Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T50026 | Aquacycline
化合物Aquacycline
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423769-22-6 | 95.00% |
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Aquacycline 是一种广谱抗生素,通过抑制细菌中的蛋白质合成起作用。它可防止氨酰-tRNA 与复杂的 m-核糖体 RNA 结合。它还具有抗 HSV-1 活性。 | ||||
T1454 | Acyclovir
阿昔洛韦
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59277-89-3 | 100.00% |
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Acyclovir (Aciclovir) 是鸟嘌呤类似物和具有口服活性的抗病毒剂。它对HSV-1(IC50为 0.85 μM),HSV-2(IC50为 0.86 μM) 和水痘带状疱疹病毒有活性。 | ||||
T1506 | Vidarabine
阿糖腺苷
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5536-17-4 | 100% |
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Vidarabine (Adenine Arabinoside) 是从链霉菌分离的核苷类抗生素,能抗单纯性疱疹和水痘-带状疱疹病毒。它对 HSV-1 和 HSV-2 的 IC50值分别为 9.3 μg/ml 和 11.3 μg/ml。 | ||||
T1087 | Valacyclovir hydrochloride
盐酸伐昔洛韦
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124832-27-5 | 100% |
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Valacyclovir hydrochloride (Valaciclovir hydrochloride) 是一种口服有效的抗病毒药物,能抑制疱疹 B,单纯疱疹和带状疱疹。它抑制 HSV-1W,IC50为2.9 μg/ml。它是 Aciclovir 的前药。 | ||||
T8972 | FIT-039
化合物FIT-039
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1113044-49-7 | 100% |
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FIT-039 是一种选择性和 ATP 竞争性的口服活性 CDK9 抑制剂,对CKD9/cyclin T1的IC50为 5.8 μM。它抑制HSV-1(IC50为 0.69 μM),HSV-2,人腺病毒和人CMV 的复制。它可抑制耐药性HSV 和其他 DNA 病毒,是有前途的抗病毒药物。 | ||||
T0718 | Brivudine
溴夫定
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69304-47-8 |
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Brivudine (BVDU) 是胸苷类似物,有抗病毒活性,用于早期急性带状疱疹的研究。 | ||||
T22419 | S-Methylisothiourea sulfate
S-甲基异硫脲半硫酸盐
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867-44-7 |
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S-Methylisothiourea sulfate ((S)-Methylisothiourea sulfate) 是一种选择性 iNOS 抑制剂,在感染性休克的啮齿动物模型中发挥有益作用。 | ||||
T80672 | 1,4-Dihydroxynaphthalene
1,4-萘二酚
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571-60-8 | 98% |
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1,4-Dihydroxynaphthalene 一种有效的 HSV-1蛋白酶抑制剂,对HCMV蛋白酶有抑制作用,可用于研究疱疹病毒。 | ||||
T6073 | OG-L002
化合物OG-L002
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1357302-64-7 | 98% |
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OG-L002 是一种高度选择性的 LSD1有效抑制剂,IC50为 0.02 μM。它抑制HSV IE 基因的表达,还是单胺氧化酶抑制剂,对 MAO-A 和 MAO-B 的IC50分别为 1.38 μM 和 0.72 μM。 |