Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T20742 | TG-89
化合物TG-89
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936091-56-4 | 98.8% |
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TG-89是 JAK2、JAK3、RET 和 FLT3的抑制剂,对 JAK2的 IC50值为11.2 μM,在卵巢癌和宫颈癌的治疗中显示出抗癌活性。 | ||||
T6982 | SGI-7079
化合物SGI7079
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1239875-86-5 | 98.7% |
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SGI7079 是 ATP-竞争性 Axl 抑制剂,能够显著抑制 SUM149 (IC50:0.43 μM)和 KPL-4 (IC50:0.16 μM)细胞增殖。 | ||||
T9445 | Vepafestinib
维利帕尼
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2129515-96-2 | 98.58% |
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Vepafestinib 是 RET 的抑制剂,具有潜在的抗癌活性。 | ||||
T2516 | Amuvatinib
化合物Amuvatinib
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850879-09-3 | 98.48% |
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Amuvatinib (MP470) 是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,对突变 c-Kit,PDGFRα,Flt3,c-Met 和 c-Ret 具有活性。它还是一种 DNA 修复抑制剂,靶向蛋白 DNA 修复 RAD51,从而破坏 DNA 损伤修复,具有抗肿瘤活性。 | ||||
T2094 | Danusertib
化合物Danusertib
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827318-97-8 | 98.44% |
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Danusertib (PHA-739358) 是一种极光激酶抑制剂,能够抑制 Aurora A、Aurora B 和 Aurora C 的活性,IC50值分别为 13、79 和 61 nM。它是一种具有潜在抗肿瘤活性的小分子 3-氨基吡唑衍生物。 | ||||
T10624 | BT-13
化合物BT-13
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924537-98-4 | 98.41% |
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BT-13 是一种胶质细胞源性神经营养因子 (GDNF) 受体 RET 的选择性激动剂,独立于 GDNF 配体发挥作用,能够促进体外感觉神经元神经突生长,减少大鼠神经病变的发生。 | ||||
T6028 | PF 477736
化合物PF477736
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952021-60-2 | 98.34% |
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PF 477736 (PF-736,PF-00477736) 是一种特异性、有效且具有 ATP 竞争性的 Chk1 抑制剂,Ki 值为0.49 nM。它也是Chk2抑制剂,Ki 值为 47 nM。它还抑制VEGFR2、Fms、Yes、Aurora-A、FGFR3、Flt3和Ret。 | ||||
T2620 | G-749
化合物G-749
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1457983-28-6 | 98.32% |
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G-749 是一种新型 FLT3 抑制剂,对 FLT3 野生型和突变体有持续的抑制作用,IC50值分别为 0.4 nM 和 0.6 nM。它可用于急性髓系白血病的耐药研究。 | ||||
T16923 | SPP-86
化合物SPP-86
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1357349-91-7 | 98.19% |
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SPP-86 是有效的、选择性的RET 酪氨酸激酶抑制剂,其IC50=8 nM。它能够抑制 MCF7 细胞中 RET 诱导激活的 PI3K/Akt 和 MAPK 信号通路,也能抑制 RET 诱导的 ERα 磷酸化。 | ||||
T4053 | AST 487
化合物AST 487
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630124-46-8 | 98.17% |
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AST 487 (NVP-AST 487) 是 RET 激酶抑制剂 (IC50:880 nM),能够抑制 RET 自磷酸化,及下游效应器激活,也抑制 Flt-3 (IC50:520 nM)。 | ||||
TQ0277 | Pralsetinib
普拉替尼
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2097132-94-8 | 98.1% |
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Pralsetinib (Blu667) 是高效的、选择性的RET 抑制剂。它能够抑制 WT RET (IC50:0.4 nM),RET 突变体 V804L (IC50:0.3 nM),V804M (IC50:0.4 nM),M918T (IC50:0.4 nM) 和 CCDC6-RET (IC50:0.4 nM) 的融... | ||||
T22349 | JNJ-38158471
化合物CS-2660 (JNJ-38158471)
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951151-97-6 | 98.04% |
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JNJ-38158471 (CS-2660) 是一种耐受性好的,有口服活性的、高效的、选择性的 VEGFR-2抑制剂 (IC50:40 nM),还能抑制 Ret (IC50:180 nM) 和 Kit (IC50:500 nM)。 | ||||
TQ0059 | Ilorasertib
化合物Ilorasertib
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1227939-82-3 | 98.03% |
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Ilorasertib (ABT-348) 是一种 ATP 竞争性多靶点激酶抑制剂,可抑制 Aurora A、Aurora B 和Aurora C,IC50值为120 nM、7 nM 和1 nM。它还抑制 RET 酪氨酸激酶、PDGFRβ 和 Flt1,IC50为7 nM、3 nM 和 32 nM。 | ||||
T10157 | Regorafénib N-oxyde (M2)
瑞戈非尼杂质 13
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835621-11-9 | 98.03% |
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Regorafénib N-oxyde M2 是 Regorafenib 的活性代谢物。Regorafenib 是多靶点抑制剂,包括VEGFR1/2/3,PDGFRβ,Kit,RET 和 Raf-1 , IC50分别是 13/4.2/46,22,7,1.5 和 2.5 nM。 | ||||
T2358 | ENMD-2076
化合物ENMD-2076
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934353-76-1 | 98% |
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ENMD2076是一种多靶点激酶抑制剂,抑制Aurora A、Flt3、KDR/VEGFR2、Flt4/VEGFR3、FGFR1、FGFR2、Src、PDGFRα的IC50值分别为1.86、14、58.2、15.9、92.7、70.8、20.2 and 56.4 nM。 | ||||
T2282 | RPI-1
化合物RPI-1
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269730-03-2 | 98% |
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RPI1 是特异性的、口服具有活力的 2-吲哚啉酮Ret 酪氨酸激酶抑制剂,具有抗肿瘤作用。它能够抑制人甲状腺髓样癌 TT 细胞增殖、Ret 酪氨酸磷酸化、Ret 蛋白表达及 PLCgamma、ERKs 和 AKT 的活化。 | ||||
T2032 | WHI-P180
化合物WHI-P180
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211555-08-7 | 97.74% |
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WHI-P180 (Janex 3) 是 EGFR 和 Cdk2 抑制剂,IC50 分别为 4.0 和 1.0 μM。 | ||||
T7418 | BBT594
化合物BBT594
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882405-89-2 | 96.56% |
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BBT594 (NVP-BBT594) 是受体酪氨酸激酶 RET 抑制剂,常用于研究癌症。 | ||||
T8402 | Regorafenib Hydrochloride
瑞戈非尼盐酸盐
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835621-07-3 | 100% |
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Regorafenib Hydrochloride (BAY73-4506 hydrochloride) 是一种新型口服多激酶抑制剂,可抑制血管生成、基质和致癌受体酪氨酸激酶,具有强大的临床前抗肿瘤活性。它靶向作用于 VEGFR1/2/3、PDGFRβ、Kit、RET 和 Raf-1,IC50值分别为 13/4.2/46... | ||||
T5171 | Treprostinil Sodium
曲前列尼尔钠
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289480-64-4 |
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Treprostinil Sodium (UT-15) 是有效的 DP1、IP 和 EP2 激动剂,EC50分别为0.6、1.9 和 6.2 nM。 |