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IL Receptor

IL Receptor

Interleukin receptors are a family of cytokine receptors for interleukins. They belong to the immunoglobulin superfamily.There are two main families of Interleukin receptors, Type 1 and Type 2.
TargetMol
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11
Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T77579 JC2-11
化合物JC2-11
937820-89-8 98.6%
TargetMol Chemical Structure JC2-11
JC2-11 是一种对炎症有抑制作用的化合物。JC2-11 对含有募集结构域的蛋白质 NLRC 4、黑色素瘤 2 中缺失 (AIM 2) 和非典型 (NC) 炎症小体有抑制作用,通过破坏活性氧的产生和 caspase-1 的活性来抑制炎症小体的活化。JC2-11 减少了炎症小体中 caspase-1 (p20) 的分泌...
TN1475 Caulophyllogenin
儿茶酚
52936-64-8 98.56%
TargetMol Chemical Structure Caulophyllogenin
Caulophyllogenin 是一种部分 PPARγ 激动剂 (EC50 = 12.6 μM),来源于 Kalopanax pictus (五加科) 的茎皮。 Caulophyllogenin 抑制促炎细胞因子分泌,可用于预防和治疗炎症性疾病、2 型糖尿病、肥胖和代谢综合征的研究。
T11742 K-7174
化合物K-7174
191089-59-5 98.55%
TargetMol Chemical Structure K-7174
K-7174 是一种新型细胞粘附抑制剂, 抑制由 IL-1β 或 TNF-α 诱导的血管细胞粘附分子 1 (VCAM-1) 的表达。
TN1520 Isoforskolin
异佛司可林
64657-21-2 98.51%
TargetMol Chemical Structure Isoforskolin
Isoforskolin 源自毛喉鞘蕊花,可减少人单核白细胞中 TNF-α、IL-1β、IL-6 和 IL-8 的分泌。Isoforskolin 可用于治疗莱姆关节炎的研究。
T40660 Kansuinine B
甘遂萜酯B
57685-46-8 98.49%
TargetMol Chemical Structure Kansuinine B
Kansuinine B 抑制由 IL-6 诱导的 Stat3 活化。 Kansuinine B 具有抗病毒活性,可用于 COVID-19 研究。
T36527 IL-4-inhibitor-1
化合物IL-4-inhibitor-1
1332184-63-0 98.26%
TargetMol Chemical Structure IL-4-inhibitor-1
IL-4-inhibitor-1 是 IL-4 的抑制剂 (EC50 = 1.81 µM)。
T3S0006 (E)-Ferulic acid methyl ester
(E)-阿魏酸甲酯
22329-76-6 98.22%
TargetMol Chemical Structure (E)-Ferulic acid methyl ester
(E)-Ferulic acid methyl ester (Methyl (E)-ferulate) 具有较强 DPPH 和 ABTS+自由基清除特性。
T1273 Diacerein
双醋瑞因
13739-02-1 98.14%
TargetMol Chemical Structure Diacerein
Diacerein (Fisiodar) 是一种慢效具有白介素-1β 抑制效果的蒽醌类化合物。
T75174 Anti-inflammatory agent 42
抗炎剂42
877468-30-9 98.13%
TargetMol Chemical Structure Anti-inflammatory agent 42
Anti-inflammatory agent 42 具有抗炎活性,抑制 LPS 刺激的巨噬细胞 TNF-α 和 IL-6 的表达。
T3910 Pulchinenoside C
白头翁皂苷 B4
129741-57-7 98.04%
TargetMol Chemical Structure Pulchinenoside C
Pulchinenoside C (Anemoside B4) 是一种从 P. chinensis 中分离出来的丰富的三萜皂苷,具有抗炎和抗氧化作用。
T5680 Aloin(mixture of A&B)
芦荟苷
8015-61-0 98%
TargetMol Chemical Structure Aloin(mixture of A&B)
Aloin (mixture of A&B) 是一种从芦荟中分离出来的蒽醌衍生物。它是刺激性粒细胞基质金属蛋白酶的有效抑制剂。它具有多种生物活性,如抗炎、抗菌、抗真菌、抗氧化、抗肿瘤、抗糖尿病和免疫活性。
T5779 MOSLOFLAVONE
5-羟基-6,7-二甲氧基黄酮
740-33-0 98%
TargetMol Chemical Structure MOSLOFLAVONE
Mosloflavone 从Scutellaria baicalensis Georgi 中分离出的类黄酮,具有抗EV71活性。它可抑制铜绿假单胞菌的毒力和生物膜形成,有作为杀菌剂的潜力。它在病毒感染的初始阶段抑制 VP2 病毒复制和蛋白质表达,并抑制病毒 VP2 衣壳蛋白合成。
T5660 Menthone
薄荷酮
10458-14-7 98%
TargetMol Chemical Structure Menthone
Menthone 是一种从植物和薄荷油中提取的单萜,是精油的主要挥发性成分,具有抗炎和抗氧化特性。
T6761 Ossirene
化合物AS101
106566-58-9 98%
TargetMol Chemical Structure Ossirene
Ossirene (AS101) 是一种免疫调节抑制剂,是一种新型 IL-1beta 转化酶抑制剂,可用于自身免疫性疾病和某些恶性肿瘤。它通过抑制IL-10消除 STAT3 的磷酸化,有效抑制Caspase-1。
T0947 Dexamethasone acetate
醋酸地塞米松
1177-87-3 98%
TargetMol Chemical Structure Dexamethasone acetate
Dexamethasone acetate (NSC 39471) 是一种糖皮质素类甾体,有抗炎和免疫抑制活性。它可研究眼部感染。
TN6739 Angoline
化合物Angoline
21080-31-9 97.9%
TargetMol Chemical Structure Angoline
Angoline (6-Methoxyldihydrochelerythrine) 是选择性 IL6/STAT3信号通路的抑制剂,IC50为 11.56 μM。它抑制 STAT3 磷酸化及其靶基因表达,并抑制癌细胞增殖。
T60739L Y13g dihydrochloride
化合物 Y13g dihydrochloride
T60739L 97.81%
TargetMol Chemical Structure Y13g dihydrochloride
Y13g dihydrochloride 是白细胞介素 6 (IL-6) 和乙酰胆碱酯酶 (AChE)的有效抑制剂(这两个靶点阿尔茨海默症 (AD) 进展的有关)。Y13g dihydrochloride 逆转 STZ 诱导的记忆缺陷,并表现出与正常动物相似的组织病理学。
T5S0167 Atractylenolide I
白术内酯 I
73069-13-3 97.55%
TargetMol Chemical Structure Atractylenolide I
Atractylenolide I 是从白术根中得到的一种倍半萜烯,具有神经保护、抗过敏、抗炎和抗癌等多种生物活性。它是一种TLR4拮抗剂,在 A375 细胞中,能够降低JAK2和STAT3的磷酸化水平。
Fr14115 α-Terpineol
α-松油醇
98-55-5 97.55%
TargetMol Chemical Structure α-Terpineol
α-Terpineol (Terpineol) 是从蓝桉中分离出来的,对须癣毛癣菌有抗真菌活性,对牙周病和致龋菌有抗菌活性。它还具有抗惊厥和抗炎活性。
T8867 RO2959 Hydrochloride
化合物RO2959 Hydrochloride
1219927-22-6 97.42%
TargetMol Chemical Structure RO2959 Hydrochloride
RO2959 Hydrochloride (RO2959 HCl) 是选择性CRAC 通道抑制剂,IC50为 402 nM。它是人IL-2产生的有效抑制剂,有效阻断 T 细胞受体触发的基因表达和 T 细胞功能途径。它是由Orai1/Stim1通道介导的钙存储进入的有效阻滞剂,IC50为 25 nM。
JC2-11
T77579
JC2-11 是一种对炎症有抑制作用的化合物。JC2-11 对含有募集结构域的蛋白质 NLRC 4、黑色素瘤 2 中缺失 (AIM 2) 和非典型 (NC) 炎症小体有抑制作用,通过破坏活性氧的产生和 caspase-1 的活性来抑制炎症小体的活化。JC2-11 减少了炎症小体中 caspase-1 (p20) 的分泌...
Caulophyllogenin
TN1475
Caulophyllogenin 是一种部分 PPARγ 激动剂 (EC50 = 12.6 μM),来源于 Kalopanax pictus (五加科) 的茎皮。 Caulophyllogenin 抑制促炎细胞因子分泌,可用于预防和治疗炎症性疾病、2 型糖尿病、肥胖和代谢综合征的研究。
K-7174
T11742
K-7174 是一种新型细胞粘附抑制剂, 抑制由 IL-1β 或 TNF-α 诱导的血管细胞粘附分子 1 (VCAM-1) 的表达。
Isoforskolin
TN1520
Isoforskolin 源自毛喉鞘蕊花,可减少人单核白细胞中 TNF-α、IL-1β、IL-6 和 IL-8 的分泌。Isoforskolin 可用于治疗莱姆关节炎的研究。
Kansuinine B
T40660
Kansuinine B 抑制由 IL-6 诱导的 Stat3 活化。 Kansuinine B 具有抗病毒活性,可用于 COVID-19 研究。
IL-4-inhibitor-1
T36527
IL-4-inhibitor-1 是 IL-4 的抑制剂 (EC50 = 1.81 µM)。
(E)-Ferulic acid methyl ester
T3S0006
(E)-Ferulic acid methyl ester (Methyl (E)-ferulate) 具有较强 DPPH 和 ABTS+自由基清除特性。
Diacerein
T1273
Diacerein (Fisiodar) 是一种慢效具有白介素-1β 抑制效果的蒽醌类化合物。
Anti-inflammatory agent 42
T75174
Anti-inflammatory agent 42 具有抗炎活性,抑制 LPS 刺激的巨噬细胞 TNF-α 和 IL-6 的表达。
Pulchinenoside C
T3910
Pulchinenoside C (Anemoside B4) 是一种从 P. chinensis 中分离出来的丰富的三萜皂苷,具有抗炎和抗氧化作用。
Aloin(mixture of A&B)
T5680
Aloin (mixture of A&B) 是一种从芦荟中分离出来的蒽醌衍生物。它是刺激性粒细胞基质金属蛋白酶的有效抑制剂。它具有多种生物活性,如抗炎、抗菌、抗真菌、抗氧化、抗肿瘤、抗糖尿病和免疫活性。
MOSLOFLAVONE
T5779
Mosloflavone 从Scutellaria baicalensis Georgi 中分离出的类黄酮,具有抗EV71活性。它可抑制铜绿假单胞菌的毒力和生物膜形成,有作为杀菌剂的潜力。它在病毒感染的初始阶段抑制 VP2 病毒复制和蛋白质表达,并抑制病毒 VP2 衣壳蛋白合成。
Menthone
T5660
Menthone 是一种从植物和薄荷油中提取的单萜,是精油的主要挥发性成分,具有抗炎和抗氧化特性。
Ossirene
T6761
Ossirene (AS101) 是一种免疫调节抑制剂,是一种新型 IL-1beta 转化酶抑制剂,可用于自身免疫性疾病和某些恶性肿瘤。它通过抑制IL-10消除 STAT3 的磷酸化,有效抑制Caspase-1。
Dexamethasone acetate
T0947
Dexamethasone acetate (NSC 39471) 是一种糖皮质素类甾体,有抗炎和免疫抑制活性。它可研究眼部感染。
Angoline
TN6739
Angoline (6-Methoxyldihydrochelerythrine) 是选择性 IL6/STAT3信号通路的抑制剂,IC50为 11.56 μM。它抑制 STAT3 磷酸化及其靶基因表达,并抑制癌细胞增殖。
Y13g dihydrochloride
T60739L
Y13g dihydrochloride 是白细胞介素 6 (IL-6) 和乙酰胆碱酯酶 (AChE)的有效抑制剂(这两个靶点阿尔茨海默症 (AD) 进展的有关)。Y13g dihydrochloride 逆转 STZ 诱导的记忆缺陷,并表现出与正常动物相似的组织病理学。
Atractylenolide I
T5S0167
Atractylenolide I 是从白术根中得到的一种倍半萜烯,具有神经保护、抗过敏、抗炎和抗癌等多种生物活性。它是一种TLR4拮抗剂,在 A375 细胞中,能够降低JAK2和STAT3的磷酸化水平。
α-Terpineol
Fr14115
α-Terpineol (Terpineol) 是从蓝桉中分离出来的,对须癣毛癣菌有抗真菌活性,对牙周病和致龋菌有抗菌活性。它还具有抗惊厥和抗炎活性。
RO2959 Hydrochloride
T8867
RO2959 Hydrochloride (RO2959 HCl) 是选择性CRAC 通道抑制剂,IC50为 402 nM。它是人IL-2产生的有效抑制剂,有效阻断 T 细胞受体触发的基因表达和 T 细胞功能途径。它是由Orai1/Stim1通道介导的钙存储进入的有效阻滞剂,IC50为 25 nM。
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