Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T0064 | Adenine
腺嘌呤
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73-24-5 | 99.97% |
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Adenine (6-Aminopurine) 是一种嘌呤衍生物,是一种核碱基。它在细胞呼吸、以富含能量的 ATP 和 NAD 和 FAD 的形式和蛋白质合成作用,作为 DNA 和 RNA 的化学成分。 | ||||
T0322 | Fipexide
非哌西特
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34161-24-5 | 99.95% |
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Fipexide 是对氯苯乙酸衍生物,是哌嗪化学类的精神活性药物,作为促智药物,有用于老年痴呆的研究潜力。它可降低了纹状体腺苷酸环化酶的活性,通过多巴胺能神经传递对认知表现出积极的作用。 | ||||
T7671 | Myosmine
麦斯明
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532-12-7 | 99.95% |
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Myosmine 是存在于木贼中的一种烟草生物碱,对 a4b2 烟碱乙酰胆碱受体具有低亲和力,Ki 值为 3300 nM。 | ||||
T22448 | Tropisetron
托烷司琼
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89565-68-4 | 99.95% |
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Tropisetron (ICS 205-930) 是一种 α7-烟碱受体激动剂和 5-HT3 受体拮抗剂,Ki 值分别为 6.9 和 5.3 nM。 | ||||
T23348 | SEN12333
化合物SEN 12333
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874450-44-9 | 99.94% |
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SEN12333 是强选择性和口服活性的 α7 nAChR 激动剂,可以用于 AD 和精神分裂症研究。它在功能性 Ca2+通量研究中起到完全激动剂的作用,对 GH4C1 细胞中表达的大鼠 α7 nAChRs 具有很高的亲和性。 | ||||
T2198 | Arecoline hydrobromide
氢溴酸槟榔碱
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300-08-3 | 99.94% |
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Arecoline hydrobromide (Arecoline HBr) 是从槟榔中得到的一种生物碱,具有刺激、警觉、抗焦虑和抗寄生虫作用。它是烟碱和毒蕈碱乙酰胆碱受体的部分激动剂,可诱导氧化应激。 | ||||
T0765 | Fomepizole
甲吡唑
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7554-65-6 | 99.94% |
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Fomepizole (4-Methylpyrazole) 是细胞色素 P450 (CYP2E1) 抑制剂。它是乙醇脱氢酶 (alcohol dehydrogenase) 竞争性抑制剂。它能够阻断甲醇和乙二醇进一步转化为有毒代谢产物。它具有成为乙二醇或甲醇中毒的解毒剂的潜力。 | ||||
T1069 | Metoclopramide hydrochloride
盐酸甲氧氯普胺
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7232-21-5 | 99.94% |
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Metoclopramide hydrochloride (Metoclopramide HCl) 是可口服的5-HT3和多巴胺D2受体拮抗剂,IC50值分别为 308 和 483 nM,用于恶心呕吐、胃食管反流和胃轻瘫的研究。 | ||||
T6547 | Ipratropium Bromide
异丙托溴铵
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22254-24-6 | 99.94% |
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Ipratropium Bromide (Sch 1000) 是毒蕈碱的受体的拮抗剂,可用于 COPD 和哮喘等研究,对 M1、M2 和 M3 受体的结合的IC50值分别为 2.9、2 和 1.7 nM。 | ||||
T23116 | Oxotremorine sesquifumarate
1-(4-[1-吡咯烷基]-2-丁炔基)-2-吡咯烷酮
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17360-35-9 | 99.94% |
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Oxotremorine sesquifumarate 是一种毒蕈碱受体激动剂,对 M2 的激活作用更强,可用于神经学研究。 | ||||
T21439 | Tacrine
他克林
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321-64-2 | 99.94% |
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Tacrine (CS 12602) 一种间接胆碱能激动剂和中枢作用的抗胆碱酯酶。它被批准用于治疗阿尔茨海默病。 | ||||
T0455 | Clozapine
氯氮平
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5786-21-0 | 99.93% |
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Clozapine (HF 1854) 是一种三环二苯二氮卓类药物,属于非典型抗精神病药物。它结合几种类型的中枢神经系统受体,并显示出独特的药理学特征。 它是一种血清素拮抗剂,与 5-HT 2A/2C 受体亚型具有强结合力。它还对几种多巴胺能受体表现出很强的亲和力,但对多巴胺 D2 受体仅表现出较弱的拮抗作用,这种受体通... | ||||
T1472 | Trospium chloride
曲司氯铵
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10405-02-4 | 99.93% |
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Trospium chloride (Spasmex) 是一种可口服的特异竞争性毒蕈碱胆碱能受体拮抗剂,可与毒蕈碱受体 M1、M2 和 M3 高亲和力结合,具有抗毒蕈碱活性。 | ||||
T1567 | Olanzapine
奥氮平
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132539-06-1 | 99.92% |
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Olanzapine (LY170053) 是一种非典型抗精神病药,目前用于治疗精神分裂症和双相情感障碍。 | ||||
T0103 | Dipivefrin hydrochloride
盐酸地匹福林
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64019-93-8 | 99.92% |
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Dipivefrin hydrochloride (Dipivefrin HCl) 是抗青光眼前体药物,被角膜中的酯酶水解为其活性化合物肾上腺素。 | ||||
T2422 | PNU-282987
化合物PNU 282987
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123464-89-1 | 99.92% |
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PNU 282987 是一种选择性 α7 烟碱型乙酰胆碱受体 (α7 nAChR) 激动剂,Ki 为 26 nM。 | ||||
T5051 | Isopropamide Iodide
异丙碘胺
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71-81-8 | 99.91% |
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Isopropamide iodide 是长效季铵盐抗胆碱能药物。它用于研究消化性溃疡和其他胃肠道疾病,尤其是胃酸过多和运动过度。 | ||||
T1636 | Paroxetine hydrochloride
盐酸帕罗西汀
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78246-49-8 | 99.91% |
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Paroxetine hydrochloride (Paroxetine HCl) 是一种血清素摄取抑制剂,能抑制 GRK2 活性,IC50值为 14 μM。它可研究抑郁症。 | ||||
T6684 | Succinylcholine Chloride Dihydrate
司可林
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6101-15-1 | 99.91% |
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Succinylcholine Chloride Dihydrate (Succinyldicholine dichloride) 是一种烟碱型 AChR 激动剂,也可作为去极化神经肌肉阻滞剂。 | ||||
T1460 | Dicyclomine hydrochloride
盐酸双环维林
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67-92-5 | 99.91% |
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Dicyclomine hydrochloride 是口服活性毒蕈碱胆碱能受体拮抗剂。它是一种抗痉挛试剂,在体内可缓解胃肠道平滑肌痉挛。它对 M1 受体亚型和 M2 受体亚型,Ki 分别为5.1和54.6nM,在刷状缘膜和基底质膜中均表现出较高的亲和力。 |