-L-Pro) (Cyclo(L-phenylalanyl-trans-4-hydroxy-L-proline)) is a natural product found in Phellinus igniarius.
体外活性 我们之前鉴定出Streptomyces griseus作为一种抗癌剂(Kim et al., 2014)。在本研究中,我们从S. griseus中分离出化合物,并对它们的体外及体内抗癌效果和毒性进行了评估。方法和结果:通过制备离心配分色谱(CPC)获得了三种化合物,cyclo(L-[4-羟基脯氨酰]-L-亮氨酸]、Cyclo(L-Phe-trans-4-hydroxy-L-Pro)和苯乙酸乙酯(PA)。我们选择了抗癌活性最高的PA作为后续实验的目标化合物。PA诱导了凋亡小体的形成、DNA碎片化、DNA在G0/G1期的积累以及活性氧(ROS)的形成。此外,PA处理在HL-60细胞中增加了Bax/Bcl-xL表达,激活了caspase-3,并切割了poly-ADP-ribose聚合酶(PARP)。在体外和体内的同时评估显示,PA在Vero细胞和斑马鱼胚胎中未表现出毒性。结论:我们首次揭示,PA产生ROS,这一ROS的积累诱导了Bcl信号通路。
别名 L-Phe-trans-4-hydroxy-L-Pro, 环(L-苯丙氨酰-反式-4-羟基-L-脯氨酸), Cyclo(L-phenylalanyl-trans-4-hydroxy-L-proline)
分子量 260.29
分子式 C14H16N2O3
CAS No. 118477-06-8

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 50 mg/mL (192.09 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.8419 mL 19.2093 mL 38.4187 mL 96.0467 mL
5 mM 0.7684 mL 3.8419 mL 7.6837 mL 19.2093 mL
10 mM 0.3842 mL 1.9209 mL 3.8419 mL 9.6047 mL
20 mM 0.1921 mL 0.9605 mL 1.9209 mL 4.8023 mL
50 mM 0.0768 mL 0.3842 mL 0.7684 mL 1.9209 mL
100 mM 0.0384 mL 0.1921 mL 0.3842 mL 0.9605 mL

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1. Evaluation on Anticancer Effect Against HL-60 Cells and Toxicity in vitro and in vivo of the Phenethyl Acetate Isolated from a Marine Bacterium Streptomyces griseus Fisheries & Aquatic Science, 2015 , 18 (1) :35-44.

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Cyclo(L-Phe-trans-4-hydroxy-L-Pro) 118477-06-8 Others L-Phe-trans-4-hydroxy-L-Pro 环(L-苯丙氨酰-反式-4-羟基-L-脯氨酸) Cyclo(L-phenylalanyl-trans-4-hydroxy-L-proline) Inhibitor inhibitor inhibit

 

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