Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T6671 | Sirtinol
化合物Sirtinol
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410536-97-9 | 99.96% |
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Sirtinol 是一种 sirtuin 的抑制剂,对 ySir2,hSIRT2 和 hSIRT2 的IC50值分别为 48 μM,57.7 μM 和 131 μM。 | ||||
T1873 | Tenovin-3
化合物Tenovin-3
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1011301-27-1 | 99.93% |
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Tenovin-3 是一种 p53激活剂。 | ||||
T1558 | Resveratrol
白藜芦醇
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501-36-0 | 99.9% |
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Resveratrol (SRT 501) 属于多酚类天然产物,是一种植物抗毒素,具有抗氧化和化学预防活性。Resveratrol 的靶点广泛,包括 COX、SIRT、LOC 等。Resveratrol 可以诱导细胞自噬和凋亡。 | ||||
T9998 | MIND4-19
化合物 MIND4-19
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129544-85-0 | 99.9% |
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MIND4-19 是一种具有抗肿瘤活性的 SIRT2 抑制剂。 | ||||
T4S1173 | Agrimol B
仙鹤草酚 B
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55576-66-4 | 99.89% |
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Agrimol B 是从仙鹤草中分离得到的一种多酚衍生物,可抑制脂肪形成,降低PPARγ的表达,诱导SIRT1易位和表达。 | ||||
T3888 | Scopolin
东莨菪苷
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531-44-2 | 99.87% |
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Scopolin (Scopoloside) 是从拟南芥根中分离出来的香豆素,可通过激活SIRT1介导的信号级联反应减轻了肝脂肪变性。 | ||||
T5725 | Salvianolic acid B
丹酚酸B
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121521-90-2 | 99.86% |
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Salvianolic acid B (Dan Shen Suan B) 是一种来自丹参提取物的水溶性抗氧化剂,具有抗血小板聚集、抗凝和抗血栓作用。它常用来研究微循环疾病。 | ||||
T6679 | SRT 2104
化合物SRT2104
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1093403-33-8 | 99.83% |
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SRT 2104 (GSK2245840) 是一种高度选择性、可通过血脑屏障的 Sirt1激活剂,依赖于 NAD+,增加 Sirt1 蛋白水平,用于糖尿病和亨廷顿氏症的研究。 | ||||
T39233 | SIRT7 inhibitor 97491
化合物SIRT7 inhibitor 97491
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1807758-81-1 | 99.79% |
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SIRT7 inhibitor 97491 是SIRT7的有效抑制剂,IC50为 325 nM。SIRT7 inhibitor 97491以剂量依赖性的方式降低 SIRT7 去乙酰化酶活性。它通过在 K373/382 处进行乙酰化来提高 p53 的稳定性,从而防止肿瘤进展。它通过 caspase 途径促进凋亡。 | ||||
T15263 | Selisistat R-enantiomer
化合物EX-527 (R-enantioMer)
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848193-69-1 | 99.78% |
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Selisistat R-enantiomer (EX-527 (R-enantiomer)) 是 Selisistat R 型对映体。Selisistat 是SIRT1的选择性抑制剂,IC50为98 nM。 | ||||
T7679 | UBCS039
化合物UBCS039
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358721-70-7 | 99.75% |
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UBCS039 是一种合成的 SIRT6特异性激活剂,可在人癌细胞中诱导自噬,其 EC50值为38 μM。 | ||||
T5096 | SRT 1720
化合物SRT 1720
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925434-55-5 | 99.7% |
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SRT 1720 是人 SIRT1 的选择性激活剂 ,EC1.5为 0.16 μM,对 SIRT2 和 SIRT3 的效力要低 230 倍以上。 | ||||
T77653 | Z26395438
化合物Z26395438
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2803-63-6 | 99.63% |
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Z26395438 是 一种 IC50 值为 1.6 μM 的 Sirtuin-1 的抑制剂。 | ||||
T2412 | SRT1720 hydrochloride
化合物SRT1720
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1001645-58-4 | 99.59% |
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SRT1720 hydrochloride (SRT1720 HCl) 是 SIRT1(EC1.5: 0.16 μM) 的选择性激活剂,对 SIRT2/SIRT3 (EC1.5s: 37 μM/300 μM) 的活性较低。 | ||||
T13795 | Nicotinamide riboside
烟酰胺核糖
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1341-23-7 | 99.58% |
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Nicotinamide riboside 是维生素 B3 的来源,可以增强氧化代谢并防止高脂肪饮食诱导的代谢异常。它是具有口服活性的 NAD+的前体,增加 NAD+水平并激活SIRT1和SIRT3,可用于研究阿尔茨海默氏病的认知退化。 | ||||
T6111 | Selisistat
司来司他
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49843-98-3 | 99.54% |
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Selisistat (EX-527) 是一种去乙酰化酶 SIRT1 的抑制剂 (IC50=38 nM),具有有效性和特异性。Selisistat 可以用于神经系统疾病如亨廷顿舞蹈病的研究。 | ||||
T62515 | SIRT2-IN-9
化合物SIRT2-IN-9
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522650-91-5 | 99.5% |
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SIRT2-IN-9 是一种具有选择性的SRIT2抑制剂,IC50值为 1.3 μM。SIRT2-IN-9对MCF-7 乳腺癌细胞的增殖有抑制作用。SIRT2-IN-9 可用于研究癌症。 | ||||
T9999 | Sirtuin modulator 2
化合物 Sirtuin modulator 2
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667910-69-2 | 99.47% |
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Sirtuin modulator 2 (N-(3-(imidazo[2,1-b]thiazol-6-yl)phenyl)-2-methoxybenzamide) 具有抗糖尿病、抗炎和抗肿瘤活性。 | ||||
T1919 | Tenovin-1
化合物Tenovin-1
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380315-80-0 | 99.44% |
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Tenovin-1 抑制 SirT1 和 SirT2 的蛋白质去乙酰化活性,并防止 MDM2 介导的 p53 降解,这涉及泛素化。它具有癌症的研究潜力。 | ||||
T21679 | 4'-bromo-Resveratrol
5-[(E)-2-(4-溴苯基)乙烯基]间苯二酚
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1224713-90-9 | 99.4% |
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4'-Bromo-resveratrol 是Sirtuin-1和Sirtuin-3的双重抑制剂。它通过线粒体代谢重编程,使黑色素瘤细胞的生长受到抑制。它通过代谢重编程、影响细胞周期以及细胞凋亡的信号传导,使其在黑色素瘤细胞中发挥抗增殖作用。 |