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LTR

LTR

LTR retrotransposons are class I transposable element characterized by the presence of Long Terminal Repeats (LTRs) directly flanking an internal coding region. As retrotransposons, they mobilize through reverse-transcription of their mRNA and integration of the newly created cDNA into another location. Their mechanism of retrotransposition is shared with retroviruses, with the difference that most LTR-retrotransposons do not form infectious particles that leave the cells and therefore only replicate inside their genome of origin.
TargetMol
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Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T3715 Acebilustat
阿西鲁司特
943764-99-6 99.47%
TargetMol Chemical Structure Acebilustat
Acebilustat (CTX-4430) 是一种具有口服活性的白三烯 A4 水解酶抑制剂,可用于炎症研究。
T77638 BIRM 271
化合物BIRM 271
149106-77-4 99.38%
TargetMol Chemical Structure BIRM 271
BIRM 271 是一种新型花生四烯酸释放抑制剂,可阻断白三烯B4和人中性粒细胞中的血小板活化因子生物合成。BIRM 271 和 BIRM 270 属于对映异构体,对白三烯B4 的产生有抑制作用,IC50 为40 nM。
T1677L Montelukast sodium
孟鲁司特钠
151767-02-1 99.35%
TargetMol Chemical Structure Montelukast sodium
Montelukast sodium (MK0476) 是可口服的半胱氨酸白三烯受体1 选择性拮抗剂,可用于研究预防哮喘和肝损伤。它还可减少心脏损伤,在肠缺血-再灌注损伤中也具有抗氧化作用。
T28974 Ticolubant
化合物Ticolubant
154413-61-3 99.33%
TargetMol Chemical Structure Ticolubant
Ticolubant 是一种具有口服活性的白三烯 B4 拮抗剂,对人类中性粒细胞 LTB4 受体具有很高的亲和力(Ki = 0.78 nM),能阻断 LTB4 诱导的 Ca2+ 迁移,IC50 为 6.6±1.5 nM,并在小鼠皮肤炎症模型中显示出局部抗炎活性。
T68108L Moxilubant HCl
化合物Moxilubant盐酸盐
146957-32-6 99.19%
TargetMol Chemical Structure Moxilubant HCl
Moxilubant HCl 是一种小分子白三烯 B4 受体 1(LTB4R)拮抗剂,可用于治疗免疫系统疾病、皮肤和肌肉骨骼疾病,可用于研究银屑病和类风湿关节炎。
T11886 LTβR-IN-1
化合物LTβR-IN-1
2189366-77-4 99.09%
TargetMol Chemical Structure LTβR-IN-1
LTβR-IN-1是一种有作用的、具有选择性的淋巴素β受体(LTβR)抑制剂。LTβR-IN-1 对TNF12A 的的 p52 的核易位抑制作用具有选择性,对 TNF-α 受体介导的 p65 的核易位无明显作用,却抑制受 TWEAK 或 Anti-LTβR 刺激的 p52 核易位,IC50为10 μM。LTβR-IN-1...
T4192 Hnps-PLA Inhibitor
化合物hnps-PLA Inhibitor
185298-58-2 98.95%
TargetMol Chemical Structure hnps-PLA Inhibitor
hnps-PLA Inhibitor 是人类非胰腺分泌型磷脂酶 A (hnps-PLA) 的抑制剂。
T22358 Etalocib
化合物Etalocib
161172-51-6 98.92%
TargetMol Chemical Structure Etalocib
Etalocib (LY293111) 是一种具有口服活性的白三烯(LTB4)受体的拮抗剂,抑制 [3H]LTB4结合的 Ki 值为 25 nM。它还可诱导凋亡。它抑制 LTB4诱导的钙动员,lC50值为 20 nM。
T16026 MCI826
化合物MCI826
140646-80-6 98.73%
TargetMol Chemical Structure MCI826
MCI826 是一种具有有效性和选择性的 P-glycoprotein (P-gp)和肽白三烯 (p-LTs) 拮抗剂,在豚鼠晚期哮喘模型中显示出抗哮喘活性。
T3148 MK-571 sodium
化合物Propanoic acid
115103-85-0 98.69%
TargetMol Chemical Structure MK-571 sodium
MK-571 sodium (L-660711 sodium salt) 是一种可口服的选择性白三烯 D4受体拮抗剂,在豚鼠和人肺膜的 Ki 分别为0.22 和 2.1 nM。
T3738 3-(4-Hydroxyphenyl)-1-propanol
3-(4-羟基苯基)-1-丙醇
10210-17-0 98.38%
TargetMol Chemical Structure 3-(4-Hydroxyphenyl)-1-propanol
3-(4-Hydroxyphenyl)-1-propanol 能够用于合成 (-)-centrolobine。
T10960L Darbufelone mesylate
达布非龙甲磺酸盐
139340-56-0 96.81%
TargetMol Chemical Structure Darbufelone mesylate
Darbufelone mesylate (CI-1004 mesylate) 对细胞中 PGF2α 和 LTB4 产生有抑制作用。Darbufelone mesylate 对 PGHS-2 有抑制作用,IC50 值为 0.19 μM,对 PGHS-1 的IC50 值为 20 μM。
T1257 Bestatin
乌苯美司
58970-76-6 100%
TargetMol Chemical Structure Bestatin
Bestatin (Ubenimex) 是 CD13 (Aminopeptidase N)/APN 和 leukotriene A4 hydrolase 抑制剂,可用于癌症研究。
T1677 Montelukast
孟鲁司特
158966-92-8 100%
TargetMol Chemical Structure Montelukast
Montelukast (Singular) 是可口服的半胱氨酸白三烯受体1 选择性拮抗剂,可用于研究预防哮喘和肝损伤。它还可减少心脏损伤,在肠缺血-再灌注损伤中也具有抗氧化作用。
T21504 γ-Linolenic Acid methyl ester
γ-亚麻酸甲酯
16326-32-2
TargetMol Chemical Structure γ-Linolenic Acid methyl ester
γ-Linolenic Acid methyl ester (Methyl gamma-linolenate) 是一种弱白三烯 B4 (LTB4) 受体拮抗剂。
T22787 FPL 55712
化合物 FPL 55712
40785-97-5 98%
TargetMol Chemical Structure FPL 55712
FPL 55712 是白三烯受体和 SRS-A 拮抗剂,抑制支气管收缩,可用于研究哮喘和冠状动脉血栓。
Acebilustat
T3715
Acebilustat (CTX-4430) 是一种具有口服活性的白三烯 A4 水解酶抑制剂,可用于炎症研究。
BIRM 271
T77638
BIRM 271 是一种新型花生四烯酸释放抑制剂,可阻断白三烯B4和人中性粒细胞中的血小板活化因子生物合成。BIRM 271 和 BIRM 270 属于对映异构体,对白三烯B4 的产生有抑制作用,IC50 为40 nM。
Montelukast sodium
T1677L
Montelukast sodium (MK0476) 是可口服的半胱氨酸白三烯受体1 选择性拮抗剂,可用于研究预防哮喘和肝损伤。它还可减少心脏损伤,在肠缺血-再灌注损伤中也具有抗氧化作用。
Ticolubant
T28974
Ticolubant 是一种具有口服活性的白三烯 B4 拮抗剂,对人类中性粒细胞 LTB4 受体具有很高的亲和力(Ki = 0.78 nM),能阻断 LTB4 诱导的 Ca2+ 迁移,IC50 为 6.6±1.5 nM,并在小鼠皮肤炎症模型中显示出局部抗炎活性。
Moxilubant HCl
T68108L
Moxilubant HCl 是一种小分子白三烯 B4 受体 1(LTB4R)拮抗剂,可用于治疗免疫系统疾病、皮肤和肌肉骨骼疾病,可用于研究银屑病和类风湿关节炎。
LTβR-IN-1
T11886
LTβR-IN-1是一种有作用的、具有选择性的淋巴素β受体(LTβR)抑制剂。LTβR-IN-1 对TNF12A 的的 p52 的核易位抑制作用具有选择性,对 TNF-α 受体介导的 p65 的核易位无明显作用,却抑制受 TWEAK 或 Anti-LTβR 刺激的 p52 核易位,IC50为10 μM。LTβR-IN-1...
hnps-PLA Inhibitor
T4192
hnps-PLA Inhibitor 是人类非胰腺分泌型磷脂酶 A (hnps-PLA) 的抑制剂。
Etalocib
T22358
Etalocib (LY293111) 是一种具有口服活性的白三烯(LTB4)受体的拮抗剂,抑制 [3H]LTB4结合的 Ki 值为 25 nM。它还可诱导凋亡。它抑制 LTB4诱导的钙动员,lC50值为 20 nM。
MCI826
T16026
MCI826 是一种具有有效性和选择性的 P-glycoprotein (P-gp)和肽白三烯 (p-LTs) 拮抗剂,在豚鼠晚期哮喘模型中显示出抗哮喘活性。
MK-571 sodium
T3148
MK-571 sodium (L-660711 sodium salt) 是一种可口服的选择性白三烯 D4受体拮抗剂,在豚鼠和人肺膜的 Ki 分别为0.22 和 2.1 nM。
3-(4-Hydroxyphenyl)-1-propanol
T3738
3-(4-Hydroxyphenyl)-1-propanol 能够用于合成 (-)-centrolobine。
Darbufelone mesylate
T10960L
Darbufelone mesylate (CI-1004 mesylate) 对细胞中 PGF2α 和 LTB4 产生有抑制作用。Darbufelone mesylate 对 PGHS-2 有抑制作用,IC50 值为 0.19 μM,对 PGHS-1 的IC50 值为 20 μM。
Bestatin
T1257
Bestatin (Ubenimex) 是 CD13 (Aminopeptidase N)/APN 和 leukotriene A4 hydrolase 抑制剂,可用于癌症研究。
Montelukast
T1677
Montelukast (Singular) 是可口服的半胱氨酸白三烯受体1 选择性拮抗剂,可用于研究预防哮喘和肝损伤。它还可减少心脏损伤,在肠缺血-再灌注损伤中也具有抗氧化作用。
γ-Linolenic Acid methyl ester
T21504
γ-Linolenic Acid methyl ester (Methyl gamma-linolenate) 是一种弱白三烯 B4 (LTB4) 受体拮抗剂。
FPL 55712
T22787
FPL 55712 是白三烯受体和 SRS-A 拮抗剂,抑制支气管收缩,可用于研究哮喘和冠状动脉血栓。
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