Bcr-Abl

The Bcr/Abl fusion protein is localized to the cytoplasm and actin cytoskeleton of hematopoietic cells, and has increased and dysregulated tyrosine kinase activity.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T30855	CGP77675 化合物CGP77675	234772-64-6	98.23%
T30855	CGP77675 (ZINC1488120) 是一种有效的选择性 Src 家族激酶抑制剂，IC50 为 5-20 和 40 nM，用于肽底物的磷酸化和纯化的 Src 的自磷酸化。 CGP77675 具有抗癌活性。
T4053	AST 487 化合物AST 487	630124-46-8	98.17%
T4053	AST 487 (NVP-AST 487) 是 RET 激酶抑制剂 (IC50:880 nM)，能够抑制 RET 自磷酸化，及下游效应器激活，也抑制 Flt-3 (IC50:520 nM)。
T3641	NVP-BAW2881 化合物BAW2881	861875-60-7	98.07%
T3641	NVP-BAW2881 (BAW2881) 是一种选择性的 VEGFR2抑制剂，其 IC50=9 nM。
T26625	AN-019 化合物 AN-019	879507-25-2	98.01%
T26625	AN-019 (NRC-019) 是一种 Bcr-Abl 激酶抑制剂，具有抗肿瘤活性，可用于研究慢性粒细胞白血病（CML）和乳腺癌。
T1817	GNF-2 化合物GNF-2	778270-11-4	98%
T1817	GNF-2 是一种高选择性的非 ATP 竞争性 Bcr-Abl 抑制剂。它抑制 Ba/F3.p210 增殖，IC50为 138 nM。
T6348	NVP-BHG712 化合物NVP-BHG712	940310-85-0	97.96%
T6348	NVP-BHG712 是一种特异性的 EphB4 抑制剂，ED50=25 nM，可区分 VEGFR 和 EphB4 抑制。它还显示对 c-Raf (IC50:0.395 μM)、c-Src (IC50:1.266 μM) 和 c-Abl (IC50:1.667 μM) 的活性。
T16750	Rigosertib 瑞格色替	592542-59-1	97.33%
T16750	Rigosertib (ON-01910) 是一种多激酶抑制剂和选择性抗癌剂，通过抑制 PI3K/Akt 途径诱导细胞凋亡，促进组蛋白 H2AX 的磷酸化并诱导细胞周期中的 G2/M 期停滞。它是一种选择性的非 ATP 竞争性PLK1抑制剂，IC50值为 9 nM。
T22553	Adaphostin 化合物Adaphostin	241127-58-2	97.31%
T22553	Adaphostin (NSC-680410) 是 AG957 金刚烷酯，是一种 p210bcr/abl 抑制剂，可诱导 T 淋巴细胞白血病细胞系凋亡。它增加了 CLL B 细胞内活性氧的水平，对慢性和急性髓系白血病细胞具有显著的选择性活性。
T67847	Imatinib impurities3 伊马替尼杂质3	404844-11-7	97.05%
T67847	Imatinib impurities3是一种蛋白激酶抑制剂，对 ABL1 wt、KIT wt 和 PDGFRR wt 的 IC50值分别为6.95μM 、0.245μM 和0.139μM 。
T3196	GNF-7 化合物GNF7	839706-07-9	97.05%
T3196	GNF-7 是一种多重激酶抑制剂。它对ACK1和GCK 具有抑制活性，IC50分别为 25 nM 和 8 nM。它是一种 Bcr-Abl 的抑制剂，对 Bcr-AblWT 和 Bcr-AblT315I 作用的IC50值分别为 133 nM 和 61 nM。它可用于研究血液恶性肿瘤。
T22378	Nilotinib hydrochloride 尼罗替尼盐酸盐	923288-95-3	100%
T22378	Nilotinib hydrochloride(AMN-107 HCl) 是一种可口服的 Bcr-Abl 酪氨酸激酶抑制，具有抗肿瘤活性，可用于调节神经炎症和认知障碍，可用于研究慢性骨髓性白血病。
T2116	AEE788 化合物AEE788	497839-62-0
T2116	AEE788 (NVP-AEE 788)是EGFR 和ErbB2的抑制剂，IC50值分别为2和6 nM。它已用于研究癌症、多形性胶质母细胞瘤以及脑和中枢神经系统肿瘤治疗的试验。
T16545	Pivanex 化合物Pivanex	122110-53-6
T16545	Pivanex (Pivalyloxymethyl butyrate) 是丁酸的一种衍生物，是具有口服活性的 HDAC 抑制剂。Pivanex 通过下调 bcr-abl 蛋白增强凋亡。Pivanex 显示出抗转移和抗血管生成的活性。
T8488	GMB-475 化合物GMB-475	2490599-18-1
T8488	GMB-475 是一种基于PROTAC 的BCR-ABL1酪氨酸激酶降解剂，克服了BCR-ABL1依赖的耐药性。 GMB-475 靶向 BCR-ABL1 蛋白并募集 E3 连接酶 Von Hippel Lindau (VHL)。导致泛素化和随后的致癌融合蛋白降解
T7186	CZC-8004 化合物CZC-8004	916603-07-1
T7186	CZC-8004 (CZC-00008004) 是广泛的激酶抑制剂，可与包括 ABL 激酶在内的多种酪氨酸激酶结合，。
T4618	BGG463 化合物K 0859	890129-26-7
T4618	BGG463 (K 0859) 是一种具有口服活性的 II 型 CDK2的抑制剂，可抑制 c-ABL-T334I、BCR-ABL 和 BCR-ABL-T315I 变体，IC50分别为 0.25 μM、0.09 μM 和 0.590 μM。
T4320	Flumatinib 化合物Flumatinib	895519-90-1	98%
T4320	Flumatinib (HHGV678) 是一种具有口服活性的选择性 Bcr-Abl 抑制剂，能够作用于 c-Abl (IC50:1.2 nM)，PDGFRβ (IC50:307.6 nM) 和 c-Kit (IC50:665.5 nM)。
T72958	BCR-ABL-IN-7 BCR-ABL抑制剂7	688050-42-2	98%
T72958	BCR-ABL-IN-7 是一种 WT 和 T315I 突变体 ABL 激酶抑制剂。BCR-ABL-IN-7 有效抑制 WT 和 T315I 突变体 ABL 激酶的活性。BCR-ABL-IN-7 可以用于慢性髓系白血病 (CML) 的研究。
T28374	PF-06651481-00 化合物PF-06651481-00	1391063-17-4	98%
T28374	PF-06651481-00 (Bosutinib Isomer I) 是 Bosutinib 类似物和 Bcr-Abl 抑制剂。