Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T6698 | Temocapril hydrochloride
盐酸替莫普利
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110221-44-8 | 99.26% |
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Temocapril hydrochloride (CS-622 HCl) 是血管紧张素转化酶 (ACE) 抑制剂。Temocapril HCl 能够用于充血性心力衰竭、急性心肌梗死、高血压、胰岛素抵抗和肾脏疾病的研究。 | ||||
T13865 | Resorcinolnaphthalein
化合物Resorcinolnaphthalein
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41307-63-5 | 99.25% |
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Resorcinolnaphthalein 是一种特异性的血管紧张素转换酶 2 激活剂,EC50=19.5 μM。Resorcinolnaphthalein 能够用于高血压和肾纤维化的研究 | ||||
T25832 | Moveltipril
莫维普利
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85856-54-8 | 99.25% |
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Moveltipril (Moveltipril calcium) 是一种强效血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂。 | ||||
T6716 | Valsartan
缬沙坦
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137862-53-4 | 99.24% |
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Valsartan (CGP 48933) 是一种血管紧张素 II 受体拮抗剂,有用于高血压和心力衰竭的研究潜力。 | ||||
T3281 | Delapril hydrochloride
地拉普利盐酸盐
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83435-67-0 | 99.24% |
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Delapril hydrochloride (indalapril) 是一种血管紧张素转化酶抑制剂,能够用于心血管疾病的研究。 | ||||
T13390 | ZD 7155 hydrochloride
ZD 7155盐酸盐
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146709-78-6 | 99.23% |
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ZD 7155 hydrochloride 是血管紧张素II 受体1型 (AT1 receptor) 拮抗剂。 | ||||
T22574L | Angiotensin 1/2 (5-7) acetate
化合物Angiotensin 1/2 (5-7) acetate
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T22574L | 99.13% |
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Angiotensin 1/2 (5-7) acetate 是一种具有 H2N-Ile-His-Pro-OH 序列的肽。血管紧张素是一种寡肽,是一种激素和一种强大的双肽原。它来源于前体分子血管紧张素原,一种在肝脏中产生的血清球蛋白。它在肾素-血管紧张素系统中起重要作用。 | ||||
T16116 | MLN-4760
化合物MLN-4760
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305335-31-3 | 99.05% |
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MLN-4760 是选择性的人ACE2抑制剂,IC50=0.44 nM,对人ACE2的选择性是其他相关蛋白的 5000 多倍,包括人睾丸 ACE (IC50,>100 μM) 和牛 carboxypeptidase A (IC50,27 μM)。 | ||||
T67848 | Valsartan Methyl Ester
缬沙坦甲酯
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137863-17-3 | 98.94% |
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Valsartan Methyl Ester 是一种强效血管紧张素II 受体拮抗剂,IC50=0.06uM。 | ||||
T7797 | Tasosartan
他索沙坦
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145733-36-4 | 98.93% |
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Tasosartan (WAY-ANA 756) 是长效血管紧张素 II 受体拮抗剂。 | ||||
T1518 | Olmesartan Medoxomil
奥美沙坦酯
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144689-63-4 | 98.92% |
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Olmesartan Medoxomil (Benicar) 是血管紧张素 (angiotensin AT1) 受体选择性抑制剂(IC50:66.2 μM)。 | ||||
T8560 | Angiotensin II human acetate
血管紧张素II
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68521-88-0 | 98.89% |
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Angiotensin II human acetate (DRVYIHPF acetate) 是血管收缩剂,是肾素/血管紧张素系统的主要生物活性肽,在调节人类血压中起着核心作用。它刺激交感神经刺激,增加醛固酮生物合成和肾脏活动。它诱导血管平滑肌细胞生长,也诱导细胞凋亡。它通过 LOX-1 依赖的氧化还原敏感途径诱导内皮... | ||||
T65739 | Methyl candesartan
坎地沙坦甲酯
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139481-69-9 | 98.82% |
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Methyl candesartan (Candesartan Methyl Ester) 是一种有效的血管紧张素2受体拮抗剂,可用于研究高血压。 | ||||
T5355 | Sparsentan
化合物Sparsentan
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254740-64-2 | 98.81% |
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Sparsentan (DARA-a) 是一种具有高度选择的血管紧张素 II (Ki:0.8 nM)和内皮素 A 受体(Ki:9.3 nM)的双重拮抗剂。 | ||||
T1570 | Telmisartan
替米沙坦
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144701-48-4 | 98.78% |
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Telmisartan (BIBR 277) 是一种血管紧张素II 1型受体拮抗剂,能够抑制其活性,IC50值为 9.2 nM。 | ||||
T0805 | Quinapril hydrochloride
盐酸喹那普利
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82586-55-8 | 98.76% |
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Quinapril hydrochloride (PD-109452-2) 是一种血管紧张素转化酶(ACE) 抑制剂的原药。 | ||||
T14337 | Buloxibutid
化合物Buloxibutid
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477775-14-7 | 98.58% |
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Buloxibutid (AT2 receptor agonist C21) 是一种新型且具有选择性小分子 angiotensin II AT2 receptor (血管紧张素 II AT2 受体)激动剂,对 AT2 受体和 AT1 受体的 Ki 值分别为 0.4 nM 和 10 μM。 | ||||
T3064 | VTP-27999
化合物VTP27999
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942142-51-0 | 98.53% |
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VTP-27999是烷基胺肾素抑制剂,它已用于研究肾功能基础科学的试验。 | ||||
T1645 | Ramipril
雷米普利
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87333-19-5 | 98.51% |
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Ramipril (Altace) 是一种ACE 抑制剂,IC50为5 nM。 | ||||
T28437L | Pomisartan 2HCl
泊米沙坦盐酸盐
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98.48% |
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Pomisartan 2HCl (BIBR363 2HCL) is a small molecule AT1R antagonist used to study heart failure and hypertension. |