Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
(±)-CPSI-1306 (2-(3-(2,4-Difluorophenyl)-4,5-dihydroisoxazol-5-yl)-1-morpholinoethan-1-one) 是一种巨噬细胞迁移抑制因子 (MIF) 拮抗剂,可用于关于非胰岛素依赖型糖尿病 (NIDDM) 的研究以及预防急性和慢性 UVB 暴露对皮肤的有害影响。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
---|---|---|---|---|
10 mg | ¥ 425 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 789 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 1,457 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 2,658 | 现货 | ||
200 mg | ¥ 3,988 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 389 | 现货 |
产品描述 | (±)-CPSI-1306 (2-(3-(2,4-Difluorophenyl)-4,5-dihydroisoxazol-5-yl)-1-morpholinoethan-1-one) is a macrophage migration inhibitory factor (MIF) antagonist and can be used in studies about non-insulin-dependent diabetes mellitus (NIDDM) and the prevention of the deleterious cutaneous effects of acute and chronic UVB exposure. |
体内活性 | In mice, (±)-CPSI-1306 decreases their blood glucose levels and can be effective in treating non-insulin-dependent diabetes mellitus (NIDDM) as characterized by high serum levels of glucose and inflammatory cytokine[1]. (±)-CPSI-1306-induced keratinocyte apoptosis is appreciated 30 minutes after a single UVB exposure. (±)-CPSI-1306-treated mice show a significant increase in expression of cleaved caspase-3 at 6, 24, and 48 hours following UVB exposure. (±)-CPSI-1306 reduces acute UVB-induced keratinocyte DNA damage and UVB-induced acute inflammation[2]. |
别名 | cpsi-1306, 2-(3-(2,4-Difluorophenyl)-4,5-dihydroisoxazol-5-yl)-1-morpholinoethan-1-one |
分子量 | 310.3 |
分子式 | C15H16F2N2O3 |
CAS No. | 1309793-47-2 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 5 mg/mL (16.1 mM), Sonication is recommended.
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 3.2227 mL | 16.1134 mL | 32.2269 mL | 80.5672 mL |
5 mM | 0.6445 mL | 3.2227 mL | 6.4454 mL | 16.1134 mL | |
10 mM | 0.3223 mL | 1.6113 mL | 3.2227 mL | 8.0567 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
(±)-CPSI-1306 1309793-47-2 Others cpsi-1306 CPSI-1306 CPSI1306 2-(3-(2,4-Difluorophenyl)-4,5-dihydroisoxazol-5-yl)-1-morpholinoethan-1-one CPSI 1306 Inhibitor inhibitor inhibit