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Ras

Ras

Ras is a family of related proteins which is expressed in all animal cell lineages and organs. All Ras protein family members belong to a class of protein called small GTPase, and are involved in transmitting signals within cells (cellular signal transduction). Ras is the prototypical member of the Ras superfamily of proteins, which are all related in 3D structure and regulate diverse cell behaviours.
TargetMol
1 2 3 4 5 6
Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T9972 Divarasib
化合物Divarasib
2417987-45-0 98.79%
TargetMol Chemical Structure Divarasib
Divarasib (GDC-6036) (GDC-6036)是一种正在研究的、口服的、高效力和选择性的 KRAS G12C 抑制剂,IC50 为 <0.01 μM。Divarasib 不可逆地将 KRAS G12C 癌蛋白锁定在非活性状态,抑制肿瘤细胞生长。它正在被研究用于实体肿瘤,包括非小细胞肺癌和结肠直肠癌及其他类...
T5469 K-Ras-IN-1
化合物K-Ras-IN-1
84783-01-7 98.72%
TargetMol Chemical Structure K-Ras-IN-1
K-Ras-IN-1 是K-Ras 抑制剂。K-Ras-IN-1 能与 K-Ras (WT)、K-Ras (G12D)、K-Ras (G12V) 和 H-Ras 结合。它对胰腺癌、结肠癌和肺癌的具潜在的研究价值。
T9407 Rasarfin
化合物Rasarfin
674359-73-0 98.58%
TargetMol Chemical Structure Rasarfin
Rasarfin 是Ras 和ARF6双抑制剂。
T22258 (S)-AMG-510
化合物(S)-AMG-510
2252403-56-6 98.57%
TargetMol Chemical Structure (S)-AMG-510
(S)-AMG-510 是 AMG-510 的 S型化合物,是 KRAS G12C 的强效共价抑制剂,具有潜在的抗肿瘤活性。
T12452 Digeranyl bisphosphonate
化合物Digeranyl bisphosphonate
878143-03-4 98.50%
TargetMol Chemical Structure Digeranyl bisphosphonate
Digeranyl bisphosphonate (DGBP) 是一种有效的香叶基焦磷酸香叶酯 (GGPP) 合酶抑制剂,对 Rac1 的香叶基焦磷酸化有抑制作用。Digeranyl bisphosphonate 诱导细胞发生自噬却不诱导细胞凋亡。
T5379 (Rac)-Antineoplaston A10
3-苯基乙酰氨基-2,6-哌啶二酮
77658-84-5 98.47%
TargetMol Chemical Structure (Rac)-Antineoplaston A10
(Rac)-Antineoplaston A10 (Antineoplaston A10) 是 Antineoplaston A10 的消旋体,是一种有抗肿瘤活性的天然产物。Antineoplaston A10 是一种Ras 抑制剂,可研究胶质瘤、淋巴瘤、星形细胞瘤和乳腺癌。
T2267 BQU57
化合物BQU57
1637739-82-2 98.36%
TargetMol Chemical Structure BQU57
BQU57 能够选择性抑制 Ral,且对 Ral 的选择性高于 Ras、Rho,能够作用于 H2122(IC50:2.0 μM)和 H358(IC50:1.3 μM)。
T40286 KRAS G12C inhibitor 19
KRAS G12C抑制剂19
2649788-46-3 98.31%
TargetMol Chemical Structure KRAS G12C inhibitor 19
KRAS G12C inhibitor 19 是一种有效的 KRAS G12C 抑制剂,在细胞实验中显示出抗肿瘤活性,科抑制肿瘤生长。
T3553 Y16
化合物Y16
429653-73-6 98.26%
TargetMol Chemical Structure Y16
Y16 是一种 G 蛋白偶联的 Rho GEFs 抑制剂,与 Rhosin/G04 协同作用,抑制 LARG-RhoA 相互作用、RhoA 激活和 RhoA 介导的信号传导功能。它是 LARG 的特异性抑制剂,Kd 值为 76 nM。
T2700 FTI-277 hydrochloride
化合物FTI 277 hydrochloride
180977-34-8 98.19%
TargetMol Chemical Structure FTI-277 hydrochloride
FTI-277 hydrochloride (FTI 277 HCl) 是一种法尼基转移酶FTase 抑制剂,高效 Ras CAAX 肽模拟物,可抑制H-Ras 和K-Ras 信号转导,还可抑制hepatitis delta virus 感染。
T8473 MLS000532223
化合物MLS000532223
16616-39-0 98.11%
TargetMol Chemical Structure MLS000532223
MLS000532223 是一种具有高亲和力的 Rho 家族 GTPases 选择性抑制剂,其EC50=16~120 μM。它能阻止几种 GTPases 同 GTP 的结合。
T16021 MBQ-167
化合物MBQ-167
2097938-73-1 98.07%
TargetMol Chemical Structure MBQ-167
MBQ-167 是一种 Rac/Cdc42 的双重抑制剂,在 MDA-MB-231 细胞中,Rac 1/2/3 和 Cdc42 的 IC50 分别为 103 nM 和 78 nM。
T7609 ARS-1620
化合物ARS-1620
1698055-85-4 98%
TargetMol Chemical Structure ARS-1620
ARS-1620 是 K-RASG12C 的共价抑制剂,具有理想的药代动力学。
T1876 Kobe0065
化合物Kobe0065
436133-68-5 98%
TargetMol Chemical Structure Kobe0065
Kobe0065 是一种新型 Ras-Raf 相互作用抑制剂,可完全抑制 H-Ras·GTP 与 c-Raf-1 RBD 的结合,Ki 值为 46±13 μM。
T7131 Antineoplaston A10
3-苯基乙酰氨基-2,6-哌啶二酮
91531-30-5 98%
TargetMol Chemical Structure Antineoplaston A10
Antineoplaston A10 (NSC-648539) 是存在于人体内的一种天然产物,可研究胶质瘤、淋巴瘤、星形细胞瘤和乳腺癌,是一种 Ras 抑制剂。
T22249 1588-A4
化合物1588-A4
1698027-20-1 98%
TargetMol Chemical Structure 1588-A4
1588-A4 (ARS-1620 Intermediate) 是 ARS-1620 的中间体,ARS-1620 是一种具有理想药代动力学的阻转异构选择性 KRASG12C 抑制剂。
T6302 Lonafarnib
氯那法尼
193275-84-2 98%
TargetMol Chemical Structure Lonafarnib
Lonafarnib (Sch66336) 是一种可口服的 FPTase 抑制剂,作用于 H-ras、K-ras 和 N-ras,IC50分别为 1.9 nM、5.2 nM 和 2.8 nM。它具有抗肝炎三角洲病毒的活性。
T7326 6H05 (TFA)
化合物6H05 TFA
2061344-88-3 98%
TargetMol Chemical Structure 6H05 (TFA)
6H05 TFA (6H05 trifluoroacetate) 是一种选择性变构致癌突变体 K-Ras(G12C) 抑制剂。
T7558 CID-1067700
化合物CID-1067700
314042-01-8 98%
TargetMol Chemical Structure CID-1067700
CID-1067700 是泛 GTPase 抑制剂,可竞争性抑制大脑 7 (Rab7) 中的 Ras 相关蛋白,Ki 为 13 nM。
T5597 ZT-12-037-01
化合物ZT-12-037-01
2328073-61-4 98%
TargetMol Chemical Structure ZT-12-037-01
ZT-12-037-01 是一种 ATP 竞争性 STK19 抑制剂,对 STK19 (WT) 和 STK19 (D89N) 的 IC50 值分别为 23.96 和 27.94 nM
Divarasib
T9972
Divarasib (GDC-6036) (GDC-6036)是一种正在研究的、口服的、高效力和选择性的 KRAS G12C 抑制剂,IC50 为 <0.01 μM。Divarasib 不可逆地将 KRAS G12C 癌蛋白锁定在非活性状态,抑制肿瘤细胞生长。它正在被研究用于实体肿瘤,包括非小细胞肺癌和结肠直肠癌及其他类...
K-Ras-IN-1
T5469
K-Ras-IN-1 是K-Ras 抑制剂。K-Ras-IN-1 能与 K-Ras (WT)、K-Ras (G12D)、K-Ras (G12V) 和 H-Ras 结合。它对胰腺癌、结肠癌和肺癌的具潜在的研究价值。
Rasarfin
T9407
Rasarfin 是Ras 和ARF6双抑制剂。
(S)-AMG-510
T22258
(S)-AMG-510 是 AMG-510 的 S型化合物,是 KRAS G12C 的强效共价抑制剂,具有潜在的抗肿瘤活性。
Digeranyl bisphosphonate
T12452
Digeranyl bisphosphonate (DGBP) 是一种有效的香叶基焦磷酸香叶酯 (GGPP) 合酶抑制剂,对 Rac1 的香叶基焦磷酸化有抑制作用。Digeranyl bisphosphonate 诱导细胞发生自噬却不诱导细胞凋亡。
(Rac)-Antineoplaston A10
T5379
(Rac)-Antineoplaston A10 (Antineoplaston A10) 是 Antineoplaston A10 的消旋体,是一种有抗肿瘤活性的天然产物。Antineoplaston A10 是一种Ras 抑制剂,可研究胶质瘤、淋巴瘤、星形细胞瘤和乳腺癌。
BQU57
T2267
BQU57 能够选择性抑制 Ral,且对 Ral 的选择性高于 Ras、Rho,能够作用于 H2122(IC50:2.0 μM)和 H358(IC50:1.3 μM)。
KRAS G12C inhibitor 19
T40286
KRAS G12C inhibitor 19 是一种有效的 KRAS G12C 抑制剂,在细胞实验中显示出抗肿瘤活性,科抑制肿瘤生长。
Y16
T3553
Y16 是一种 G 蛋白偶联的 Rho GEFs 抑制剂,与 Rhosin/G04 协同作用,抑制 LARG-RhoA 相互作用、RhoA 激活和 RhoA 介导的信号传导功能。它是 LARG 的特异性抑制剂,Kd 值为 76 nM。
FTI-277 hydrochloride
T2700
FTI-277 hydrochloride (FTI 277 HCl) 是一种法尼基转移酶FTase 抑制剂,高效 Ras CAAX 肽模拟物,可抑制H-Ras 和K-Ras 信号转导,还可抑制hepatitis delta virus 感染。
MLS000532223
T8473
MLS000532223 是一种具有高亲和力的 Rho 家族 GTPases 选择性抑制剂,其EC50=16~120 μM。它能阻止几种 GTPases 同 GTP 的结合。
MBQ-167
T16021
MBQ-167 是一种 Rac/Cdc42 的双重抑制剂,在 MDA-MB-231 细胞中,Rac 1/2/3 和 Cdc42 的 IC50 分别为 103 nM 和 78 nM。
ARS-1620
T7609
ARS-1620 是 K-RASG12C 的共价抑制剂,具有理想的药代动力学。
Kobe0065
T1876
Kobe0065 是一种新型 Ras-Raf 相互作用抑制剂,可完全抑制 H-Ras·GTP 与 c-Raf-1 RBD 的结合,Ki 值为 46±13 μM。
Antineoplaston A10
T7131
Antineoplaston A10 (NSC-648539) 是存在于人体内的一种天然产物,可研究胶质瘤、淋巴瘤、星形细胞瘤和乳腺癌,是一种 Ras 抑制剂。
1588-A4
T22249
1588-A4 (ARS-1620 Intermediate) 是 ARS-1620 的中间体,ARS-1620 是一种具有理想药代动力学的阻转异构选择性 KRASG12C 抑制剂。
Lonafarnib
T6302
Lonafarnib (Sch66336) 是一种可口服的 FPTase 抑制剂,作用于 H-ras、K-ras 和 N-ras,IC50分别为 1.9 nM、5.2 nM 和 2.8 nM。它具有抗肝炎三角洲病毒的活性。
6H05 (TFA)
T7326
6H05 TFA (6H05 trifluoroacetate) 是一种选择性变构致癌突变体 K-Ras(G12C) 抑制剂。
CID-1067700
T7558
CID-1067700 是泛 GTPase 抑制剂,可竞争性抑制大脑 7 (Rab7) 中的 Ras 相关蛋白,Ki 为 13 nM。
ZT-12-037-01
T5597
ZT-12-037-01 是一种 ATP 竞争性 STK19 抑制剂,对 STK19 (WT) 和 STK19 (D89N) 的 IC50 值分别为 23.96 和 27.94 nM
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