Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T5S0993 | Kurarinone
苦参黄素
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34981-26-5 | 99.72% |
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Kurarinone 是从灌木苦参中提取的黄酮类化合物,具有抗肿瘤、雌激素和抗炎活性,对免疫反应也有很强的抑制作用。 | ||||
T3094 | PS-1145
化合物PS1145
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431898-65-6 | 99.63% |
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PS-1145 (IKK Inhibitor X) 是一种 IκB 激酶抑制剂,IC50为 88 nM。 | ||||
T6176 | IKK 16
化合物IKK16
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873225-46-8 | 99.61% |
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IKK 16 (IKK Inhibitor VII) 是一种选择性的 IκB 激酶 (IKK) 抑制剂,作用于 IKK2、IKK complex 和 IKK1,IC50分别为 40 nM、70 nM 和 200 nM。它还抑制富亮氨酸重复激酶 2,IC50为 50 nM。 | ||||
T6141 | IMD-0354
化合物IMD 0354
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978-62-1 | 99.56% |
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IMD-0354 (IKK2 Inhibitor V) 是一种选择性IKKβ抑制剂,能够抑制 NF-κB 活性。它能够抑制 TNF-α 诱导的 NF-κB 转录活性,IC50=1.2 μM。 | ||||
T1639 | Amlexanox
氨来呫诺
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68302-57-8 | 99.55% |
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Amlexanox (AA673) 是一种特异性的 IKKε和 TBK1抑制剂,其 IC50=1-2 μM。 | ||||
T5540 | GSK8612
化合物GSK8612
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2361659-62-1 | 99.46% |
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GSK8612 是一种具有高度选择性的TBK1强效抑制剂,其 pIC50=6.8。 | ||||
T8910 | 2-AMINO-5-PHENYL-THIOPHENE-3-CARBOXYLIC
2-氨基-5-苯基-3-噻吩甲酰胺
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4815-35-4 | 99.44% |
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2-AMINO-5-PHENYL-THIOPHENE-3-CARBOXYLIC 是 IKKβ 的抑制剂。 | ||||
T6771 | AZD3264
化合物AZD3264
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1609281-86-8 | 99.42% |
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AZD3264 是 IkB 激酶 IKK2抑制剂。 | ||||
T10477 | BAY-985
化合物BAY-985
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2409479-29-2 | 99.3% |
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BAY-985 是高效的、ATP 竞争性的、有口服活性的、选择性的TBK1和IKKε双重抑制剂,对 TBK1 (在低/高 ATP 实验中) 和 IKKε 的IC50分别为 2/30 和 2 nM。它具有抗肿瘤作用。 | ||||
T9105 | NF-κB-IN-1
化合物NF-κB-IN-1
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1227098-15-8 | 99.29% |
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NF-κB-IN-1 (1,6-Heptadiene-3,5-dione, 1,7-bis(3,4-dimethoxyphenyl)-4-[(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)methylene]-, (1E,6E)-)是一种 4-亚芳基姜黄素类似物,是抑制有效的NF-κB 信号通路抑制剂。它可有效抑制... | ||||
T3049 | TPCA-1
化合物TPCA-1
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507475-17-4 | 99.29% |
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TPCA-1 (TPCA1) 是一种选择性IKK-2抑制剂,IC50值为 17.9 nM。它也是反式激活、DNA 结合以及STAT3磷酸化的一种抑制剂。 | ||||
T6186 | TRAM-34
化合物TRAM34
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289905-88-0 | 99.01% |
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TRAM-34 (Triarylmethane-34) 是一种高选择性的钙激活 K+通道 (IKCa1)阻断剂,Kd 值为 20 nM。 | ||||
T6165 | Bardoxolone Methyl
甲基巴多索隆
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218600-53-4 | 98.94% |
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Bardoxolone Methyl (TP-155) 是一种合成的三萜类化合物,作为 Nrf2通路的激活剂和 NF-κB 途径的抑制剂,具有潜在的抗肿瘤和抗炎活性。 | ||||
TQ0306 | MLN120B
化合物MLN120B
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783348-36-7 | 98.86% |
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MLN120B 是一种ATP 竞争性的、有效的、具有口服活性的IKKβ抑制剂,IC50=60 nM。它在体内外抑制多发性骨髓瘤细胞生长,也可用于研究类风湿关节炎。 | ||||
T15559 | TBK1/IKKε-IN-2
化合物TBK1/IKKε-IN-2
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1292310-49-6 | 98.77% |
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TBK1/IKKε-IN-2 是双重TBK1和IKKε抑制剂。 | ||||
T2055 | WS3
化合物WS3
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1421227-52-2 | 98.77% |
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WS3 是一种可促进鼠和人原代胰岛的胰腺 β 细胞增殖的增殖分子。它可用于研究 I 型糖尿病。 | ||||
T22021 | ACHP
化合物ACHP
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406208-42-2 | 98.66% |
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ACHP(IKK-2 Inhibitor VIII) 是一种新型具有选择性和高效性的 IKK 抑制剂,对IKK-α和IKK-β 具有抑制作用。ACHP 具有抗 HIV-1 活性,通过抑制 NF-κB 激活来抑制 HIV-1 长末端重复序列 (LTR) 驱动的基因表达,抑制 TNF-α 诱导的 NF-κB (p65)募集到... | ||||
T7081 | CCCP
羰基氰化氯苯腙
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555-60-2 | 98.55% |
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CCCP (Carbonyl Cyanide m-Chlorophenylhydrazone) 是一种氧化磷酸化 (OXPHOS) 抑制剂,线粒体质子载体解偶联剂。CCCP 抑制 STING 及其下游信号分子 TBK1 和 IRF3 的激活。 | ||||
T5162 | MRT67307 HCl (1190378-57-4(free base))
盐酸MRT67307
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T5162 | 98.52% |
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MRT67307 HCl (1190378-57-4(free base)) 是 TBK1、MARK1-4、IKKε 和 NUAK1 的激酶抑制剂(IC50 分别为 19、27-52、160 和 230 nM)。 | ||||
T15558 | GSK319347A
化合物GSK319347A
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862812-98-4 | 98.42% |
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GSK319347A 是一种具有选择性和有效性的 TBK1 和 IKKε 的双重抑制剂,具有潜在的抗肿瘤活性,对 IKK2 活性 有抑制作用,可用于研究膀胱癌和肺腺癌。 |