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AZD6482 (S-isomer)

产品编号 T30261 CAS 1173900-37-2

别名: AZD-6482, AZD 6482, AZD6482 (S), AZD6482

AZD6482 (S-isomer) is a potent, selective, ATP-competitive PI3Kβ inhibitor (IC(50) 0.01 μm), which can inhibit insulin-induced in vitro glucose uptake by human adipocytes (IC(50) is 4.4 μm).

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AZD6482 (S-isomer), CAS 1173900-37-2

规格	价格/CNY	货期
25 mg	￥ 11,700	6-8周
50 mg	￥ 15,300	6-8周
100 mg	￥ 19,500	6-8周

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AZD6482 (S-isomer) 的其他形式现货产品:

SCH900776 (S-isomer) AZD 6482

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参考文献

产品描述	AZD6482 (S-isomer) is a potent, selective, ATP-competitive PI3Kβ inhibitor (IC(50) 0.01 μm), which can inhibit insulin-induced in vitro glucose uptake by human adipocytes (IC(50) is 4.4 μm).

别名	AZD-6482, AZD 6482, AZD6482 (S), AZD6482
分子量	408.45
分子式	C22H24N4O4
CAS No.	1173900-37-2

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

计算器

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容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Wang J, Wen J, Yi R, Liu F, Zhou J, Liu G, Li Q, Yang Z, Su X. High selectivity of PI3Kβ inhibitors in SETD2-mutated renal clear cell carcinoma. J BUON. 2015 Sep-Oct;20(5):1267-75. PubMed PMID: 26537074. 2. Nylander S, Wågberg F, Andersson M, Skärby T, Gustafsson D. Exploration of efficacy and bleeding with combined phosphoinositide 3-kinase β inhibition and aspirin in man. J Thromb Haemost. 2015 Aug;13(8):1494-502. doi: 10.1111/jth.13027. Epub 2015 Jul 23. PubMed PMID: 26096765. 3. Cescon DW, Gorrini C, Mak TW. Breaking up is hard to do: PI3K isoforms on the rebound. Cancer Cell. 2015 Jan 12;27(1):5-7. doi: 10.1016/j.ccell.2014.12.003. PubMed PMID: 25584888. 4. Costa C, Ebi H, Martini M, Beausoleil SA, Faber AC, Jakubik CT, Huang A, Wang Y, Nishtala M, Hall B, Rikova K, Zhao J, Hirsch E, Benes CH, Engelman JA. Measurement of PIP3 levels reveals an unexpected role for p110β in early adaptive responses to p110α-specific inhibitors in luminal breast cancer. Cancer Cell. 2015 Jan 12;27(1):97-108. doi: 10.1016/j.ccell.2014.11.007. Epub 2014 Dec 24. PubMed PMID: 25544637; PubMed Central PMCID: PMC4745884.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +