Wnt/beta-catenin

The Wnt signaling pathways are a group of signal transduction pathways which begin with proteins that pass signals into a cell through cell surface receptors. The name Wnt is a portmanteau created from the name Wingless and the name Int-1. Wnt signaling pathways use either nearby cell-cell communication (paracrine) or same-cell communication (autocrine). They are highly evolutionarily conserved in animals, which means they are similar across animal species from fruit flies to humans.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T38776	LP-922056 化合物LP-922056	1365060-22-5	98%
T38776	LP-922056 是 Notum Pectinacetylesterase 的抑制剂，对人和小鼠的 EC50 值分别为 21 nM 和 55 nM。
TN4583	Moringin 辣木籽素	73255-40-0	98%
TN4583	Moringin 是一种异硫氰酸酯，由 Moringa oleifera 种子中存在的硫代葡萄糖苷前体 glucoMoringin 通过黑芥子酶介导水解获得。Moringin 具有抗炎和抗氧化特性。
T4486	ICRT 14 化合物iCRT 14	677331-12-3	98%
T4486	iCRT 14 是 β-连环蛋白应答转录抑制剂，能够抑制 Wnt 信号通路(IC50:40.3 nM)。
T9557	TNIK-IN-2 化合物TNIK-IN-2	2754265-76-2	98%
T9557	TNIK-IN-2 是有效的TNIK 抑制剂，IC50为 1.3337 μM。
T9696	β-catenin-IN-2 化合物β-catenin-IN-2	1458664-10-2	98%
T9696	β-catenin-IN-2 是有效的β-catenin 抑制剂。β-catenin-IN-2在结直肠癌中有研究的价值。
T22884	JW 67 化合物JW 67	442644-28-2	98%
T22884	JW 67 是典型 Wnt 信号通路的抑制剂，IC50为 1.17 μM。它影响由 β- 连环蛋白/GSK-3β/AXIN/APC/CK1 组成的多蛋白复合物，快速降低活性 β- 连环蛋白，随后下调Wnt 靶基因。它也抑制结直肠癌细胞生长。
TN6508	Trachelogenin 络石苷元	34209-69-3	98%
TN6508	Trachelogenin ((-)-Trachelogenin) 分离自Combretum fruticosum，是一种 HCV 进入抑制剂具有抗增殖作用，其机制与影响β-Catenin 信号通路中的 β-Catenin、c-Myc 和 GSK3 等关键蛋白的磷酸化有关，且呈浓度依赖性。Trachelogenin具有...
T9988	Wnt/β-catenin agonist 3 化合物 Wnt/β-catenin agonist 3	912790-59-1	98%
T9988	Wnt/β-catenin agonist 3是一种Wnt/beta-catenin 信号通路激动剂。
T10641	C-82 化合物C-82	1422253-37-9	98%
T10641	C-82 是一种特异性 CBP/β-catenin 拮抗剂。它抑制 β-catenin 和 CBP 之间的结合，并增加 β-catenin 和 p300 之间的结合。
T15469	Hematein 氧化苏木精	475-25-2	98%
T15469	Hematein 抑制Akt/PKB Ser129磷酸化，Wnt/TCF 途径，并增加癌症细胞的凋亡。Hematein 是苏木精的氧化产物，也是变构酪蛋白激酶II 抑制剂（IC50:0.74μM）。
T4468	WAY 316606 化合物WAY 316606	915759-45-4	98%
T4468	WAY 316606 是一种分泌性糖蛋白Wnt 的拮抗剂，是一种分泌蛋白sFRP-1抑制剂，在 FP 结合检测使用中，它作用于 sFRP-1 的IC50为 0.5 μM。
T35610	2,5-dimethyl Celecoxib 2,5-二甲基塞来考昔	457639-26-8	98%
T35610	2,5-dimethyl Celecoxib 是塞来昔布衍生物和微粒体前列腺素 E 合酶 1 (mPGES-1) 的靶向抑制剂，mPGES-1 是炎症介质 PGE2 合成途径中的关键酶。