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Influenza Virus

Influenza Virus

Influenza, commonly known as "the flu", is an infectious disease caused by an influenza virus. Symptoms can be mild to severe. The most common symptoms include: high fever, runny nose, sore throat, muscle and joint pain, headache, coughing, and feeling tired . Three of the four types of influenza viruses affect humans: Type A, Type B, and Type C. Type D has not been known to infect humans, but is believed to have the potential to do so.
TargetMol
1 2 3 4 5 6 7 8 9
Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T2998 Dihydromyricetin
二氢杨梅素
27200-12-0
TargetMol Chemical Structure Dihydromyricetin
Dihydromyricetin (Ampelopsin) 是一种来自 Ampelopsis Grossedentata 的天然抗氧化剂类黄酮,是二氢嘧啶酶抑制剂,IC50 为 48 μM。它通过抑制mTOR 信号从而激活自噬。它还是流感依赖 RNA 的RNA 聚合酶抑制剂,IC50为 22 μM。
T6661 SC75741
化合物SC75741
913822-46-5
TargetMol Chemical Structure SC75741
SC75741 是NF-κB 抑制剂,对p65的IC50为 200 nM。它可阻断流感病毒复制。它通过损害NF-κB 亚基 p65 的 DNA 结合,导致细胞因子,趋化因子和促凋亡因子的表达降低,抑制 caspase 活化和阻断 caspase 介导的病毒核糖核蛋白的核输出。
T3794 Pentagalloylglucose
1,2,3,4,6-五没食子酰葡萄糖
14937-32-7
TargetMol Chemical Structure Pentagalloylglucose
1,2,3,4,6-O-Pentagalloylglucose (Penta-O-galloyl-β-D-glucose) 存在于多种植物中,具有重要的药理作用。Pentagalloylglucose 表现出显著的抗狂犬病病毒 (RABV) 活性。
T12526 PP7
化合物PP7
433238-84-7
TargetMol Chemical Structure PP7
PP7 是一种PB1-PB2互作抑制剂,IC50为 8.6 μM。PB1-PB2 抑制病毒聚合酶的活性,IC50为9.5 μM。它对甲型流感病毒 A 包括 (H1N1)pdm09 (EC50=1.4 μM),A(H7N9),A(H9N2) 亚型具有抗病毒活性。
T8555 Neuraminidase-IN-1
化合物Compound Y-1
2379438-80-7
TargetMol Chemical Structure Neuraminidase-IN-1
Neuraminidase-IN-1 (Compound Y-1) 是一种神经氨酸酶抑制剂,其IC50值为 0.21 μM,具有抗H1N1流感病毒的活性。
T8373 6-Diazo-5-oxo-L-nor-Leucine
6-重氮-5-氧代-L-正亮氨酸
157-03-9 98%
TargetMol Chemical Structure 6-Diazo-5-oxo-L-nor-Leucine
6-Diazo-5-oxo-L-nor-Leucine (L-6-Diazo-5-oxonorleucine) 是一种谷氨酰胺拮抗剂,具有抗菌、抗病毒和抗癌作用,其Ki 值为 6 μM。它能降低肿瘤细胞的自我更新能力和转移能力 ,在体外表现出遗传毒性。
T38236 2′-Deoxy-2′-fluoroguanosine
2'-脱氧-2'-氟鸟苷
78842-13-4 98%
TargetMol Chemical Structure 2′-Deoxy-2′-fluoroguanosine
2′-Deoxy-2′-fluoroguanosine 是一种核苷类似物,有效抑制流感病毒,抑制A 型和B 型流感病毒的EC90值 <0.35 μM。2′-Deoxy-2′-fluoroguanosine 显著抑制流感病毒在上呼吸道中的复制,从而改善鼻腔炎症和发烧。
T12077 ML303
化合物ML303
1638211-04-7 98%
TargetMol Chemical Structure ML303
ML303 是吡唑并吡啶流感病毒非结构蛋白 1 的一种拮抗剂,IC90值为 155 nM。它对流感病毒H1N1亚型的EC50值为0.7 μM。
T1343L Crystal Violet
结晶紫
548-62-9 98%
TargetMol Chemical Structure Crystal Violet
Crystal Violet (Hexamethylpararosaniline chloride) 是革兰氏染色染料。它对H1N1具有抗病毒作用,有显著杀菌活性。
T3359 Aprotinin
抑肽酶
9087-70-1 98%
TargetMol Chemical Structure Aprotinin
Aprotinin (Traskolan) 是分离自牛肺的一种广谱丝氨酸蛋白酶抑制剂,可抑制多种不同酯酶和蛋白酶的活性。
T6343 Geldanamycin
格尔德霉素
30562-34-6 98%
TargetMol Chemical Structure Geldanamycin
Geldanamycin 是一种 HSP90 抑制剂(Kd:1.2 μM),可特异性破坏糖皮质激素受体 (GR)/HSP 的结合。
T8263 3,4'-Dihydroxyflavone
3,4'-二羟基黄酮
14919-49-4 98%
TargetMol Chemical Structure 3,4'-Dihydroxyflavone
3,4'-Dihydroxyflavone 是一种口服活性黄酮类化合物,具有抗甲型流感病毒的抗病毒活性。
T11281L FGI-106 tetrahydrochloride
化合物FGI-106 tetrahydrochloride
1149348-10-6 98%
TargetMol Chemical Structure FGI-106 tetrahydrochloride
FGI-106 tetrahydrochloride 对多种病毒具有抑制活性,有抗埃博拉病毒,裂谷病毒和登革热病毒的 EC50分别为 100 nM,800 nM 和 400-900 nM,抑制非失血性发热病毒HCV 和HIV-1的EC50分别为 200 nM 和 150 nM 。
T4027 KIN1148
化合物KIN1148
1428729-56-9 98%
TargetMol Chemical Structure KIN1148
KIN1148 是一种新型小分子佐剂,是IRF3激动剂,用于增强流感疫苗效率。
TN2353 8-Hydroxyapigenin
8-羟基芹菜素
41440-05-5 98%
TargetMol Chemical Structure 8-Hydroxyapigenin
8-Hydroxyapigenin (Isoscutellarein) 是从植物黄芩中提取的黄铜类化合物,具有抗炎抗氧和抗流感病毒的活性。
T38238 2'-Deoxy-2'-fluorocytidine
2'-脱氧-2-氟胞苷
10212-20-1 98%
TargetMol Chemical Structure 2'-Deoxy-2'-fluorocytidine
2'-Deoxy-2'-fluorocytidine 是一种核苷类似物,可有效抑制刚果出血热病毒的复制。2'-Deoxy-2'-fluorocytidine 与 T705 的协同作用会增强对CCHFV 复制的抵抗效力。
T4765 L-Norleucine
L-2-氨基己酸
327-57-1 98%
TargetMol Chemical Structure L-Norleucine
L-Norleucine ((S)-Norleucine) 是亮氨酸的异构体,特异性影响骨骼肌中的蛋白质合成,具有抗病毒活性。
T1123 Camptothecin
喜树碱
7689-03-4 98%
TargetMol Chemical Structure Camptothecin
Camptothecin (CPT) 属于生物碱类天然产物,是一种 DNA 拓扑异构酶 I (Topo I) 的抑制剂 (IC50=679 nM),具有特异性。Camptothecin 具有抗肿瘤活性,可以诱导细胞凋亡。
Dihydromyricetin
T2998
Dihydromyricetin (Ampelopsin) 是一种来自 Ampelopsis Grossedentata 的天然抗氧化剂类黄酮,是二氢嘧啶酶抑制剂,IC50 为 48 μM。它通过抑制mTOR 信号从而激活自噬。它还是流感依赖 RNA 的RNA 聚合酶抑制剂,IC50为 22 μM。
SC75741
T6661
SC75741 是NF-κB 抑制剂,对p65的IC50为 200 nM。它可阻断流感病毒复制。它通过损害NF-κB 亚基 p65 的 DNA 结合,导致细胞因子,趋化因子和促凋亡因子的表达降低,抑制 caspase 活化和阻断 caspase 介导的病毒核糖核蛋白的核输出。
Pentagalloylglucose
T3794
1,2,3,4,6-O-Pentagalloylglucose (Penta-O-galloyl-β-D-glucose) 存在于多种植物中,具有重要的药理作用。Pentagalloylglucose 表现出显著的抗狂犬病病毒 (RABV) 活性。
PP7
T12526
PP7 是一种PB1-PB2互作抑制剂,IC50为 8.6 μM。PB1-PB2 抑制病毒聚合酶的活性,IC50为9.5 μM。它对甲型流感病毒 A 包括 (H1N1)pdm09 (EC50=1.4 μM),A(H7N9),A(H9N2) 亚型具有抗病毒活性。
Neuraminidase-IN-1
T8555
Neuraminidase-IN-1 (Compound Y-1) 是一种神经氨酸酶抑制剂,其IC50值为 0.21 μM,具有抗H1N1流感病毒的活性。
6-Diazo-5-oxo-L-nor-Leucine
T8373
6-Diazo-5-oxo-L-nor-Leucine (L-6-Diazo-5-oxonorleucine) 是一种谷氨酰胺拮抗剂,具有抗菌、抗病毒和抗癌作用,其Ki 值为 6 μM。它能降低肿瘤细胞的自我更新能力和转移能力 ,在体外表现出遗传毒性。
2′-Deoxy-2′-fluoroguanosine
T38236
2′-Deoxy-2′-fluoroguanosine 是一种核苷类似物,有效抑制流感病毒,抑制A 型和B 型流感病毒的EC90值 <0.35 μM。2′-Deoxy-2′-fluoroguanosine 显著抑制流感病毒在上呼吸道中的复制,从而改善鼻腔炎症和发烧。
ML303
T12077
ML303 是吡唑并吡啶流感病毒非结构蛋白 1 的一种拮抗剂,IC90值为 155 nM。它对流感病毒H1N1亚型的EC50值为0.7 μM。
Crystal Violet
T1343L
Crystal Violet (Hexamethylpararosaniline chloride) 是革兰氏染色染料。它对H1N1具有抗病毒作用,有显著杀菌活性。
Aprotinin
T3359
Aprotinin (Traskolan) 是分离自牛肺的一种广谱丝氨酸蛋白酶抑制剂,可抑制多种不同酯酶和蛋白酶的活性。
Geldanamycin
T6343
Geldanamycin 是一种 HSP90 抑制剂(Kd:1.2 μM),可特异性破坏糖皮质激素受体 (GR)/HSP 的结合。
3,4'-Dihydroxyflavone
T8263
3,4'-Dihydroxyflavone 是一种口服活性黄酮类化合物,具有抗甲型流感病毒的抗病毒活性。
FGI-106 tetrahydrochloride
T11281L
FGI-106 tetrahydrochloride 对多种病毒具有抑制活性,有抗埃博拉病毒,裂谷病毒和登革热病毒的 EC50分别为 100 nM,800 nM 和 400-900 nM,抑制非失血性发热病毒HCV 和HIV-1的EC50分别为 200 nM 和 150 nM 。
KIN1148
T4027
KIN1148 是一种新型小分子佐剂,是IRF3激动剂,用于增强流感疫苗效率。
8-Hydroxyapigenin
TN2353
8-Hydroxyapigenin (Isoscutellarein) 是从植物黄芩中提取的黄铜类化合物,具有抗炎抗氧和抗流感病毒的活性。
2'-Deoxy-2'-fluorocytidine
T38238
2'-Deoxy-2'-fluorocytidine 是一种核苷类似物,可有效抑制刚果出血热病毒的复制。2'-Deoxy-2'-fluorocytidine 与 T705 的协同作用会增强对CCHFV 复制的抵抗效力。
L-Norleucine
T4765
L-Norleucine ((S)-Norleucine) 是亮氨酸的异构体,特异性影响骨骼肌中的蛋白质合成,具有抗病毒活性。
Camptothecin
T1123
Camptothecin (CPT) 属于生物碱类天然产物,是一种 DNA 拓扑异构酶 I (Topo I) 的抑制剂 (IC50=679 nM),具有特异性。Camptothecin 具有抗肿瘤活性,可以诱导细胞凋亡。
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