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Wnt/beta-catenin

Wnt/beta-catenin

The Wnt signaling pathways are a group of signal transduction pathways which begin with proteins that pass signals into a cell through cell surface receptors. The name Wnt is a portmanteau created from the name Wingless and the name Int-1. Wnt signaling pathways use either nearby cell-cell communication (paracrine) or same-cell communication (autocrine). They are highly evolutionarily conserved in animals, which means they are similar across animal species from fruit flies to humans.
TargetMol
1 2 3 4 5 6 7
Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T14907 CCT251545
化合物CCT251545
1661839-45-7 99.37%
TargetMol Chemical Structure CCT251545
CCT251545 是一种有效的、具有口服活性的WNT 抑制剂,在 7dF3 细胞中对 WNT 抑制作用的IC50值为 5 nM。它是选择性化学探针,用于探索 CDK8 和 CDK19 在人类疾病中的作用。
T1807 JW 55
化合物JW55
664993-53-7 99.36%
TargetMol Chemical Structure JW 55
JW 55 (JW55) 是一种有效且选择性的 β-catenin 信号通路抑制剂,通过抑制 tankyrase 1 和 tankyrase 2 (TNKS1/2) 的 PARP 结构域起作用。
TL0007 Bisdemethoxycurcumin
双去甲氧基姜黄素
24939-16-0 99.34%
TargetMol Chemical Structure Bisdemethoxycurcumin
Bisdemethoxycurcumin (Curcumin III) 是一种具有抗炎及抗氧化作用的姜黄素。
T5S0754 Isoquercetin
槲皮素-3-葡萄糖苷
482-35-9 99.29%
TargetMol Chemical Structure Isoquercetin
Isoquercetin (3-Glucosylquercetin) 是天然存在的多酚,具有抗氧化,抗增殖和抗炎特性。它通过调节核因子-κB 转录调节系统调节一氧化氮合酶 2 的表达。它通过 Nrf2/ARE 抗氧化剂信号传导途径减轻乙醇诱导的肝毒性,氧化应激和炎症反应。它具有高生物利用度和低毒性,是预防糖尿病妊娠出生缺...
T1971 WAY-262611
化合物WAY-262611
1123231-07-1 99.27%
TargetMol Chemical Structure WAY-262611
WAY262611是一种 Wnt/β- 联蛋白激动剂,也是一种Dkk1的抑制剂。它能够增加骨形成速率,在 TCF- 荧光素酶测定实验中的EC50=0.63 μM。
T3803 Specnuezhenide
特女贞苷
39011-92-2 99.12%
TargetMol Chemical Structure Specnuezhenide
Specnuezhenide (Nuezhenide) 是分离自女贞子的果实中。它可抑制 NF-κB 和 wnt/β-catenin 信号传导,进而抑制 IL-1β 诱导的软骨细胞炎症。它可在骨关节炎 (OA) 大鼠模型中发挥抗炎作用。
T64414 PRI-724
化合物PRI-724
1422253-38-0 99.11%
TargetMol Chemical Structure PRI-724
PRI-724 (C-82 prodrug)是β-catenin/CBP 相互作用的选择性小分子抑制剂。
TQ0215 Salinomycin sodium salt
盐霉素钠
55721-31-8 99.11%
TargetMol Chemical Structure Salinomycin sodium salt
Salinomycin sodium salt (Sodium salinomycin) 是钾离子载体抗生素,是作用于 Wnt/Fzd/LRP 复合物的Wnt/β-catenin 信号传导抑制剂,能阻断 Wnt 诱导的 LRP6 磷酸化,导致 LRP6 蛋白降解。它选择性抑制人肿瘤干细胞。
T1878 XAV-939
化合物XAV939
284028-89-3 99.04%
TargetMol Chemical Structure XAV-939
XAV-939 (NVP-XAV939) 是一种 Tankyrase (TNKS) 抑制剂,抑制 TNKS1 和 TNKS2 (IC50=11/4 nM)。XAV-939 可以选择性抑制 Wnt/β-catenin 介导的转录。
T22657 Laduviglusib trihydrochloride
化合物Laduviglusib三盐酸盐
1782235-14-6 99.03%
TargetMol Chemical Structure Laduviglusib trihydrochloride
Laduviglusib trihydrochloride (CT99021 trihydrochloride) 是一种选择性糖原合成酶激酶 3 (GSK-3) 抑制剂,对 GSK-3α 和 GSK-3β 的 IC50 分别为 10 nM 和 6.7 nM。 Laduviglusib trihydrochloride 抑...
T11190 EMT inhibitor-1
化合物EMT inhibitor-1
1638526-21-2 99%
TargetMol Chemical Structure EMT inhibitor-1
EMT inhibitor-1 是 Hippo,TGF-β 和 Wnt 信号通路的抑制剂,并拥有抗肿瘤活性。
T9662 SRI 37892
化合物SRI 37892
1030769-75-5 98.92%
TargetMol Chemical Structure SRI 37892
SRI 37892是一种 Fzd7抑制剂,对 Wnt/β-catenin 信号传导和癌症细胞活性具有强大的活性。
T22775 Exo-IWR-1
化合物exo-IWR-1
1127442-87-8 98.85%
TargetMol Chemical Structure exo-IWR-1
exo-IWR-1 (exo-IWR 1) 是一种 IWR-1 的阴性对照无活性异构体。其中IWR-1是一种端锚聚合酶抑制剂,能够抑制Wnt/β-catenin 信号传导途径。
T5S1058 Triptonide
雷公藤内酯酮
38647-11-9 98.8%
TargetMol Chemical Structure Triptonide
Triptonide (PG 492) 是从雷公藤中鉴定出的一种天然产物,是一种 Wnt 信号抑制剂,其 IC50约为 0.3 nM。它具有免疫抑制、抗炎、避育、神经保护和抗淋巴瘤作用。
TN7036 N-(3-Methoxybenzyl)-(9Z,12Z,15Z)-octadecatrienamide
间-甲氧基苄基-亚麻酰胺
883715-23-9 98.66%
TargetMol Chemical Structure N-(3-Methoxybenzyl)-(9Z,12Z,15Z)-octadecatrienamide
N-(3-Methoxybenzyl)-(9Z,12Z,15Z)-octadecatrienamide (Macamide Impurity 14) 是一种从玛卡中分离得到的玛卡酰胺。它能够激活典型的Wnt/β‐catenin 信号通路,诱导间充质干细胞成骨分化和随后的骨形成,可用于研究骨质疏松症。
T13004 SSTC3
化合物 SSTC3
1242422-09-8 98.65%
TargetMol Chemical Structure SSTC3
SSTC3 是一种酪蛋白激酶 1α (CK1α) 的激活剂,Kd 为 32 nM。SSTC3 具有潜在的抗肿瘤活性,可抑制 WNT 信号传导,抑制 SHH 髓母细胞瘤肿瘤的生长。
T23602 ABC99
化合物ABC99
2331255-53-7 98.65%
TargetMol Chemical Structure ABC99
ABC99是 wnt 脱酰基酶的一种选择性不可逆抑制剂。ABC99抑制 NOTUM(IC50:13 nM)。它还显示了对丝氨酸水解酶家族的优良选择性。
T2237 ICG001
化合物ICG001
847591-62-2 98.63%
TargetMol Chemical Structure ICG001
ICG001 (PRI-724 isomer) 拮抗 Wnt/β-catenin/TCF 介导的转录,并特异性结合元件结合蛋白(CREB) 结合蛋白 (CBP),IC50 为 3 μM,但不是相关的转录共激活因子 p300。
T2310 CHIR-99021
化合物CHIR-99021
252917-06-9 98.63%
TargetMol Chemical Structure CHIR-99021
CHIR-99021 (CT99021) 是一种 Wnt/β-catenin 信号通路激活剂,也是一种 GSK-3α/β抑制剂 (IC50=10/6.7 nM),具有选择性和口服活性。CHIR-99021 可以诱导细胞自噬,可增强小鼠和人类胚胎干细胞的自我更新。
T21685 CCT 031374 hydrobromide
化合物CCT 031374 hydrobromide
1219184-91-4 98.61%
TargetMol Chemical Structure CCT 031374 hydrobromide
CCT 031374 hydrobromide 是一种 TCF/β-catenin 抑制剂,具有抗肿瘤活性。
CCT251545
T14907
CCT251545 是一种有效的、具有口服活性的WNT 抑制剂,在 7dF3 细胞中对 WNT 抑制作用的IC50值为 5 nM。它是选择性化学探针,用于探索 CDK8 和 CDK19 在人类疾病中的作用。
JW 55
T1807
JW 55 (JW55) 是一种有效且选择性的 β-catenin 信号通路抑制剂,通过抑制 tankyrase 1 和 tankyrase 2 (TNKS1/2) 的 PARP 结构域起作用。
Bisdemethoxycurcumin
TL0007
Bisdemethoxycurcumin (Curcumin III) 是一种具有抗炎及抗氧化作用的姜黄素。
Isoquercetin
T5S0754
Isoquercetin (3-Glucosylquercetin) 是天然存在的多酚,具有抗氧化,抗增殖和抗炎特性。它通过调节核因子-κB 转录调节系统调节一氧化氮合酶 2 的表达。它通过 Nrf2/ARE 抗氧化剂信号传导途径减轻乙醇诱导的肝毒性,氧化应激和炎症反应。它具有高生物利用度和低毒性,是预防糖尿病妊娠出生缺...
WAY-262611
T1971
WAY262611是一种 Wnt/β- 联蛋白激动剂,也是一种Dkk1的抑制剂。它能够增加骨形成速率,在 TCF- 荧光素酶测定实验中的EC50=0.63 μM。
Specnuezhenide
T3803
Specnuezhenide (Nuezhenide) 是分离自女贞子的果实中。它可抑制 NF-κB 和 wnt/β-catenin 信号传导,进而抑制 IL-1β 诱导的软骨细胞炎症。它可在骨关节炎 (OA) 大鼠模型中发挥抗炎作用。
PRI-724
T64414
PRI-724 (C-82 prodrug)是β-catenin/CBP 相互作用的选择性小分子抑制剂。
Salinomycin sodium salt
TQ0215
Salinomycin sodium salt (Sodium salinomycin) 是钾离子载体抗生素,是作用于 Wnt/Fzd/LRP 复合物的Wnt/β-catenin 信号传导抑制剂,能阻断 Wnt 诱导的 LRP6 磷酸化,导致 LRP6 蛋白降解。它选择性抑制人肿瘤干细胞。
XAV-939
T1878
XAV-939 (NVP-XAV939) 是一种 Tankyrase (TNKS) 抑制剂,抑制 TNKS1 和 TNKS2 (IC50=11/4 nM)。XAV-939 可以选择性抑制 Wnt/β-catenin 介导的转录。
Laduviglusib trihydrochloride
T22657
Laduviglusib trihydrochloride (CT99021 trihydrochloride) 是一种选择性糖原合成酶激酶 3 (GSK-3) 抑制剂,对 GSK-3α 和 GSK-3β 的 IC50 分别为 10 nM 和 6.7 nM。 Laduviglusib trihydrochloride 抑...
EMT inhibitor-1
T11190
EMT inhibitor-1 是 Hippo,TGF-β 和 Wnt 信号通路的抑制剂,并拥有抗肿瘤活性。
SRI 37892
T9662
SRI 37892是一种 Fzd7抑制剂,对 Wnt/β-catenin 信号传导和癌症细胞活性具有强大的活性。
exo-IWR-1
T22775
exo-IWR-1 (exo-IWR 1) 是一种 IWR-1 的阴性对照无活性异构体。其中IWR-1是一种端锚聚合酶抑制剂,能够抑制Wnt/β-catenin 信号传导途径。
Triptonide
T5S1058
Triptonide (PG 492) 是从雷公藤中鉴定出的一种天然产物,是一种 Wnt 信号抑制剂,其 IC50约为 0.3 nM。它具有免疫抑制、抗炎、避育、神经保护和抗淋巴瘤作用。
N-(3-Methoxybenzyl)-(9Z,12Z,15Z)-octadecatrienamide
TN7036
N-(3-Methoxybenzyl)-(9Z,12Z,15Z)-octadecatrienamide (Macamide Impurity 14) 是一种从玛卡中分离得到的玛卡酰胺。它能够激活典型的Wnt/β‐catenin 信号通路,诱导间充质干细胞成骨分化和随后的骨形成,可用于研究骨质疏松症。
SSTC3
T13004
SSTC3 是一种酪蛋白激酶 1α (CK1α) 的激活剂,Kd 为 32 nM。SSTC3 具有潜在的抗肿瘤活性,可抑制 WNT 信号传导,抑制 SHH 髓母细胞瘤肿瘤的生长。
ABC99
T23602
ABC99是 wnt 脱酰基酶的一种选择性不可逆抑制剂。ABC99抑制 NOTUM(IC50:13 nM)。它还显示了对丝氨酸水解酶家族的优良选择性。
ICG001
T2237
ICG001 (PRI-724 isomer) 拮抗 Wnt/β-catenin/TCF 介导的转录,并特异性结合元件结合蛋白(CREB) 结合蛋白 (CBP),IC50 为 3 μM,但不是相关的转录共激活因子 p300。
CHIR-99021
T2310
CHIR-99021 (CT99021) 是一种 Wnt/β-catenin 信号通路激活剂,也是一种 GSK-3α/β抑制剂 (IC50=10/6.7 nM),具有选择性和口服活性。CHIR-99021 可以诱导细胞自噬,可增强小鼠和人类胚胎干细胞的自我更新。
CCT 031374 hydrobromide
T21685
CCT 031374 hydrobromide 是一种 TCF/β-catenin 抑制剂,具有抗肿瘤活性。
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