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Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
T26778 Besipirdine

HP 749 free base,P-867493,P867493,HP 749,HP749,P 867493

Sodium Channel; Adrenergic Receptor GPCR/G Protein; Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience
Besipirdine (HP 749 free base)是一种非受体依赖性拟胆碱化合物,具有α-肾上腺素能活性和心血管活性。Besipirdine 抑制电压依赖性钠钾通道,抑制生物胺的摄取。Besipirdine 可减少大鼠的时间表诱导的烦渴,增强中枢神经系统中的胆碱能和肾上腺素能神经传递。
T26778L Besipirdine hydrochloride

HP 749 hydrochloride,Besipirdine hydrochloride(119257-34-0 Free base)

Adrenergic Receptor GPCR/G Protein; Neuroscience
Besipirdine hydrochloride 是一种非受体依赖性拟胆碱化合物,具有α-肾上腺素能活性和心血管活性。Besipirdine hydrochloride 抑制电压依赖性钠钾通道,抑制生物胺的摄取。Besipirdine hydrochloride 可减少大鼠的时间表诱导的烦渴,增强中枢神经系统中的胆碱能和肾上腺素能神经传递。

化合物

Besipirdine
Cat.No: T26778
Synonym: HP 749 free base,P-867493,P867493,HP 749,HP749,P 867493
Target: Sodium Channel, Adrenergic Receptor
Besipirdine hydrochloride
Cat.No: T26778L
Synonym: HP 749 hydrochloride,Besipirdine hydrochloride(119257-34-0 Free base)
Target: Adrenergic Receptor
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