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IL Receptor

IL Receptor

Interleukin receptors are a family of cytokine receptors for interleukins. They belong to the immunoglobulin superfamily.There are two main families of Interleukin receptors, Type 1 and Type 2.
TargetMol
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11
Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T2932 Ginsenoside Rh1
人参皂苷 Rh1
63223-86-9 99.77%
TargetMol Chemical Structure Ginsenoside Rh1
Ginsenoside Rh1 (Sanchinoside B2) 是人参的一种主要成分,具有抗炎作用,抑制PPAR-γ,TNF-α,IL-6和IL-1β的表达。
T2S0501 Ilexgenin A
冬青素A
108524-94-3 99.75%
TargetMol Chemical Structure Ilexgenin A
Ilexgenin A 是一种五环三萜类化合物,提取自海南冬青,可用于研究炎症及癌症。
TN1936 Mogroside III-E
罗汉果皂苷ⅢE
88901-37-5 99.73%
TargetMol Chemical Structure Mogroside III-E
Mogroside IIIe 是一种葫芦烷型化合物,从罗汉果中分离得到,可抑制 NO 的释放,具有抗肺纤维化作用。
T3S0364 L-Arginine
L-精氨酸
74-79-3 99.71%
TargetMol Chemical Structure L-Arginine
L-Arginine (L-Arg) 是内皮型一氧化氮合酶(eNOS) 的底物。L-Arginine 通过阳离子氨基酸转运体家族转运到血管平滑肌细胞,并被代谢成一氧化氮、多胺或 L-脯氨酸。
T3533 Apilimod mesylate
阿吡莫德甲磺酸盐
870087-36-8 99.7%
TargetMol Chemical Structure Apilimod mesylate
Apilimod mesylate (STA 5326 mesylate) 是一种 IL-12/IL-23 的有效抑制剂,抑制人和猴的 PBMC 细胞中的 IL-12的IC50值为 1 nM 和 2 nM。Apilimod 是高效的、选择性的PIKfyve 抑制剂。
T3133 YM-90709
化合物YM90709
163769-88-8 99.67%
TargetMol Chemical Structure YM-90709
YM-90709是新型的能够抑制IL-5与IL-5受体结合的拮抗剂, 。
TN1110 Shanziside
山栀苷
29836-27-9 99.66%
TargetMol Chemical Structure Shanziside
Shanziside (Shanzhiside) 是一种分离自福洛美属植物中的环烯醚萜苷类化合物。
T9113 Myristicin
肉豆蔻醚
607-91-0 99.63%
TargetMol Chemical Structure Myristicin
Myristicin (Myristicine) 是一种在香料和伞形植物中发现的天然产物。肉豆蔻素具有抗胆碱能、抗菌和肝保护作用,还具有抗炎作用,其通过钙途径抑制dsrna 刺激的巨噬细胞中的NO、细胞因子、趋化因子和生长因子。Myristicin 可以诱导细胞凋亡,其特征是改变线粒体膜电位、细胞色素c 释放、Caspa...
T1639 Amlexanox
氨来呫诺
68302-57-8 99.55%
TargetMol Chemical Structure Amlexanox
Amlexanox (AA673) 是一种特异性的 IKKε和 TBK1抑制剂,其 IC50=1-2 μM。
T1347 2-Benzothiazolamine
2-氨基苯并噻唑
136-95-8 99.49%
TargetMol Chemical Structure 2-Benzothiazolamine
2-Benzothiazolamine (2-ABT)是一种含氮杂环化合物,被用作合成多种药物的反应中间体。它可抑制细胞色素P450的活性,也在动物模型中显示出抗炎、抗惊厥和抗癌活性。
TN4661 Nodosin
诺多星
10391-09-0 99.49%
TargetMol Chemical Structure Nodosin
Nodosin 是一种二萜化合物,从Isodon trichocarpusKudo 和I. JaponicusHARA 中提取得到。
T11635 IL-17A antagonist 1
IL-17A 拮抗剂1
2205034-18-8 99.46%
TargetMol Chemical Structure IL-17A antagonist 1
IL-17A antagonist 1 是一种 IL-17A 拮抗剂,可用于研究和白介素相关的炎症和免疫疾病。
TN1035 Irisolidone
尼泊尔鸢尾异黄酮
2345-17-7 99.46%
TargetMol Chemical Structure Irisolidone
Irisolidone 是葛根花中的一种异黄酮,具有较强的保肝活性。它是一种有效的体积调节阴离子通道 (VRAC) 电流抑制剂,有高效阻断作用,IC50 为 5-13 μM。
T70084 Dersalazine
化合物Dersalazine
188913-58-8 99.42%
TargetMol Chemical Structure Dersalazine
Dersalazine (Dersalazine Free Base) 是血小板活化因子抑制剂,通过下调 IL-17表达,在不同啮齿动物型结肠炎中发挥肠道抗炎活性,对溃疡性结肠炎患者具有潜在疗效。
T9581 ARRY-797
化合物ARRY-797
1034189-82-6 99.4%
TargetMol Chemical Structure ARRY-797
ARRY-797 (ARRY-371797) 是一种有效的选择性 p38α 抑制剂,可抑制 LPS 诱导的 IL-6。
T2018 Apilimod
阿匹莫德
541550-19-0 99.38%
TargetMol Chemical Structure Apilimod
Apilimod (STA 5326) 是一种有效的、高度选择性的PIKfyve 抑制剂,是一种 IL-12/IL-23 的有效抑制剂,抑制人和猴的 PBMC 细胞中的 IL-12,IC50值为 1 nM 和 2 nM。
T9448 IL-17A inhibitor 1
化合物IL-17A inhibitor 1
2452464-73-0 99.38%
TargetMol Chemical Structure IL-17A inhibitor 1
IL-17A inhibitor 1 是 IL-17A 的抑制剂,在alphalisa assay 中的IC50为 <9.45 nM。IL-17A inhibitor 1抑制HT-29 细胞的 IC50 值为 9.3 nM。
TN6778 Umbelliprenin
伞形花醚
23838-17-7 99.38%
TargetMol Chemical Structure Umbelliprenin
Umbelliprenin (7-[[(2E,6E)-3,7,11-Trimethyl-2,6,10-dodecatrienyl]oxy]-2H-1-benzopyran-2-oneUmbelliprenin) 可减轻神经性疼痛,并降低血清 IL-6 水平和氧化应激。
TN2082 Pinostrobin
球松素
480-37-5 99.35%
TargetMol Chemical Structure Pinostrobin
Pinostrobin 是一种 PCSK9抑制剂,可抑制 PCSK9 的催化活性。它是能够在多种植物中发现的黄酮类化合物,并具有抗氧化,抗炎,抗癌和神经保护作用。它是有前景的胆固醇调节和脂质管理剂。
T0117 Suplatast (Tosilate)
甲磺司特
94055-76-2 99.34%
TargetMol Chemical Structure Suplatast (Tosilate)
Suplatast Tosilate (IPD 1151T) 是一种口服有活性的 Th2 细胞因子抑制剂,能够阻碍 Th2 细胞产生 IL-4 和 IL-5 ,并对 IgE 的合成具有抑制作用。它是一种抗过敏剂,它具有抗纤维化、抗哮喘及抗炎特性。
Ginsenoside Rh1
T2932
Ginsenoside Rh1 (Sanchinoside B2) 是人参的一种主要成分,具有抗炎作用,抑制PPAR-γ,TNF-α,IL-6和IL-1β的表达。
Ilexgenin A
T2S0501
Ilexgenin A 是一种五环三萜类化合物,提取自海南冬青,可用于研究炎症及癌症。
Mogroside III-E
TN1936
Mogroside IIIe 是一种葫芦烷型化合物,从罗汉果中分离得到,可抑制 NO 的释放,具有抗肺纤维化作用。
L-Arginine
T3S0364
L-Arginine (L-Arg) 是内皮型一氧化氮合酶(eNOS) 的底物。L-Arginine 通过阳离子氨基酸转运体家族转运到血管平滑肌细胞,并被代谢成一氧化氮、多胺或 L-脯氨酸。
Apilimod mesylate
T3533
Apilimod mesylate (STA 5326 mesylate) 是一种 IL-12/IL-23 的有效抑制剂,抑制人和猴的 PBMC 细胞中的 IL-12的IC50值为 1 nM 和 2 nM。Apilimod 是高效的、选择性的PIKfyve 抑制剂。
YM-90709
T3133
YM-90709是新型的能够抑制IL-5与IL-5受体结合的拮抗剂, 。
Shanziside
TN1110
Shanziside (Shanzhiside) 是一种分离自福洛美属植物中的环烯醚萜苷类化合物。
Myristicin
T9113
Myristicin (Myristicine) 是一种在香料和伞形植物中发现的天然产物。肉豆蔻素具有抗胆碱能、抗菌和肝保护作用,还具有抗炎作用,其通过钙途径抑制dsrna 刺激的巨噬细胞中的NO、细胞因子、趋化因子和生长因子。Myristicin 可以诱导细胞凋亡,其特征是改变线粒体膜电位、细胞色素c 释放、Caspa...
Amlexanox
T1639
Amlexanox (AA673) 是一种特异性的 IKKε和 TBK1抑制剂,其 IC50=1-2 μM。
2-Benzothiazolamine
T1347
2-Benzothiazolamine (2-ABT)是一种含氮杂环化合物,被用作合成多种药物的反应中间体。它可抑制细胞色素P450的活性,也在动物模型中显示出抗炎、抗惊厥和抗癌活性。
Nodosin
TN4661
Nodosin 是一种二萜化合物,从Isodon trichocarpusKudo 和I. JaponicusHARA 中提取得到。
IL-17A antagonist 1
T11635
IL-17A antagonist 1 是一种 IL-17A 拮抗剂,可用于研究和白介素相关的炎症和免疫疾病。
Irisolidone
TN1035
Irisolidone 是葛根花中的一种异黄酮,具有较强的保肝活性。它是一种有效的体积调节阴离子通道 (VRAC) 电流抑制剂,有高效阻断作用,IC50 为 5-13 μM。
Dersalazine
T70084
Dersalazine (Dersalazine Free Base) 是血小板活化因子抑制剂,通过下调 IL-17表达,在不同啮齿动物型结肠炎中发挥肠道抗炎活性,对溃疡性结肠炎患者具有潜在疗效。
ARRY-797
T9581
ARRY-797 (ARRY-371797) 是一种有效的选择性 p38α 抑制剂,可抑制 LPS 诱导的 IL-6。
Apilimod
T2018
Apilimod (STA 5326) 是一种有效的、高度选择性的PIKfyve 抑制剂,是一种 IL-12/IL-23 的有效抑制剂,抑制人和猴的 PBMC 细胞中的 IL-12,IC50值为 1 nM 和 2 nM。
IL-17A inhibitor 1
T9448
IL-17A inhibitor 1 是 IL-17A 的抑制剂,在alphalisa assay 中的IC50为 <9.45 nM。IL-17A inhibitor 1抑制HT-29 细胞的 IC50 值为 9.3 nM。
Umbelliprenin
TN6778
Umbelliprenin (7-[[(2E,6E)-3,7,11-Trimethyl-2,6,10-dodecatrienyl]oxy]-2H-1-benzopyran-2-oneUmbelliprenin) 可减轻神经性疼痛,并降低血清 IL-6 水平和氧化应激。
Pinostrobin
TN2082
Pinostrobin 是一种 PCSK9抑制剂,可抑制 PCSK9 的催化活性。它是能够在多种植物中发现的黄酮类化合物,并具有抗氧化,抗炎,抗癌和神经保护作用。它是有前景的胆固醇调节和脂质管理剂。
Suplatast (Tosilate)
T0117
Suplatast Tosilate (IPD 1151T) 是一种口服有活性的 Th2 细胞因子抑制剂,能够阻碍 Th2 细胞产生 IL-4 和 IL-5 ,并对 IgE 的合成具有抑制作用。它是一种抗过敏剂,它具有抗纤维化、抗哮喘及抗炎特性。
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