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α-Galactosylceramide

产品编号 T14193 CAS 158021-47-7

别名: KRN7000, α-GalCer

α-Galactosylceramide (KRN7000) 是一种具有抗肿瘤和免疫刺激作用的合成糖脂。它是一种高效的 NKT 细胞激动剂，可与 CD1d 有效结合。它与 CD1d 的复合物可与 NKT 细胞的 T 细胞抗原受体结合。

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α-Galactosylceramide Chemical Structure

α-Galactosylceramide, CAS 158021-47-7

规格	价格/CNY		货期	数量
1 mg	￥ 1,980		现货
5 mg	待询		现货
10 mg	待询		待询

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纯度: 95.00%

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天然产物信息

生物活性

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参考文献

结构类型

天然产物 > 其他

产品描述	α-Galactosylceramide (KRN7000) is a synthetic glycolipid with antitumorial and immunostimulatory and is a very potent NKT cell agonist and binds effectively to CD1d. The complex of α-Galactosylceramide and CD1d can bind to the T cell antigen receptor of NKT cells.
体外活性	使用α-Galactosylceramide脉冲的单核来源树突细胞(Mo-DC)刺激活化的Vα24+ NKT细胞培养可以对抗黑素瘤细胞的增殖。通过可溶性介质刺激的Vα24+ NKT细胞对人类黑素瘤表现出抗肿瘤活性，这种效应主要是由于释放IFN-γ，以及在较小程度上，释放IL-12。虽然还会释放包括IL-4和IL-10在内的其他细胞因子，但这些细胞因子对抗增殖的效果较弱。
体内活性	α-Galactosylceramide处理能预防小鼠中自发的、癌基因或癌基因诱导的原发性肿瘤形成。与NKT细胞介导的肿瘤反应中IFN-γ的主要作用一致，优先刺激IFN-γ产生的α-Galactosylceramide的C-糖苷类似物比α-半乳糖更有效地防止了B16黑色素瘤的转移。Ceramides的效果更佳[1]。α-Galactosylceramide展示了强大的抗肿瘤活性，并在小鼠同种异体混合淋巴细胞反应(MLR)[4]中刺激了淋巴细胞增殖(LP)。

别名	KRN7000, α-GalCer
分子量	858.32
分子式	C50H99NO9
CAS No.	158021-47-7

存储

store at low temperature　|　Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 1 mg/mL (1.17 mM), Sonication and heating to 80℃ are recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	1.1651 mL	5.8253 mL	11.6507 mL	29.1267 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

=

浓度

X

容积

X

分子量

浓度 (起始)

X

容积 (起始)

=

浓度 (终)

X

容积 (终)

溶液体积

=

质量

/

配液浓度

参考文献

1. Godfrey DI, et al. Going both ways: immune regulation via CD1d-dependent NKT cells. J Clin Invest. 2004 Nov;114(10):1379-88. 2. Morita M, et al. Practical Total Synthesis of (2S,3S,4R)-1-O-(α-D-Galactopyranosyl)-N-hexacosanoyl-2-amino-1,3,4-octadecanetriol, the Antitumorial and Immunostimulatory α-Galactosylcer-amide, KRN7000. Biosci Biotechnol Biochem. 1996 Jan;60(2):288-92. 3. Kikuchi A, et al. In vitro anti-tumour activity of alpha-galactosylceramide-stimulated human invariant Valpha24+NKT cells against melanoma. Br J Cancer. 2001 Sep 1;85(5):741-6. 4. Masahiro Morita, et al. Structure-Activity Relationship of .alpha.-Galactosylceramides against B16-Bearing Mice. J. Med. Chem. 1995, 38, 12, 2176-2187.

相关化合物库

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剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

g

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

%

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

α-Galactosylceramide 158021-47-7 Others alpha-Galactosylceramide alpha-GalCer antitumorial glycolipid inhibit CD1d Synthesis immunostimulatory a-Galactosylceramide TCR KRN 7000 α Galactosylceramide KRN7000 αGalactosylceramide KRN-7000 a-GalCer NKT cell α-GalCer Inhibitor inhibitor

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