Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T9972 | Divarasib
化合物Divarasib
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2417987-45-0 | 98.79% |
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Divarasib (GDC-6036) (GDC-6036)是一种正在研究的、口服的、高效力和选择性的 KRAS G12C 抑制剂,IC50 为 <0.01 μM。Divarasib 不可逆地将 KRAS G12C 癌蛋白锁定在非活性状态,抑制肿瘤细胞生长。它正在被研究用于实体肿瘤,包括非小细胞肺癌和结肠直肠癌及其他类... | ||||
T5469 | K-Ras-IN-1
化合物K-Ras-IN-1
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84783-01-7 | 98.72% |
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K-Ras-IN-1 是K-Ras 抑制剂。K-Ras-IN-1 能与 K-Ras (WT)、K-Ras (G12D)、K-Ras (G12V) 和 H-Ras 结合。它对胰腺癌、结肠癌和肺癌的具潜在的研究价值。 | ||||
T9407 | Rasarfin
化合物Rasarfin
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674359-73-0 | 98.58% |
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Rasarfin 是Ras 和ARF6双抑制剂。 | ||||
T22258 | (S)-AMG-510
化合物(S)-AMG-510
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2252403-56-6 | 98.57% |
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(S)-AMG-510 是 AMG-510 的 S型化合物,是 KRAS G12C 的强效共价抑制剂,具有潜在的抗肿瘤活性。 | ||||
T12452 | Digeranyl bisphosphonate
化合物Digeranyl bisphosphonate
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878143-03-4 | 98.50% |
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Digeranyl bisphosphonate (DGBP) 是一种有效的香叶基焦磷酸香叶酯 (GGPP) 合酶抑制剂,对 Rac1 的香叶基焦磷酸化有抑制作用。Digeranyl bisphosphonate 诱导细胞发生自噬却不诱导细胞凋亡。 | ||||
T5379 | (Rac)-Antineoplaston A10
3-苯基乙酰氨基-2,6-哌啶二酮
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77658-84-5 | 98.47% |
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(Rac)-Antineoplaston A10 (Antineoplaston A10) 是 Antineoplaston A10 的消旋体,是一种有抗肿瘤活性的天然产物。Antineoplaston A10 是一种Ras 抑制剂,可研究胶质瘤、淋巴瘤、星形细胞瘤和乳腺癌。 | ||||
T2267 | BQU57
化合物BQU57
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1637739-82-2 | 98.36% |
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BQU57 能够选择性抑制 Ral,且对 Ral 的选择性高于 Ras、Rho,能够作用于 H2122(IC50:2.0 μM)和 H358(IC50:1.3 μM)。 | ||||
T40286 | KRAS G12C inhibitor 19
KRAS G12C抑制剂19
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2649788-46-3 | 98.31% |
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KRAS G12C inhibitor 19 是一种有效的 KRAS G12C 抑制剂,在细胞实验中显示出抗肿瘤活性,科抑制肿瘤生长。 | ||||
T3553 | Y16
化合物Y16
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429653-73-6 | 98.26% |
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Y16 是一种 G 蛋白偶联的 Rho GEFs 抑制剂,与 Rhosin/G04 协同作用,抑制 LARG-RhoA 相互作用、RhoA 激活和 RhoA 介导的信号传导功能。它是 LARG 的特异性抑制剂,Kd 值为 76 nM。 | ||||
T2700 | FTI-277 hydrochloride
化合物FTI 277 hydrochloride
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180977-34-8 | 98.19% |
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FTI-277 hydrochloride (FTI 277 HCl) 是一种法尼基转移酶FTase 抑制剂,高效 Ras CAAX 肽模拟物,可抑制H-Ras 和K-Ras 信号转导,还可抑制hepatitis delta virus 感染。 | ||||
T8473 | MLS000532223
化合物MLS000532223
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16616-39-0 | 98.11% |
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MLS000532223 是一种具有高亲和力的 Rho 家族 GTPases 选择性抑制剂,其EC50=16~120 μM。它能阻止几种 GTPases 同 GTP 的结合。 | ||||
T16021 | MBQ-167
化合物MBQ-167
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2097938-73-1 | 98.07% |
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MBQ-167 是一种 Rac/Cdc42 的双重抑制剂,在 MDA-MB-231 细胞中,Rac 1/2/3 和 Cdc42 的 IC50 分别为 103 nM 和 78 nM。 | ||||
T7609 | ARS-1620
化合物ARS-1620
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1698055-85-4 | 98% |
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ARS-1620 是 K-RASG12C 的共价抑制剂,具有理想的药代动力学。 | ||||
T1876 | Kobe0065
化合物Kobe0065
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436133-68-5 | 98% |
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Kobe0065 是一种新型 Ras-Raf 相互作用抑制剂,可完全抑制 H-Ras·GTP 与 c-Raf-1 RBD 的结合,Ki 值为 46±13 μM。 | ||||
T7131 | Antineoplaston A10
3-苯基乙酰氨基-2,6-哌啶二酮
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91531-30-5 | 98% |
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Antineoplaston A10 (NSC-648539) 是存在于人体内的一种天然产物,可研究胶质瘤、淋巴瘤、星形细胞瘤和乳腺癌,是一种 Ras 抑制剂。 | ||||
T22249 | 1588-A4
化合物1588-A4
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1698027-20-1 | 98% |
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1588-A4 (ARS-1620 Intermediate) 是 ARS-1620 的中间体,ARS-1620 是一种具有理想药代动力学的阻转异构选择性 KRASG12C 抑制剂。 | ||||
T6302 | Lonafarnib
氯那法尼
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193275-84-2 | 98% |
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Lonafarnib (Sch66336) 是一种可口服的 FPTase 抑制剂,作用于 H-ras、K-ras 和 N-ras,IC50分别为 1.9 nM、5.2 nM 和 2.8 nM。它具有抗肝炎三角洲病毒的活性。 | ||||
T7326 | 6H05 (TFA)
化合物6H05 TFA
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2061344-88-3 | 98% |
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6H05 TFA (6H05 trifluoroacetate) 是一种选择性变构致癌突变体 K-Ras(G12C) 抑制剂。 | ||||
T7558 | CID-1067700
化合物CID-1067700
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314042-01-8 | 98% |
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CID-1067700 是泛 GTPase 抑制剂,可竞争性抑制大脑 7 (Rab7) 中的 Ras 相关蛋白,Ki 为 13 nM。 | ||||
T5597 | ZT-12-037-01
化合物ZT-12-037-01
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2328073-61-4 | 98% |
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ZT-12-037-01 是一种 ATP 竞争性 STK19 抑制剂,对 STK19 (WT) 和 STK19 (D89N) 的 IC50 值分别为 23.96 和 27.94 nM |