Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T4379 | Tropifexor
化合物Tropifexor
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1383816-29-2 | 99.3% |
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Tropifexor (LJN452) 是一种新型的高效 FXR 激动剂,EC50 为 0.2 nM。 | ||||
T8895 | Altenusin
化合物Altenusin
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31186-12-6 | 98.97% |
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Altenusin 是天然的非甾体真菌代谢物,是新型 FXR 选择性激动剂,EC50 值为 3.2 ± 0.2 μM。它具有明显的 DPPH 自由基清除活性。 | ||||
T29078 | Ursodeoxycholic acid sodium
熊去氧胆酸钠盐
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2898-95-5 | 98.55% |
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Ursodeoxycholic acid sodium (Sodium Ursodeoxycholate) 是一种天然存在的次级胆汁酸,具有抗炎和细胞保护活性。Ursodeoxycholic acid sodium 作为信号分子,通过与胆汁酸激活受体相互作用发挥其作用,包括 G 蛋白偶联胆汁酸受体 5 (TGR5) 和法... | ||||
T27460 | GSK2324
化合物GSK2324
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1020567-30-9 | 98.50% |
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GSK2324 是一种有效的 FXR 激动剂,通过减少脂肪酸合成的吸收和选择性减少来控制肝脂质,可用于治疗非酒精性脂肪肝。 | ||||
T5574 | Guggulsterone
香胶甾酮
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95975-55-6 | 98% |
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Guggulsterone (Guggulsterone E&Z) E&Z 是来自Commiphora wightii 树中树胶脂的植物甾醇。 它通过下调抗细胞凋亡基因产物 ,调节细胞周期蛋白,激活caspases,JNK,抑制Akt,抑制多种肿瘤细胞的生长并诱导细胞凋亡。它是法尼醇 X 受体拮抗剂,可降低 CDCA 诱... | ||||
T7436 | Cilofexor
化合物Cilofexor
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1418274-28-8 | 98% |
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Cilofexor 是一种法尼醇 X 受体激动剂,EC50为 43 nM。它抑制合成肽的结合,具有抗炎和抗纤维化作用。它可用于原发性硬化性胆管炎和非酒精性脂肪性肝炎的研究。 | ||||
T2968 | Hyodeoxycholic acid
猪去氧胆酸
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83-49-8 | 97.26% |
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Hyodeoxycholic acid (NSC 60672) 是由肠道菌群在小肠中形成的次级胆汁酸,是TGR5(GPCR19)的激动剂, CHO 细胞中的EC50=31.6 µM。它已用于研究高胆固醇血症的治疗。 | ||||
T8471 | Vonafexor
化合物Vonafexor
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1192171-69-9 | 100% |
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Vonafexor (EYP001) 是一种法尼醇 X 受体激动剂,具有抗 HBV 作用。 | ||||
T6053 | Turofexorate Isopropyl
妥芬异丙酯
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629664-81-9 |
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Turofexorate Isopropyl (XL335) 是一种口服有效的,选择性 FXR 激动剂,EC50为 4 nM。 | ||||
T11661 | INT-767
化合物 INT-767
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1000403-03-1 | 98% |
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INT-767 是一种高效的法尼类固醇 X 受体 (FXR)/TGR5 双激动剂,可预防 NASH 并促进内脏脂肪棕色脂肪生成和线粒体功能,可用于研究非酒精性脂肪性肝炎。 | ||||
T77124 | Osocimab
奥索西单抗
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2056878-75-0 | 98% |
Osocimab
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Osocimab (BAY 1213790) 是一种高效的抗 FXIa 抗体,Ki 值为 2.4 nM,EC50 值为 0.2 nM。Osocimab 可能通过 FXI 抑制降低血栓形成。Osocimab 常被当作 XI 因子抑制剂,对凝血酶生成有抑制作用,有抗凝血作用,可用于研究血栓栓塞性疾病。 | ||||
T6344 | Sevelamer hydrochloride
化合物Sevelamer HCl
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152751-57-0 | 98% |
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Sevelamer hydrochloride (Sevelamer HCl) 是一种磷酸盐结合药物,用于通过与膳食磷酸盐结合并阻止其吸收来治疗高磷血症。 |