Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T77579 | JC2-11
化合物JC2-11
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937820-89-8 | 98.6% |
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JC2-11 是一种对炎症有抑制作用的化合物。JC2-11 对含有募集结构域的蛋白质 NLRC 4、黑色素瘤 2 中缺失 (AIM 2) 和非典型 (NC) 炎症小体有抑制作用,通过破坏活性氧的产生和 caspase-1 的活性来抑制炎症小体的活化。JC2-11 减少了炎症小体中 caspase-1 (p20) 的分泌... | ||||
TN1475 | Caulophyllogenin
儿茶酚
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52936-64-8 | 98.56% |
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Caulophyllogenin 是一种部分 PPARγ 激动剂 (EC50 = 12.6 μM),来源于 Kalopanax pictus (五加科) 的茎皮。 Caulophyllogenin 抑制促炎细胞因子分泌,可用于预防和治疗炎症性疾病、2 型糖尿病、肥胖和代谢综合征的研究。 | ||||
T11742 | K-7174
化合物K-7174
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191089-59-5 | 98.55% |
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K-7174 是一种新型细胞粘附抑制剂, 抑制由 IL-1β 或 TNF-α 诱导的血管细胞粘附分子 1 (VCAM-1) 的表达。 | ||||
TN1520 | Isoforskolin
异佛司可林
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64657-21-2 | 98.51% |
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Isoforskolin 源自毛喉鞘蕊花,可减少人单核白细胞中 TNF-α、IL-1β、IL-6 和 IL-8 的分泌。Isoforskolin 可用于治疗莱姆关节炎的研究。 | ||||
T40660 | Kansuinine B
甘遂萜酯B
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57685-46-8 | 98.49% |
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Kansuinine B 抑制由 IL-6 诱导的 Stat3 活化。 Kansuinine B 具有抗病毒活性,可用于 COVID-19 研究。 | ||||
T36527 | IL-4-inhibitor-1
化合物IL-4-inhibitor-1
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1332184-63-0 | 98.26% |
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IL-4-inhibitor-1 是 IL-4 的抑制剂 (EC50 = 1.81 µM)。 | ||||
T3S0006 | (E)-Ferulic acid methyl ester
(E)-阿魏酸甲酯
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22329-76-6 | 98.22% |
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(E)-Ferulic acid methyl ester (Methyl (E)-ferulate) 具有较强 DPPH 和 ABTS+自由基清除特性。 | ||||
T1273 | Diacerein
双醋瑞因
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13739-02-1 | 98.14% |
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Diacerein (Fisiodar) 是一种慢效具有白介素-1β 抑制效果的蒽醌类化合物。 | ||||
T75174 | Anti-inflammatory agent 42
抗炎剂42
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877468-30-9 | 98.13% |
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Anti-inflammatory agent 42 具有抗炎活性,抑制 LPS 刺激的巨噬细胞 TNF-α 和 IL-6 的表达。 | ||||
T3910 | Pulchinenoside C
白头翁皂苷 B4
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129741-57-7 | 98.04% |
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Pulchinenoside C (Anemoside B4) 是一种从 P. chinensis 中分离出来的丰富的三萜皂苷,具有抗炎和抗氧化作用。 | ||||
T5680 | Aloin(mixture of A&B)
芦荟苷
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8015-61-0 | 98% |
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Aloin (mixture of A&B) 是一种从芦荟中分离出来的蒽醌衍生物。它是刺激性粒细胞基质金属蛋白酶的有效抑制剂。它具有多种生物活性,如抗炎、抗菌、抗真菌、抗氧化、抗肿瘤、抗糖尿病和免疫活性。 | ||||
T5779 | MOSLOFLAVONE
5-羟基-6,7-二甲氧基黄酮
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740-33-0 | 98% |
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Mosloflavone 从Scutellaria baicalensis Georgi 中分离出的类黄酮,具有抗EV71活性。它可抑制铜绿假单胞菌的毒力和生物膜形成,有作为杀菌剂的潜力。它在病毒感染的初始阶段抑制 VP2 病毒复制和蛋白质表达,并抑制病毒 VP2 衣壳蛋白合成。 | ||||
T5660 | Menthone
薄荷酮
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10458-14-7 | 98% |
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Menthone 是一种从植物和薄荷油中提取的单萜,是精油的主要挥发性成分,具有抗炎和抗氧化特性。 | ||||
T6761 | Ossirene
化合物AS101
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106566-58-9 | 98% |
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Ossirene (AS101) 是一种免疫调节抑制剂,是一种新型 IL-1beta 转化酶抑制剂,可用于自身免疫性疾病和某些恶性肿瘤。它通过抑制IL-10消除 STAT3 的磷酸化,有效抑制Caspase-1。 | ||||
T0947 | Dexamethasone acetate
醋酸地塞米松
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1177-87-3 | 98% |
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Dexamethasone acetate (NSC 39471) 是一种糖皮质素类甾体,有抗炎和免疫抑制活性。它可研究眼部感染。 | ||||
TN6739 | Angoline
化合物Angoline
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21080-31-9 | 97.9% |
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Angoline (6-Methoxyldihydrochelerythrine) 是选择性 IL6/STAT3信号通路的抑制剂,IC50为 11.56 μM。它抑制 STAT3 磷酸化及其靶基因表达,并抑制癌细胞增殖。 | ||||
T60739L | Y13g dihydrochloride
化合物 Y13g dihydrochloride
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T60739L | 97.81% |
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Y13g dihydrochloride 是白细胞介素 6 (IL-6) 和乙酰胆碱酯酶 (AChE)的有效抑制剂(这两个靶点阿尔茨海默症 (AD) 进展的有关)。Y13g dihydrochloride 逆转 STZ 诱导的记忆缺陷,并表现出与正常动物相似的组织病理学。 | ||||
T5S0167 | Atractylenolide I
白术内酯 I
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73069-13-3 | 97.55% |
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Atractylenolide I 是从白术根中得到的一种倍半萜烯,具有神经保护、抗过敏、抗炎和抗癌等多种生物活性。它是一种TLR4拮抗剂,在 A375 细胞中,能够降低JAK2和STAT3的磷酸化水平。 | ||||
Fr14115 | α-Terpineol
α-松油醇
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98-55-5 | 97.55% |
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α-Terpineol (Terpineol) 是从蓝桉中分离出来的,对须癣毛癣菌有抗真菌活性,对牙周病和致龋菌有抗菌活性。它还具有抗惊厥和抗炎活性。 | ||||
T8867 | RO2959 Hydrochloride
化合物RO2959 Hydrochloride
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1219927-22-6 | 97.42% |
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RO2959 Hydrochloride (RO2959 HCl) 是选择性CRAC 通道抑制剂,IC50为 402 nM。它是人IL-2产生的有效抑制剂,有效阻断 T 细胞受体触发的基因表达和 T 细胞功能途径。它是由Orai1/Stim1通道介导的钙存储进入的有效阻滞剂,IC50为 25 nM。 |