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HSV

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Herpes simplex virus 1 and 2 (HSV-1 and HSV-2), also known by their taxonomical names Human alphaherpesvirus 1 and Human alphaherpesvirus 2, are two members of the human Herpesviridae family, a set of new viruses that produce viral infections in the majority of humans. Both HSV-1 (which produces most cold sores) and HSV-2 (which produces most genital herpes) are common and contagious. They can be spread when an infected person begins shedding the virus.
TargetMol
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Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T50026 Aquacycline
化合物Aquacycline
423769-22-6 95.00%
TargetMol Chemical Structure Aquacycline
Aquacycline 是一种广谱抗生素,通过抑制细菌中的蛋白质合成起作用。它可防止氨酰-tRNA 与复杂的 m-核糖体 RNA 结合。它还具有抗 HSV-1 活性。
T1454 Acyclovir
阿昔洛韦
59277-89-3 100.00%
TargetMol Chemical Structure Acyclovir
Acyclovir (Aciclovir) 是鸟嘌呤类似物和具有口服活性的抗病毒剂。它对HSV-1(IC50为 0.85 μM),HSV-2(IC50为 0.86 μM) 和水痘带状疱疹病毒有活性。
T1506 Vidarabine
阿糖腺苷
5536-17-4 100%
TargetMol Chemical Structure Vidarabine
Vidarabine (Adenine Arabinoside) 是从链霉菌分离的核苷类抗生素,能抗单纯性疱疹和水痘-带状疱疹病毒。它对 HSV-1 和 HSV-2 的 IC50值分别为 9.3 μg/ml 和 11.3 μg/ml。
T1087 Valacyclovir hydrochloride
盐酸伐昔洛韦
124832-27-5 100%
TargetMol Chemical Structure Valacyclovir hydrochloride
Valacyclovir hydrochloride (Valaciclovir hydrochloride) 是一种口服有效的抗病毒药物,能抑制疱疹 B,单纯疱疹和带状疱疹。它抑制 HSV-1W,IC50为2.9 μg/ml。它是 Aciclovir 的前药。
T8972 FIT-039
化合物FIT-039
1113044-49-7 100%
TargetMol Chemical Structure FIT-039
FIT-039 是一种选择性和 ATP 竞争性的口服活性 CDK9 抑制剂,对CKD9/cyclin T1的IC50为 5.8 μM。它抑制HSV-1(IC50为 0.69 μM),HSV-2,人腺病毒和人CMV 的复制。它可抑制耐药性HSV 和其他 DNA 病毒,是有前途的抗病毒药物。
T0718 Brivudine
溴夫定
69304-47-8
TargetMol Chemical Structure Brivudine
Brivudine (BVDU) 是胸苷类似物,有抗病毒活性,用于早期急性带状疱疹的研究。
T22419 S-Methylisothiourea sulfate
S-甲基异硫脲半硫酸盐
867-44-7
TargetMol Chemical Structure S-Methylisothiourea sulfate
S-Methylisothiourea sulfate ((S)-Methylisothiourea sulfate) 是一种选择性 iNOS 抑制剂,在感染性休克的啮齿动物模型中发挥有益作用。
T80672 1,4-Dihydroxynaphthalene
1,4-萘二酚
571-60-8 98%
TargetMol Chemical Structure 1,4-Dihydroxynaphthalene
1,4-Dihydroxynaphthalene 一种有效的 HSV-1蛋白酶抑制剂,对HCMV蛋白酶有抑制作用,可用于研究疱疹病毒。
T6073 OG-L002
化合物OG-L002
1357302-64-7 98%
TargetMol Chemical Structure OG-L002
OG-L002 是一种高度选择性的 LSD1有效抑制剂,IC50为 0.02 μM。它抑制HSV IE 基因的表达,还是单胺氧化酶抑制剂,对 MAO-A 和 MAO-B 的IC50分别为 1.38 μM 和 0.72 μM。
Aquacycline
T50026
Aquacycline 是一种广谱抗生素,通过抑制细菌中的蛋白质合成起作用。它可防止氨酰-tRNA 与复杂的 m-核糖体 RNA 结合。它还具有抗 HSV-1 活性。
Acyclovir
T1454
Acyclovir (Aciclovir) 是鸟嘌呤类似物和具有口服活性的抗病毒剂。它对HSV-1(IC50为 0.85 μM),HSV-2(IC50为 0.86 μM) 和水痘带状疱疹病毒有活性。
Vidarabine
T1506
Vidarabine (Adenine Arabinoside) 是从链霉菌分离的核苷类抗生素,能抗单纯性疱疹和水痘-带状疱疹病毒。它对 HSV-1 和 HSV-2 的 IC50值分别为 9.3 μg/ml 和 11.3 μg/ml。
Valacyclovir hydrochloride
T1087
Valacyclovir hydrochloride (Valaciclovir hydrochloride) 是一种口服有效的抗病毒药物,能抑制疱疹 B,单纯疱疹和带状疱疹。它抑制 HSV-1W,IC50为2.9 μg/ml。它是 Aciclovir 的前药。
FIT-039
T8972
FIT-039 是一种选择性和 ATP 竞争性的口服活性 CDK9 抑制剂,对CKD9/cyclin T1的IC50为 5.8 μM。它抑制HSV-1(IC50为 0.69 μM),HSV-2,人腺病毒和人CMV 的复制。它可抑制耐药性HSV 和其他 DNA 病毒,是有前途的抗病毒药物。
Brivudine
T0718
Brivudine (BVDU) 是胸苷类似物,有抗病毒活性,用于早期急性带状疱疹的研究。
S-Methylisothiourea sulfate
T22419
S-Methylisothiourea sulfate ((S)-Methylisothiourea sulfate) 是一种选择性 iNOS 抑制剂,在感染性休克的啮齿动物模型中发挥有益作用。
1,4-Dihydroxynaphthalene
T80672
1,4-Dihydroxynaphthalene 一种有效的 HSV-1蛋白酶抑制剂,对HCMV蛋白酶有抑制作用,可用于研究疱疹病毒。
OG-L002
T6073
OG-L002 是一种高度选择性的 LSD1有效抑制剂,IC50为 0.02 μM。它抑制HSV IE 基因的表达,还是单胺氧化酶抑制剂,对 MAO-A 和 MAO-B 的IC50分别为 1.38 μM 和 0.72 μM。
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