HCV Protease

NS2-3 protease (of hepatitis C virus, HCV) is an enzyme responsible for proteolytic cleavage between NS2 and NS3, which are non-structural proteins that form part of the HCV virus particle. NS3 protease of hepatitis C virus, on the other hand, is responsible for the cleavage of non-structural protein downstream. Both of these proteases are directly involved in HCV genome replication, that is, during the viral life-cycle that leads to virus multiplication in the host that has been infected by the virus.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
TQ0162	R-1479 4'-叠氮基胞嘧啶核苷	478182-28-4	99.68%
TQ0162	R-1479 (4'-Azidocytidine) 是一种 RdRp 抑制剂，对于 HCV 亚基因组复制子系统中的 HCV RNA 复制，IC50 值为 1.28 μM。
T11539	HCV-IN-29 达卡他韦中间体	1009119-83-8	99.66%
T11539	HCV-IN-29 是一种丙型肝炎病毒抑制剂。
T3489	Dasabuvir 达塞布韦	1132935-63-7	99.62%
T3489	Dasabuvir (ABT-333) 是丙型肝炎病毒非结构蛋白 5B 的非核苷抑制剂，是一种 RNA 依赖性 RNA 聚合酶，具有抗 HCV 的潜在活性。
T3226	Paritaprevir 帕利瑞韦	1221573-85-8	99.57%
T3226	Paritaprevir (ABT-450) 是一种口服生物可利用的合成酰基磺酰胺抑制剂，可抑制丙型肝炎病毒 (HCV) 蛋白酶复合物，由非结构蛋白 3 和 4A (NS3/NS4A) 组成，对 HCV 基因型 1 具有潜在活性。给药后，paritaprevir 可逆地结合 HCV NS3/NS4A 蛋白酶的活性中心和...
T6025	Danoprevir 丹诺普韦	850876-88-9	99.52%
T6025	Danoprevir (RG7227) 是具有口服活性的NS3/4A 蛋白酶抑制剂，IC50值为 0.29 nM。它抑制 HCV 基因型 1a, 1b, 4, 5, 6 (IC50s=0.2-0.4 nM) 和 2b, 3a (IC50s=1.6, 3.5 nM)。它也是SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂，IC50...
T67788	BAY-43-9695 化合物BAY-43-9695	233255-39-5	99.51%
T67788	BAY-43-9695是具有抗人巨细胞病毒(HCMV)活性的非核苷类化合物，是BAY-38-4766的主要代谢产物。
T2774	Lycorine hydrochloride 石蒜碱	2188-68-3	99.49%
T2774	Lycorine hydrochloride (Narcissine hydrochloride) 是黑色素瘤血管生成抑制剂，是一种来自石蒜的主要活性成分，抑制 Hey1B 细胞的有丝分裂增殖，IC50值为 1.2 μM，具有抗肿瘤活性。
T11760	KIN101 3-(4-溴苯基)-4-氧代-7-[(甲磺酰基)氧基]-4H-色烯	610753-87-2	99.46%
T11760	KIN101 (3-(4-Bromophenyl)-7-[(methylsulfonyl)oxy]-4-oxo-4H-chromene) 是 IRF-3 依赖性信号传导的异黄酮激动剂，可诱导 IRF-3 核易位。它对 RNA 病毒、HCV 和 RSV 具有抗病毒活性。
T21537L	TMC647055 Choline Hydroxide Salt 化合物TMC647055 Choline Hydroxide Salt	T21537L	99.44%
T21537L	TMC647055 Choline Hydroxide Salt 是一种新型有效的 HCV NS5B 聚合酶非核苷抑制剂，可用于治疗 HCV 感染。它具有纳摩尔级细胞效力（EC(50) 为 82 nM），相关细胞毒性较小（CC(50)>20 μM），在大鼠和狗中具有良好的药代动力学特征。 TMC647055 显示出有体外...
T16088	MK-0608 化合物MK-0608	443642-29-3	99.42%
T16088	MK-0608 是一种可口服的体外 HCV 复制抑制剂。在亚基因组复制子测定中，EC50值为 0.3 μM，EC90值为 1.3 μM。
T14489	Azvudine 化合物Azvudine	1011529-10-4	99.42%
T14489	Azvudine (FNC) 是一种有效的核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)，对 HIV、HBV 和 HCV 具有抗病毒活性。它抑制耐 NRTI 的病毒株，高效抑制 HIV-1和 HIV-2。
T7607	PSI-6130 2'-去氧-2'-氟-2'-C-甲基胞苷	817204-33-4	99.36%
T7607	PSI-6130 (R 1656) 是高效选择性 HCV NS5B 聚合酶抑制剂，抑制 HCV 复制，IC50值为 0.6 μM。
T4547	Grazoprevir 化合物Grazoprevir	1350514-68-9	99.36%
T4547	Grazoprevir (MK-5172) 是一种丙型肝炎病毒 NS3/4a 蛋白酶的选择性抑制剂，具有跨基因型和耐药变体的广泛活性，对 gt1b、gt1a、gt2a、gt2b 和 gt3a 的Ki 分别为 0.01 nM、0.01 nM、0.08 nM、0.15 nM 和 0.90 nM。它也是 SARS-CoV-2 ...
T2117	PSI-6206 化合物PSI6206	863329-66-2	99.33%
T2117	PSI-6206 (RO 2433) 是 PSI-6130 的脱氨衍生物，PSI-6206 是一种选择性 HCV RNA 聚合酶抑制剂，低效抑制HCV 复制，EC90为 >100 μM。PSI-6130 是一种有效的选择性 HCV NS5B 聚合酶抑制剂。
T27586	IDX184 化合物IDX184	1036915-08-8	99.29%
T27586	IDX184 是一种有效的，具有口服活性的靶向 HCV 聚合酶抑制剂和核苷聚合酶抑制剂。IDX184 有效抑制 HCV 聚合酶 (IC50=0.31 μM，Ki=52.3 nM)。 IDX184是一种肝脏靶向核苷酸前药，具有抗HCV活性，可抑制HCV NS5B聚合酶，可与聚乙二醇化干扰素-α2a 和利巴韦林联合用于初治慢...
T26815	BILB-1941 化合物BILB-1941	494856-61-0	99.24%
T26815	BILB-1941 (BILB-1941ZW) 是 HCV NS5B 聚合酶的抑制剂，可用于 HCV 感染的研究。
TQ0122L	VCH-916 free acid(1200133-34-1 free base) 化合物VCH-916 free acid	914778-92-0	99.19%
TQ0122L	VCH-916 free acid(1200133-34-1 free base) 是一种新型非核苷 HCV NS5B 聚合酶抑制剂。
T4988	Boceprevir 波普瑞韦	394730-60-0	99.16%
T4988	Boceprevir (SCH 503034) 是一种口服有效的选择性 HCV NS3 蛋白酶抑制剂。在酶试验中的 Ki 为 14 nM，在基于细胞的复制子试验中 EC90 为 350 nM。它也是 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂。
T5126	Glecaprevir 化合物Glecaprevir	1365970-03-1	99.16%
T5126	Glecaprevir (ABT-493) 是一种新型的 HCV NS3/4A 蛋白酶抑制剂，其 IC50值在 3.5 和 11.3 nM 之间。它也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂，IC50为 4.09 μM。
T8498	EIDD-1931 化合物EiDD1931	3258-02-4	99.14%
T8498	EIDD-1931 (Beta-d-N4-hydroxycytidine) 是一种核苷类抗病毒试剂，可抑制丙型肝炎病毒、基孔肯亚病毒和委内瑞拉马脑炎病毒的复制活性。