Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T1508 | Decitabine
地西他滨
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2353-33-5 | 99.17% |
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Decitabine (Deoxycytidine) 是脱氧胞苷类似物,一种 DNA 甲基转移酶抑制剂,具有口服活性。Decitabine 具有抗肿瘤活性和抗代谢活性。Decitabine 诱导细胞周期阻滞和凋亡。 | ||||
T24871 | TFMB-(S)-2-HG
化合物TFMB-(S)-2-HG
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1445703-64-9 | 98.88% |
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TFMB-(S)-2-HG (TFMB S 2 HG) is a highly effective inhibitor of TET2, the 5'-methylcytosine hydroxylase. Additionally, it significantly inhibits the EglN prolyl h... | ||||
T60322 | Procainamide
普鲁卡因胺
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51-06-9 | 98.86% |
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Procainamide (Novocainamide) 是 DNA 甲基转移酶 1 (DNMT1) 的特异性强效抑制剂。Procainamide 是一种 1A 类抗心律失常药物。Procainamide 具有研究癌症和心律失常的潜力。 | ||||
T3089 | 6-Thioguanine
6-硫代鸟嘌呤
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154-42-7 | 98.75% |
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6-Thioguanine (2-Amino-6-purinethiol) 是一种抗白血病和免疫抑制剂,是 SARS 和 MERS 冠状病毒木瓜样蛋白酶抑制剂,也抑制 USP2的活性,IC50值分别为 25 μM 和 40 μM。 | ||||
T7194 | CM-272
化合物CM-272
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1846570-31-7 | 98.21% |
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CM-272 是一种可逆底物竞争性双重G9a/DNA 甲基转移酶选择性抑制剂,具有抗肿瘤活性。它抑制细胞增殖并促进细胞凋亡,诱导干扰素刺激的基因和免疫原性细胞死亡。它抑制G9a、DNMT1、DNMT3A、DNMT3B 和GLP,IC50分别为 8 nM、382 nM、85 nM、1200 nM 和 2 nM。 | ||||
T16287 | Neurodazine
化合物Neurodazine
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937807-66-4 | 98.01% |
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Neurodazine 是一种神经性诱导剂,可促进多能细胞分化为神经元细胞。Neurodazine 通过激活 Wnt 和 Shh 信号传导促进分化。 | ||||
T5198 | Bobcat339
盐酸Bobcat339
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2280037-51-4 | 98% |
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Bobcat339 是一种基于胞嘧啶的选择性TET 酶抑制剂,抑制TET1和TET2的IC50值分别为 33 和 73 μM。它可作为靶向 DNA 甲基化和基因转录新疗法的起点,用于表观遗传学领域研究。 | ||||
T8967 | SW155246
化合物SW155246
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420092-79-1 | 97.79% |
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SW155246 是选择性 DNA 甲基转移酶 (DNMT1) 抑制剂,能够抑制 hDNMT1 (IC50:1.2 μM) 以及 mDNMT3A (IC50:38 μM)。它能够促使 A549细胞中肿瘤抑制基因 RASSF1的重新表达,可用于研究癌症和其他疾病。 | ||||
T11469 | GSK-3484862
化合物GSK-3484862
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2170136-65-7 | 100% |
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GSK-3484862 是 有效的 DNA 甲基转移酶 Dnmt1的非共价抑制剂。GSK-3484862 通过诱导 DNA 低甲基化起抗癌作用。GSK-3484862 介导小鼠胚胎干细胞的整体去甲基化。 | ||||
T0018 | Procainamide hydrochloride
盐酸普鲁卡因胺
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614-39-1 | 100% |
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Procainamide hydrochloride (Procapan) 是一种用于研究心律失常的抗心律失常制剂。 | ||||
T2169 | Zebularine
化合物Zebularine
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3690-10-6 | 100% |
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Zebularine (4-Deoxyuridine) 是一种 DNA 甲基化抑制剂,还抑制胞苷脱氨酶。它通过以共价水合物的形式与活性大小结合,充当胞苷脱氨酶的过渡态类似物抑制剂。 | ||||
T9573 | GSK3685032
化合物GSK3685032
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2170137-61-6 | 98% |
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GSK-3685032 是一种非时间依赖、非共价、选择性的、可逆的DNMT1抑制剂,IC50=0.036 μM。它诱导 DNA 甲基化丧失、转录激活和癌细胞生长抑制。 |