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MAO

MAO

Monoamine oxidases (MAO) are a family of enzymes that catalyze the oxidation of monoamines, employing oxygen to clip off their amine group. They are found bound to the outer membrane of mitochondria in most cell types of the body. MAOs are important in the breakdown of monoamines ingested in food, and also serve to inactivate monoamine neurotransmitters. Because of the latter, they are involved in a number of psychiatric and neurological diseases, some of which can be treated with monoamine oxidase inhibitors (MAOIs) which block the action of MAOs.
TargetMol
1 2 3 4 5
Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T2741 Glycyrrhizic acid
甘草酸
1405-86-3 99.62%
TargetMol Chemical Structure Glycyrrhizic acid
Glycyrrhizic acid (Glycyrrhizin) 是甘草里面的活性成分三萜皂苷,为 HMGB1的拮抗剂,有用于肿瘤、糖尿病等研究的潜力。
T24679 PSB-1434
化合物PSB-1434
1619884-65-9 99.61%
TargetMol Chemical Structure PSB-1434
PSB-1434 是一种选择性和竞争性的单胺氧化酶 B 抑制剂,IC50 为 1.59 nM,相对于 MAO-A 的选择性>6000 倍。
T28750 Sembragiline
森布吉兰
676479-06-4 99.59%
TargetMol Chemical Structure Sembragiline
Sembragiline (EVT-302) 是一种具有选择性的 MAO-B 抑制剂,可用于研究阿尔茨海默病(AD)。
T0084 Moclobemide
吗氯贝胺
71320-77-9 99.59%
TargetMol Chemical Structure Moclobemide
Moclobemide (Ro111163) 是可逆的、可透过血脑屏障的单胺氧化酶 (MAO-A) 抑制剂,能够抑制 hMAO-A (IC50=6.061 μM)。它上调慢性应激小鼠海马祖细胞的增殖。
T5678 Lazabemide hydrochloride
拉扎贝胺盐酸盐
103878-83-7 99.56%
TargetMol Chemical Structure Lazabemide hydrochloride
Lazabemide hydrochloride (N-(2-Aminoethyl)-5-chlor-2-pyridincarbox) 是一种单胺氧化酶 B 的选择性的可逆抑制剂,但对 MAO-A 活性较低。它在高浓度时,具有抑制单胺摄取的作用,抑制去甲肾上腺素、血清素和多巴胺摄取。它可用于研究帕金森和阿尔茨海默病。
T1117 Clorgyline hydrochloride
盐酸氯吉林
17780-75-5 99.55%
TargetMol Chemical Structure Clorgyline hydrochloride
Clorgyline hydrochloride (Clorgiline hydrochloride) 是一种选择性、不可逆的单胺氧化酶A 抑制剂,结构上与Pargyline 相关。
T17211 Vafidemstat
化合物 Vafidemstat
1357362-02-7 99.53%
TargetMol Chemical Structure Vafidemstat
Vafidemstat (ORY-2001) 是一种可透过血脑屏障且具有选择性、口服活性的赖氨酸-组蛋白去甲基化酶 (LSD1)/MAO-B 抑制剂,可用于研究神经系统疾病。
T60712 MAO-B-IN-17
MAO-B抑制剂17
2890188-81-3 99.41%
TargetMol Chemical Structure MAO-B-IN-17
MAO-B-IN-17 是一种具有选择性和有效性的单胺氧化酶 B (MAO-B) 抑制剂(IC50:5.08 μM),可用于研究像帕金森类的中枢神经系统疾病。
T3095 Tyramine
酪胺
51-67-2 99.4%
TargetMol Chemical Structure Tyramine
Tyramine (Uteramine) 是天然存在于体内或某些食物中的氨基酸。Tyramine 有助于调节血压。
TN1705 Glycyrrhisoflavone
西北甘草异黄酮
116709-70-7 99.4%
TargetMol Chemical Structure Glycyrrhisoflavone
Glycyrrhisoflavone 是一种具有抗炎作用的酪氨酸酶抑制剂。 Glycyrrhisoflavone 抑制 α-葡萄糖苷酶和单胺氧化酶。
T1747 Tedizolid
特地唑胺
856866-72-3 99.37%
TargetMol Chemical Structure Tedizolid
Tedizolid (DA-7157)是一种新型恶唑烷酮类抗生素,可与核糖体50S 亚基的23S 核糖体 RNA 结合抑制细菌的蛋白质合成。
T15023 CX-157
化合物 CX-157
205187-53-7 99.35%
TargetMol Chemical Structure CX-157
CX-157 (KP 157) 是一种新型单胺氧化酶-A(MAO-A)抑制剂,可用于研究抑郁症类的神经系统疾病和癌症。
T1119 Rasagiline
雷沙吉兰
136236-51-6 99.14%
TargetMol Chemical Structure Rasagiline
Rasagiline (AGN1135) 是不可逆的、高效的、选择性的线粒体单胺氧化酶 (MAO) 抑制剂,抑制大鼠脑 MAO B 和 MAO A 的 IC50分别为 4.43 nM 和 412 nM。
TN2004 Obtusin
决明素
70588-05-5 99.13%
TargetMol Chemical Structure Obtusin
Obtusin 是来自决明子种子,是一种高度选择性和竞争性的人单胺氧化酶-A 抑制剂,IC50=11.12 μM,Ki=6.15 μM。它在神经退行性疾病,尤其是焦虑和抑郁中起预防作用。
T1613 Hydralazine hydrochloride
盐酸肼屈嗪
304-20-1 99.1%
TargetMol Chemical Structure Hydralazine hydrochloride
Hydralazine hydrochloride (Apresoline) 是一种直接作用的血管舒张剂,可抗高血压。
T1578 Pargyline hydrochloride
优降宁盐酸盐
306-07-0 99.08%
TargetMol Chemical Structure Pargyline hydrochloride
Pargyline hydrochloride (Pargylamine hydrochloride) 是不可逆的单胺氧化酶抑制剂,可作用于 MAO-A (Ki=13 μM) 和 MAO-B (Ki=0.5 μM) ,具有降压和抗癌作用。
T6862 Isatin
靛红
91-56-5 99.08%
TargetMol Chemical Structure Isatin
Isatin (2,3-Indolinedione) 是一种单胺氧化酶抑制剂,IC50为3 μM。它也可作为心钠肽刺激和一氧化氮刺激的鸟苷酸环化酶活性的拮抗剂,显示对血清素系统有影响。
T68069 Femoxetine
非莫西汀
59859-58-4 99.06%
TargetMol Chemical Structure Femoxetine
Femoxetine 是一种5-HT 抑制剂,具有抗抑郁活性,可增强吗啡诱导的抗伤害感受,抑制小鼠产生高运动能力所需的MAO-A 和MAO-B。
TN7057 Rosmarinate acid
迷迭香素
537-15-5 99.00%
TargetMol Chemical Structure rosmarinate acid
Rosmarinate acid(Rosemary acid) 抑制 MAO-A、MAO-B 和 COMT 酶,IC50 分别为 50.1、184.6 和 26.7 μM。
T32535 Ladostigil
化合物Ladostigil
209394-27-4 98.79%
TargetMol Chemical Structure Ladostigil
Ladostigil (Ladostigil free base) 是一种具有口服活性的胆碱酯酶和脑选择性单胺氧化酶(MAO)双重抑制剂,对 MAO-B 和 AChE 具有抑制作用,IC50值分别为37.1和31.8μM。Ladostigil 具有抗炎、抗氧化和神经保护活性,可用于研究抑郁症和阿尔茨海默病。
Glycyrrhizic acid
T2741
Glycyrrhizic acid (Glycyrrhizin) 是甘草里面的活性成分三萜皂苷,为 HMGB1的拮抗剂,有用于肿瘤、糖尿病等研究的潜力。
PSB-1434
T24679
PSB-1434 是一种选择性和竞争性的单胺氧化酶 B 抑制剂,IC50 为 1.59 nM,相对于 MAO-A 的选择性>6000 倍。
Sembragiline
T28750
Sembragiline (EVT-302) 是一种具有选择性的 MAO-B 抑制剂,可用于研究阿尔茨海默病(AD)。
Moclobemide
T0084
Moclobemide (Ro111163) 是可逆的、可透过血脑屏障的单胺氧化酶 (MAO-A) 抑制剂,能够抑制 hMAO-A (IC50=6.061 μM)。它上调慢性应激小鼠海马祖细胞的增殖。
Lazabemide hydrochloride
T5678
Lazabemide hydrochloride (N-(2-Aminoethyl)-5-chlor-2-pyridincarbox) 是一种单胺氧化酶 B 的选择性的可逆抑制剂,但对 MAO-A 活性较低。它在高浓度时,具有抑制单胺摄取的作用,抑制去甲肾上腺素、血清素和多巴胺摄取。它可用于研究帕金森和阿尔茨海默病。
Clorgyline hydrochloride
T1117
Clorgyline hydrochloride (Clorgiline hydrochloride) 是一种选择性、不可逆的单胺氧化酶A 抑制剂,结构上与Pargyline 相关。
Vafidemstat
T17211
Vafidemstat (ORY-2001) 是一种可透过血脑屏障且具有选择性、口服活性的赖氨酸-组蛋白去甲基化酶 (LSD1)/MAO-B 抑制剂,可用于研究神经系统疾病。
MAO-B-IN-17
T60712
MAO-B-IN-17 是一种具有选择性和有效性的单胺氧化酶 B (MAO-B) 抑制剂(IC50:5.08 μM),可用于研究像帕金森类的中枢神经系统疾病。
Tyramine
T3095
Tyramine (Uteramine) 是天然存在于体内或某些食物中的氨基酸。Tyramine 有助于调节血压。
Glycyrrhisoflavone
TN1705
Glycyrrhisoflavone 是一种具有抗炎作用的酪氨酸酶抑制剂。 Glycyrrhisoflavone 抑制 α-葡萄糖苷酶和单胺氧化酶。
Tedizolid
T1747
Tedizolid (DA-7157)是一种新型恶唑烷酮类抗生素,可与核糖体50S 亚基的23S 核糖体 RNA 结合抑制细菌的蛋白质合成。
CX-157
T15023
CX-157 (KP 157) 是一种新型单胺氧化酶-A(MAO-A)抑制剂,可用于研究抑郁症类的神经系统疾病和癌症。
Rasagiline
T1119
Rasagiline (AGN1135) 是不可逆的、高效的、选择性的线粒体单胺氧化酶 (MAO) 抑制剂,抑制大鼠脑 MAO B 和 MAO A 的 IC50分别为 4.43 nM 和 412 nM。
Obtusin
TN2004
Obtusin 是来自决明子种子,是一种高度选择性和竞争性的人单胺氧化酶-A 抑制剂,IC50=11.12 μM,Ki=6.15 μM。它在神经退行性疾病,尤其是焦虑和抑郁中起预防作用。
Hydralazine hydrochloride
T1613
Hydralazine hydrochloride (Apresoline) 是一种直接作用的血管舒张剂,可抗高血压。
Pargyline hydrochloride
T1578
Pargyline hydrochloride (Pargylamine hydrochloride) 是不可逆的单胺氧化酶抑制剂,可作用于 MAO-A (Ki=13 μM) 和 MAO-B (Ki=0.5 μM) ,具有降压和抗癌作用。
Isatin
T6862
Isatin (2,3-Indolinedione) 是一种单胺氧化酶抑制剂,IC50为3 μM。它也可作为心钠肽刺激和一氧化氮刺激的鸟苷酸环化酶活性的拮抗剂,显示对血清素系统有影响。
Femoxetine
T68069
Femoxetine 是一种5-HT 抑制剂,具有抗抑郁活性,可增强吗啡诱导的抗伤害感受,抑制小鼠产生高运动能力所需的MAO-A 和MAO-B。
rosmarinate acid
TN7057
Rosmarinate acid(Rosemary acid) 抑制 MAO-A、MAO-B 和 COMT 酶,IC50 分别为 50.1、184.6 和 26.7 μM。
Ladostigil
T32535
Ladostigil (Ladostigil free base) 是一种具有口服活性的胆碱酯酶和脑选择性单胺氧化酶(MAO)双重抑制剂,对 MAO-B 和 AChE 具有抑制作用,IC50值分别为37.1和31.8μM。Ladostigil 具有抗炎、抗氧化和神经保护活性,可用于研究抑郁症和阿尔茨海默病。
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