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AChR

AChR

An acetylcholine receptor (abbreviated AChR) is an integral membrane protein that responds to the binding of acetylcholine, a neurotransmitter.
TargetMol
1 2 3 4 5 ... 21
Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T0064 Adenine
腺嘌呤
73-24-5 99.97%
TargetMol Chemical Structure Adenine
Adenine (6-Aminopurine) 是一种嘌呤衍生物,是一种核碱基。它在细胞呼吸、以富含能量的 ATP 和 NAD 和 FAD 的形式和蛋白质合成作用,作为 DNA 和 RNA 的化学成分。
T0322 Fipexide
非哌西特
34161-24-5 99.95%
TargetMol Chemical Structure Fipexide
Fipexide 是对氯苯乙酸衍生物,是哌嗪化学类的精神活性药物,作为促智药物,有用于老年痴呆的研究潜力。它可降低了纹状体腺苷酸环化酶的活性,通过多巴胺能神经传递对认知表现出积极的作用。
T7671 Myosmine
麦斯明
532-12-7 99.95%
TargetMol Chemical Structure Myosmine
Myosmine 是存在于木贼中的一种烟草生物碱,对 a4b2 烟碱乙酰胆碱受体具有低亲和力,Ki 值为 3300 nM。
T22448 Tropisetron
托烷司琼
89565-68-4 99.95%
TargetMol Chemical Structure Tropisetron
Tropisetron (ICS 205-930) 是一种 α7-烟碱受体激动剂和 5-HT3 受体拮抗剂,Ki 值分别为 6.9 和 5.3 nM。
T23348 SEN12333
化合物SEN 12333
874450-44-9 99.94%
TargetMol Chemical Structure SEN12333
SEN12333 是强选择性和口服活性的 α7 nAChR 激动剂,可以用于 AD 和精神分裂症研究。它在功能性 Ca2+通量研究中起到完全激动剂的作用,对 GH4C1 细胞中表达的大鼠 α7 nAChRs 具有很高的亲和性。
T2198 Arecoline hydrobromide
氢溴酸槟榔碱
300-08-3 99.94%
TargetMol Chemical Structure Arecoline hydrobromide
Arecoline hydrobromide (Arecoline HBr) 是从槟榔中得到的一种生物碱,具有刺激、警觉、抗焦虑和抗寄生虫作用。它是烟碱和毒蕈碱乙酰胆碱受体的部分激动剂,可诱导氧化应激。
T0765 Fomepizole
甲吡唑
7554-65-6 99.94%
TargetMol Chemical Structure Fomepizole
Fomepizole (4-Methylpyrazole) 是细胞色素 P450 (CYP2E1) 抑制剂。它是乙醇脱氢酶 (alcohol dehydrogenase) 竞争性抑制剂。它能够阻断甲醇和乙二醇进一步转化为有毒代谢产物。它具有成为乙二醇或甲醇中毒的解毒剂的潜力。
T1069 Metoclopramide hydrochloride
盐酸甲氧氯普胺
7232-21-5 99.94%
TargetMol Chemical Structure Metoclopramide hydrochloride
Metoclopramide hydrochloride (Metoclopramide HCl) 是可口服的5-HT3和多巴胺D2受体拮抗剂,IC50值分别为 308 和 483 nM,用于恶心呕吐、胃食管反流和胃轻瘫的研究。
T6547 Ipratropium Bromide
异丙托溴铵
22254-24-6 99.94%
TargetMol Chemical Structure Ipratropium Bromide
Ipratropium Bromide (Sch 1000) 是毒蕈碱的受体的拮抗剂,可用于 COPD 和哮喘等研究,对 M1、M2 和 M3 受体的结合的IC50值分别为 2.9、2 和 1.7 nM。
T23116 Oxotremorine sesquifumarate
1-(4-[1-吡咯烷基]-2-丁炔基)-2-吡咯烷酮
17360-35-9 99.94%
TargetMol Chemical Structure Oxotremorine sesquifumarate
Oxotremorine sesquifumarate 是一种毒蕈碱受体激动剂,对 M2 的激活作用更强,可用于神经学研究。
T21439 Tacrine
他克林
321-64-2 99.94%
TargetMol Chemical Structure Tacrine
Tacrine (CS 12602) 一种间接胆碱能激动剂和中枢作用的抗胆碱酯酶。它被批准用于治疗阿尔茨海默病。
T0455 Clozapine
氯氮平
5786-21-0 99.93%
TargetMol Chemical Structure Clozapine
Clozapine (HF 1854) 是一种三环二苯二氮卓类药物,属于非典型抗精神病药物。它结合几种类型的中枢神经系统受体,并显示出独特的药理学特征。 它是一种血清素拮抗剂,与 5-HT 2A/2C 受体亚型具有强结合力。它还对几种多巴胺能受体表现出很强的亲和力,但对多巴胺 D2 受体仅表现出较弱的拮抗作用,这种受体通...
T1472 Trospium chloride
曲司氯铵
10405-02-4 99.93%
TargetMol Chemical Structure Trospium chloride
Trospium chloride (Spasmex) 是一种可口服的特异竞争性毒蕈碱胆碱能受体拮抗剂,可与毒蕈碱受体 M1、M2 和 M3 高亲和力结合,具有抗毒蕈碱活性。
T1567 Olanzapine
奥氮平
132539-06-1 99.92%
TargetMol Chemical Structure Olanzapine
Olanzapine (LY170053) 是一种非典型抗精神病药,目前用于治疗精神分裂症和双相情感障碍。
T0103 Dipivefrin hydrochloride
盐酸地匹福林
64019-93-8 99.92%
TargetMol Chemical Structure Dipivefrin hydrochloride
Dipivefrin hydrochloride (Dipivefrin HCl) 是抗青光眼前体药物,被角膜中的酯酶水解为其活性化合物肾上腺素。
T2422 PNU-282987
化合物PNU 282987
123464-89-1 99.92%
TargetMol Chemical Structure PNU-282987
PNU 282987 是一种选择性 α7 烟碱型乙酰胆碱受体 (α7 nAChR) 激动剂,Ki 为 26 nM。
T5051 Isopropamide Iodide
异丙碘胺
71-81-8 99.91%
TargetMol Chemical Structure Isopropamide Iodide
Isopropamide iodide 是长效季铵盐抗胆碱能药物。它用于研究消化性溃疡和其他胃肠道疾病,尤其是胃酸过多和运动过度。
T1636 Paroxetine hydrochloride
盐酸帕罗西汀
78246-49-8 99.91%
TargetMol Chemical Structure Paroxetine hydrochloride
Paroxetine hydrochloride (Paroxetine HCl) 是一种血清素摄取抑制剂,能抑制 GRK2 活性,IC50值为 14 μM。它可研究抑郁症。
T6684 Succinylcholine Chloride Dihydrate
司可林
6101-15-1 99.91%
TargetMol Chemical Structure Succinylcholine Chloride Dihydrate
Succinylcholine Chloride Dihydrate (Succinyldicholine dichloride) 是一种烟碱型 AChR 激动剂,也可作为去极化神经肌肉阻滞剂。
T1460 Dicyclomine hydrochloride
盐酸双环维林
67-92-5 99.91%
TargetMol Chemical Structure Dicyclomine hydrochloride
Dicyclomine hydrochloride 是口服活性毒蕈碱胆碱能受体拮抗剂。它是一种抗痉挛试剂,在体内可缓解胃肠道平滑肌痉挛。它对 M1 受体亚型和 M2 受体亚型,Ki 分别为5.1和54.6nM,在刷状缘膜和基底质膜中均表现出较高的亲和力。
Adenine
T0064
Adenine (6-Aminopurine) 是一种嘌呤衍生物,是一种核碱基。它在细胞呼吸、以富含能量的 ATP 和 NAD 和 FAD 的形式和蛋白质合成作用,作为 DNA 和 RNA 的化学成分。
Fipexide
T0322
Fipexide 是对氯苯乙酸衍生物,是哌嗪化学类的精神活性药物,作为促智药物,有用于老年痴呆的研究潜力。它可降低了纹状体腺苷酸环化酶的活性,通过多巴胺能神经传递对认知表现出积极的作用。
Myosmine
T7671
Myosmine 是存在于木贼中的一种烟草生物碱,对 a4b2 烟碱乙酰胆碱受体具有低亲和力,Ki 值为 3300 nM。
Tropisetron
T22448
Tropisetron (ICS 205-930) 是一种 α7-烟碱受体激动剂和 5-HT3 受体拮抗剂,Ki 值分别为 6.9 和 5.3 nM。
SEN12333
T23348
SEN12333 是强选择性和口服活性的 α7 nAChR 激动剂,可以用于 AD 和精神分裂症研究。它在功能性 Ca2+通量研究中起到完全激动剂的作用,对 GH4C1 细胞中表达的大鼠 α7 nAChRs 具有很高的亲和性。
Arecoline hydrobromide
T2198
Arecoline hydrobromide (Arecoline HBr) 是从槟榔中得到的一种生物碱,具有刺激、警觉、抗焦虑和抗寄生虫作用。它是烟碱和毒蕈碱乙酰胆碱受体的部分激动剂,可诱导氧化应激。
Fomepizole
T0765
Fomepizole (4-Methylpyrazole) 是细胞色素 P450 (CYP2E1) 抑制剂。它是乙醇脱氢酶 (alcohol dehydrogenase) 竞争性抑制剂。它能够阻断甲醇和乙二醇进一步转化为有毒代谢产物。它具有成为乙二醇或甲醇中毒的解毒剂的潜力。
Metoclopramide hydrochloride
T1069
Metoclopramide hydrochloride (Metoclopramide HCl) 是可口服的5-HT3和多巴胺D2受体拮抗剂,IC50值分别为 308 和 483 nM,用于恶心呕吐、胃食管反流和胃轻瘫的研究。
Ipratropium Bromide
T6547
Ipratropium Bromide (Sch 1000) 是毒蕈碱的受体的拮抗剂,可用于 COPD 和哮喘等研究,对 M1、M2 和 M3 受体的结合的IC50值分别为 2.9、2 和 1.7 nM。
Oxotremorine sesquifumarate
T23116
Oxotremorine sesquifumarate 是一种毒蕈碱受体激动剂,对 M2 的激活作用更强,可用于神经学研究。
Tacrine
T21439
Tacrine (CS 12602) 一种间接胆碱能激动剂和中枢作用的抗胆碱酯酶。它被批准用于治疗阿尔茨海默病。
Clozapine
T0455
Clozapine (HF 1854) 是一种三环二苯二氮卓类药物,属于非典型抗精神病药物。它结合几种类型的中枢神经系统受体,并显示出独特的药理学特征。 它是一种血清素拮抗剂,与 5-HT 2A/2C 受体亚型具有强结合力。它还对几种多巴胺能受体表现出很强的亲和力,但对多巴胺 D2 受体仅表现出较弱的拮抗作用,这种受体通...
Trospium chloride
T1472
Trospium chloride (Spasmex) 是一种可口服的特异竞争性毒蕈碱胆碱能受体拮抗剂,可与毒蕈碱受体 M1、M2 和 M3 高亲和力结合,具有抗毒蕈碱活性。
Olanzapine
T1567
Olanzapine (LY170053) 是一种非典型抗精神病药,目前用于治疗精神分裂症和双相情感障碍。
Dipivefrin hydrochloride
T0103
Dipivefrin hydrochloride (Dipivefrin HCl) 是抗青光眼前体药物,被角膜中的酯酶水解为其活性化合物肾上腺素。
PNU-282987
T2422
PNU 282987 是一种选择性 α7 烟碱型乙酰胆碱受体 (α7 nAChR) 激动剂,Ki 为 26 nM。
Isopropamide Iodide
T5051
Isopropamide iodide 是长效季铵盐抗胆碱能药物。它用于研究消化性溃疡和其他胃肠道疾病,尤其是胃酸过多和运动过度。
Paroxetine hydrochloride
T1636
Paroxetine hydrochloride (Paroxetine HCl) 是一种血清素摄取抑制剂,能抑制 GRK2 活性,IC50值为 14 μM。它可研究抑郁症。
Succinylcholine Chloride Dihydrate
T6684
Succinylcholine Chloride Dihydrate (Succinyldicholine dichloride) 是一种烟碱型 AChR 激动剂,也可作为去极化神经肌肉阻滞剂。
Dicyclomine hydrochloride
T1460
Dicyclomine hydrochloride 是口服活性毒蕈碱胆碱能受体拮抗剂。它是一种抗痉挛试剂,在体内可缓解胃肠道平滑肌痉挛。它对 M1 受体亚型和 M2 受体亚型,Ki 分别为5.1和54.6nM,在刷状缘膜和基底质膜中均表现出较高的亲和力。
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