Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T14907 | CCT251545
化合物CCT251545
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1661839-45-7 | 99.37% |
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CCT251545 是一种有效的、具有口服活性的WNT 抑制剂,在 7dF3 细胞中对 WNT 抑制作用的IC50值为 5 nM。它是选择性化学探针,用于探索 CDK8 和 CDK19 在人类疾病中的作用。 | ||||
T1807 | JW 55
化合物JW55
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664993-53-7 | 99.36% |
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JW 55 (JW55) 是一种有效且选择性的 β-catenin 信号通路抑制剂,通过抑制 tankyrase 1 和 tankyrase 2 (TNKS1/2) 的 PARP 结构域起作用。 | ||||
TL0007 | Bisdemethoxycurcumin
双去甲氧基姜黄素
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24939-16-0 | 99.34% |
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Bisdemethoxycurcumin (Curcumin III) 是一种具有抗炎及抗氧化作用的姜黄素。 | ||||
T5S0754 | Isoquercetin
槲皮素-3-葡萄糖苷
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482-35-9 | 99.29% |
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Isoquercetin (3-Glucosylquercetin) 是天然存在的多酚,具有抗氧化,抗增殖和抗炎特性。它通过调节核因子-κB 转录调节系统调节一氧化氮合酶 2 的表达。它通过 Nrf2/ARE 抗氧化剂信号传导途径减轻乙醇诱导的肝毒性,氧化应激和炎症反应。它具有高生物利用度和低毒性,是预防糖尿病妊娠出生缺... | ||||
T1971 | WAY-262611
化合物WAY-262611
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1123231-07-1 | 99.27% |
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WAY262611是一种 Wnt/β- 联蛋白激动剂,也是一种Dkk1的抑制剂。它能够增加骨形成速率,在 TCF- 荧光素酶测定实验中的EC50=0.63 μM。 | ||||
T3803 | Specnuezhenide
特女贞苷
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39011-92-2 | 99.12% |
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Specnuezhenide (Nuezhenide) 是分离自女贞子的果实中。它可抑制 NF-κB 和 wnt/β-catenin 信号传导,进而抑制 IL-1β 诱导的软骨细胞炎症。它可在骨关节炎 (OA) 大鼠模型中发挥抗炎作用。 | ||||
T64414 | PRI-724
化合物PRI-724
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1422253-38-0 | 99.11% |
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PRI-724 (C-82 prodrug)是β-catenin/CBP 相互作用的选择性小分子抑制剂。 | ||||
TQ0215 | Salinomycin sodium salt
盐霉素钠
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55721-31-8 | 99.11% |
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Salinomycin sodium salt (Sodium salinomycin) 是钾离子载体抗生素,是作用于 Wnt/Fzd/LRP 复合物的Wnt/β-catenin 信号传导抑制剂,能阻断 Wnt 诱导的 LRP6 磷酸化,导致 LRP6 蛋白降解。它选择性抑制人肿瘤干细胞。 | ||||
T1878 | XAV-939
化合物XAV939
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284028-89-3 | 99.04% |
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XAV-939 (NVP-XAV939) 是一种 Tankyrase (TNKS) 抑制剂,抑制 TNKS1 和 TNKS2 (IC50=11/4 nM)。XAV-939 可以选择性抑制 Wnt/β-catenin 介导的转录。 | ||||
T22657 | Laduviglusib trihydrochloride
化合物Laduviglusib三盐酸盐
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1782235-14-6 | 99.03% |
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Laduviglusib trihydrochloride (CT99021 trihydrochloride) 是一种选择性糖原合成酶激酶 3 (GSK-3) 抑制剂,对 GSK-3α 和 GSK-3β 的 IC50 分别为 10 nM 和 6.7 nM。 Laduviglusib trihydrochloride 抑... | ||||
T11190 | EMT inhibitor-1
化合物EMT inhibitor-1
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1638526-21-2 | 99% |
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EMT inhibitor-1 是 Hippo,TGF-β 和 Wnt 信号通路的抑制剂,并拥有抗肿瘤活性。 | ||||
T9662 | SRI 37892
化合物SRI 37892
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1030769-75-5 | 98.92% |
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SRI 37892是一种 Fzd7抑制剂,对 Wnt/β-catenin 信号传导和癌症细胞活性具有强大的活性。 | ||||
T22775 | Exo-IWR-1
化合物exo-IWR-1
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1127442-87-8 | 98.85% |
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exo-IWR-1 (exo-IWR 1) 是一种 IWR-1 的阴性对照无活性异构体。其中IWR-1是一种端锚聚合酶抑制剂,能够抑制Wnt/β-catenin 信号传导途径。 | ||||
T5S1058 | Triptonide
雷公藤内酯酮
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38647-11-9 | 98.8% |
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Triptonide (PG 492) 是从雷公藤中鉴定出的一种天然产物,是一种 Wnt 信号抑制剂,其 IC50约为 0.3 nM。它具有免疫抑制、抗炎、避育、神经保护和抗淋巴瘤作用。 | ||||
TN7036 | N-(3-Methoxybenzyl)-(9Z,12Z,15Z)-octadecatrienamide
间-甲氧基苄基-亚麻酰胺
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883715-23-9 | 98.66% |
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N-(3-Methoxybenzyl)-(9Z,12Z,15Z)-octadecatrienamide (Macamide Impurity 14) 是一种从玛卡中分离得到的玛卡酰胺。它能够激活典型的Wnt/β‐catenin 信号通路,诱导间充质干细胞成骨分化和随后的骨形成,可用于研究骨质疏松症。 | ||||
T13004 | SSTC3
化合物 SSTC3
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1242422-09-8 | 98.65% |
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SSTC3 是一种酪蛋白激酶 1α (CK1α) 的激活剂,Kd 为 32 nM。SSTC3 具有潜在的抗肿瘤活性,可抑制 WNT 信号传导,抑制 SHH 髓母细胞瘤肿瘤的生长。 | ||||
T23602 | ABC99
化合物ABC99
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2331255-53-7 | 98.65% |
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ABC99是 wnt 脱酰基酶的一种选择性不可逆抑制剂。ABC99抑制 NOTUM(IC50:13 nM)。它还显示了对丝氨酸水解酶家族的优良选择性。 | ||||
T2237 | ICG001
化合物ICG001
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847591-62-2 | 98.63% |
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ICG001 (PRI-724 isomer) 拮抗 Wnt/β-catenin/TCF 介导的转录,并特异性结合元件结合蛋白(CREB) 结合蛋白 (CBP),IC50 为 3 μM,但不是相关的转录共激活因子 p300。 | ||||
T2310 | CHIR-99021
化合物CHIR-99021
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252917-06-9 | 98.63% |
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CHIR-99021 (CT99021) 是一种 Wnt/β-catenin 信号通路激活剂,也是一种 GSK-3α/β抑制剂 (IC50=10/6.7 nM),具有选择性和口服活性。CHIR-99021 可以诱导细胞自噬,可增强小鼠和人类胚胎干细胞的自我更新。 | ||||
T21685 | CCT 031374 hydrobromide
化合物CCT 031374 hydrobromide
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1219184-91-4 | 98.61% |
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CCT 031374 hydrobromide 是一种 TCF/β-catenin 抑制剂,具有抗肿瘤活性。 |