AChR

An acetylcholine receptor (abbreviated AChR) is an integral membrane protein that responds to the binding of acetylcholine, a neurotransmitter.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T7124	Dinotefuran 呋虫胺	165252-70-0	98%
T7124	Dinotefuran (MTI-446) 是一种新型烟碱类杀虫剂, 通过抑制烟碱乙酰胆碱受体而破坏昆虫的神经系统起作用。
T4997	Umeclidinium bromide 芜地溴铵	869113-09-7	98%
T4997	Umeclidinium bromide (GSK573719A) 是mAChR 拮抗剂，作用于克隆的人 M1-M5 mAChRs，Ki 为 0.05 到 0.16 nM。
T4S1619	L-Hyoscyamine sulfate L-莨菪碱硫酸盐	620-61-1	98%
T4S1619	L-Hyoscyamine sulfate (Levsin Sulfate) 是来自山莨菪的一种托烷生物碱，是竞争性的毒蕈碱受体拮抗剂。它是 Atropine 的左旋异构体。
T2138	Oxyphencyclimine Hydrochloride 盐酸奥克西利平	125-52-0	97.84%
T2138	Oxyphencyclimine Hydrochloride (Ulcociclinina) 是一种合成的叔胺和抗毒蕈碱剂，具有抗痉挛和抗分泌活性。
TP2063L	α-Conotoxin MII acetate 化合物α-Conotoxin MII acetate	TP2063L	97.79%
TP2063L	α-Conotoxin MII acetate 是一种来自海洋蜗牛 Conus magus 毒液的 16 个氨基酸肽。它有效阻断由 α3β2 亚基组成的烟碱型乙酰胆碱受体，IC50 为 0.5 nM。它可有效阻断含 β3 的神经元烟碱乙酰胆碱受体。
T27579	ICL-CCIC-0019 化合物ICL-CCIC-0019	936498-64-5	97.62%
T27579	ICL-CCIC-0019 是胆碱激酶 α (ChoKα) 的抑制剂。 ICL-CCIC-0019 诱导癌细胞系 G1 期阻滞、内质网应激和凋亡。
T12085	MN58b 化合物MN58b	203192-01-2	97.46%
T12085	MN58b 是一种选择性的胆碱激酶抑制剂，可抑制磷酸胆碱的合成。它通过诱导凋亡来减少细胞生长，具有抗肿瘤活性。
T12653	(Rac)-ABT-202 dihydrochloride 化合物(Rac)-ABT-202 dihydrochloride	1258641-38-1	97.4%
T12653	(Rac)-ABT-202 dihydrochloride 是 ABT-202 的外消旋体。ABT-202 是烟碱乙酰胆碱受体激动剂，可用作镇痛剂。
T3503	MC-Val-Cit-PABC-PNP 化合物MC-Val-Cit-PABC-PNP	159857-81-5	97.2%
T3503	MC-Val-Cit-PABC-PNP 是一种组织蛋白酶可裂解的 ADC 肽接头，可用于合成抗体偶联药物。
T12165	NAChR agonist 1 化合物nAChR agonist 1	1394371-75-5	97.17%
T12165	nAChR agonist 1 (DUN71755) 是一种脑渗透性和口服有效的正变构 α7 烟碱乙酰胆碱受体 (α7 nAChR) 调节剂。它在 Ca2+中，对内源性表达 α7 nAChR 的人 IMR-32 神经母细胞瘤细胞的EC50为 0.32 μM。它可用于阿尔茨海默病的研究。
T27417L	Glutathione arsenoxide hydrochloride 化合物T27417L	T27417L	97.10%
T27417L	Glutathione arsenoxide hydrochloride (Glutathione arsenoxide hydrochloride(1271726-51-2 Free base)) 是一种潜在的抗癌活性分子和肿瘤代谢抑制剂。Glutathione arsenoxide hydrochloride 靶向线...
T9419	Fesoterodine 弗斯特罗定	286930-02-7	97.1%
T9419	Fesoterodine ((R) Fesoterodine) 是可口服的，非亚型选择性的竞争性毒蕈碱受体拮抗剂，用于膀胱过度活动症，对 M1、M2、M3、M4 和 M5 受体的pKi 值分别为 8.0、7.7、7.4、7.3 和 7.5。
T7392	Revefenacin 化合物Revefenacin	864750-70-9	96.66%
T7392	Revefenacin (TD-4208) 是一种mAChR 拮抗剂，在M3受体上具有高亲和力，Ki 值为 0.18 nM。
T27636	Ispronicline 异丙克兰	252870-53-4	96.54%
T27636	Ispronicline (TC-1734) 是一种具有口服活性、选择性和有效性的 α4β2 nAChR 部分激动剂，具有抗抑郁、神经保护和持久的认知作用。Ispronicline 对 α4β2 nAChR 具有很高的亲和力，Ki= 11 nM。
TQ0117	A-867744 化合物A-867744	1000279-69-5	95.66%
TQ0117	A-867744 是一种有效且选择性的 II 型正向变构调节剂，对α7 nAChR 的EC50值为 1.0 μM.
T3865	Beta-Eudesmol β-桉叶醇	473-15-4	95.62%
T3865	beta-Eudesmol (Beta-Selinenol) 是天然的含氧倍半萜烯，可激活hTRPA1，EC50值为 32.5 μM。Beta-Eudesmol 有增加食欲的功效。
T23524	W-84 dibromide 化合物W-84 dibromide	21093-51-6	95.56%
T23524	W-84 dibromide (HDMPPA) 是 M2胆碱受体的强变构调节剂，是一种非竞争性毒蕈碱乙酰胆碱受体拮抗剂，具有变构效应。它联合阿托品时，可有效地防止有机磷中毒。它阻碍 [3H]N-甲基东莨菪碱解离，能稳定胆碱能拮抗剂-受体复合物。
T14345	Atropine methyl bromide 甲溴阿托品	2870-71-5	95.00%
T14345	Atropine methyl bromide (Methylatropine bromide) is a quaternary ammonium salt of atropine, characterized as a muscarinic receptor (mAChR) antagonist. It functio...
T3126	Bethanechol chloride 氯贝胆碱	590-63-6	95%
T3126	Bethanechol chloride (Carbamyl-β-methylcholine chloride) 是一种拟副交感神经剂，是毒蕈碱型受体 (mAChR) 激动剂，通过直接刺激副交感神经系统的 mAChR 发挥作用。
T27624	Iptakalim Hydrochloride 化合物Iptakalim Hydrochloride	642407-63-4	95%
T27624	Iptakalim hydrochloride 是一种亲脂性的对氨基化合物，是 ATP 敏感的钾通道的开放剂，也是含α4β2的烟碱乙酰胆碱受体拮抗剂。它也是一种 K(ir) 6.1/SUR2B 激活剂，可通过保护内皮功能减轻大鼠缺氧引起的肺动脉高压。