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Glucosidase

Glucosidase

Glucosidase belongs to the glycoside hydrolase family of enzymes and plays a crucial role in breaking down glucosidic bonds to release glucose. Glucosidase is essential for sugar metabolism in organisms, found across a wide range of sources and present in almost all cellular structures that utilize carbohydrates for energy. This enzyme comes in two main types: β-glucosidase, involved in cellulose metabolism and various physiological pathways, and α-glucosidase, which directly participates in starch and glycogen metabolism. Dysfunctions in these enzymes can lead to metabolic disorders. Moreover, glucosidase serves as a target for various drugs and inhibitors aimed at regulating sugar metabolism in the human body.
TargetMol
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Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T60715 α-Glucosidase-IN-4
α-Glucosidase抑制剂4
2410538-67-7 99.69%
TargetMol Chemical Structure α-Glucosidase-IN-4
α-Glucosidase-IN-4 是一种有效的α- 葡萄糖苷酶 (α-glucosidase)抑制剂,具有降血压和降糖活性。
T3871 Daucosterol
胡萝卜苷
474-58-8 99.68%
TargetMol Chemical Structure Daucosterol
Daucosterol (Sitogluside) 是天然的甾醇体类化合物。
T67898 α-Glucosidase-IN-22
α-葡萄糖苷酶-IN-22
2870693-28-8 99.66%
TargetMol Chemical Structure α-Glucosidase-IN-22
α-Glucosidase-IN-22是一种α-葡萄糖苷酶选择性抑制剂(IC50=0.64 μM)。α-Glucosidase-IN-22有抗糖尿病的活性,在2型糖尿病(T2DM)研究中具有潜力。
T0247 Acarbose
阿卡波糖
56180-94-0 99.62%
TargetMol Chemical Structure Acarbose
Acarbose (BAY g 5421) 是一种具有口服具有活力 α-葡萄糖苷酶 (alpha-glucosidase) 抑制剂 (IC50=11 nM),是一种降糖药。它能提高磺脲类药物或胰岛素的降血糖作用。
T6S2122 Ginkgolic Acid (C13:0)
银杏酸C13:0
20261-38-5 99.56%
TargetMol Chemical Structure Ginkgolic Acid (C13:0)
Ginkgolic Acid (C13:0) (6-Tridecylsalicylic acid) 是一种天然防龋药,有抑菌活性。
T3S2072 3-Butylidenephthalide
丁烯基苯酞
551-08-6 99.5%
TargetMol Chemical Structure 3-Butylidenephthalide
3-Butylidenephthalide (Butylidene phthalide) 是从 Ligusticum chuanxiongHort 鉴定出的一种邻苯二甲酸酐衍生物,有杀虫活性。
TL0008 Gigantol
石斛酚
67884-30-4 99.48%
TargetMol Chemical Structure Gigantol
Gigantol 是一种联苄基化合物,从几种药用兰花中获得,是一种Wnt/β-catenin 通路抑制剂,具有抗肿瘤活性。
T7858 Ceftezole sodium
头孢替唑钠
41136-22-5 99.47%
TargetMol Chemical Structure Ceftezole sodium
Ceftezole sodium (Falomesin) 是一种广谱 cephem 抗生素,具有抑制多种革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌活性。它是一种α-葡萄糖苷酶抑制剂,具有体内抗糖尿病活性。
T4280 Gcase activator 1
化合物LTI291
1919820-28-2 99.44%
TargetMol Chemical Structure Gcase activator 1
Gcase activator 1 (LTI-291) 是葡糖脑苷脂酶 (Gcase) 的激活剂。
TN1451 Brevifolincarboxylic acid
短叶苏木酚酸
18490-95-4 99.42%
TargetMol Chemical Structure Brevifolincarboxylic acid
Brevifolincarboxylic acid 是从头状蓼中分离得到的一种天然产物,抑制芳烃受体(AhR)。它是一种 α-葡萄糖苷酶抑制剂,IC50 为 323.46 μM。
T67728 α-Glucosidase-IN-23
α-葡萄糖苷酶-IN-23
161187-57-1 99.14%
TargetMol Chemical Structure α-Glucosidase-IN-23
α-Glucosidase-IN-23 是具有口服活性的 α-Glucosidase 抑制剂。α-Glucosidase-IN-23 通过抑制 a-glucosidase 降低血糖 (IC50= 4.48 μM)。α-Glucosidase-IN-23 可用于糖尿病的研究。
T6S0535 Pinoresinol diglucoside
松脂醇二葡萄糖苷
63902-38-5 99.09%
TargetMol Chemical Structure Pinoresinol diglucoside
Pinoresinol diglucoside (Pinoresinol Diglucopyranoside) 是一种分离自杜仲和其他植物物种中的主要木脂素,具有多种药理活性。
TN6784 Ethyl rosmarinate
迷迭香酸乙酯
174591-47-0 98.82%
TargetMol Chemical Structure ethyl rosmarinate
ethyl rosmarinate 抑制酪氨酸酶、α-葡萄糖苷酶和基质金属蛋白酶-1 (MMP-1) 的活性。
T40544 NCGC00092410
化合物NCGC00092410
442898-34-2 98.71%
TargetMol Chemical Structure NCGC00092410
NCGC00092410 (ML008) 是一种葡萄糖脑苷脂酶 (glucocerebrosidase, GC) 抑制剂,IC50 值为 31 nM。可用于由糖脑苷酶基因突变引起的戈谢病的研究。
T12142 N-Caffeoyl O-methyltyramine
N-咖啡酰O-甲基酪胺
189307-47-9 98.48%
TargetMol Chemical Structure N-Caffeoyl O-methyltyramine
N-Caffeoyl O-methyltyramine 是一种生物碱,分离自Cuscuta reflexa,能够较大程度抑制α-葡萄糖苷酶的活性(IC50:103.58 μM)。
T6S1371 Isovitexin
异牡荆黄素
38953-85-4 98.24%
TargetMol Chemical Structure Isovitexin
Isovitexin (Apigenin-6-C-Glucoside) 是从亚洲水稻种得到的一种黄酮,具有抗氧化和抗炎活性。它的作用与JNK1/2的抑制剂类似,抑制NF-κB 的活化。
T10755L Celgosivir
西戈斯韦
121104-96-9 98.03%
TargetMol Chemical Structure Celgosivir
Celgosivir (6 O-butanoyl castanospermine) 是 α-葡萄糖苷酶 I (α-glucosidase I) 抑制剂,在体外实验中的 IC50 值为 1.27 μM。
T8319 Butyl isobutyl phthalate
邻苯二甲酸-1-丁酯-2-异丁酯
17851-53-5 98%
TargetMol Chemical Structure Butyl isobutyl phthalate
Butyl isobutyl phthalate (ButylIsobutylPhthalate) 是一种非竞争性 α-葡萄糖苷酶抑制剂,IC50=38 μM,可以从海带的根状茎中分离得到。它具有降血糖作用,可用于糖尿病相关的研究。
T38894 IHVR-17028
化合物IHVR-17028
1428247-78-2 97.90%
TargetMol Chemical Structure IHVR-17028
IC50 为 0.24 μMIHVR-17028 是一种有效的广谱的 ER α-葡萄糖苷酶 I (α-glucosidase?I) 抑制剂,IC50 为 0.24 μM,具有抗病毒活性。 IHVR-17028 对 BVDV、TCRV 和 DENV 具有抑制作用, EC50 分别为0.4 μM、0.26 μM 和0.3 μ...
T13130 Terphenyllin
三联苯曲菌素
52452-60-5 96.89%
TargetMol Chemical Structure Terphenyllin
Terphenyllin 是一种天然对三联苯代谢物,分离自珊瑚源真菌念珠菌,能够显著抑制α-葡萄糖苷酶的活性。
α-Glucosidase-IN-4
T60715
α-Glucosidase-IN-4 是一种有效的α- 葡萄糖苷酶 (α-glucosidase)抑制剂,具有降血压和降糖活性。
Daucosterol
T3871
Daucosterol (Sitogluside) 是天然的甾醇体类化合物。
α-Glucosidase-IN-22
T67898
α-Glucosidase-IN-22是一种α-葡萄糖苷酶选择性抑制剂(IC50=0.64 μM)。α-Glucosidase-IN-22有抗糖尿病的活性,在2型糖尿病(T2DM)研究中具有潜力。
Acarbose
T0247
Acarbose (BAY g 5421) 是一种具有口服具有活力 α-葡萄糖苷酶 (alpha-glucosidase) 抑制剂 (IC50=11 nM),是一种降糖药。它能提高磺脲类药物或胰岛素的降血糖作用。
Ginkgolic Acid (C13:0)
T6S2122
Ginkgolic Acid (C13:0) (6-Tridecylsalicylic acid) 是一种天然防龋药,有抑菌活性。
3-Butylidenephthalide
T3S2072
3-Butylidenephthalide (Butylidene phthalide) 是从 Ligusticum chuanxiongHort 鉴定出的一种邻苯二甲酸酐衍生物,有杀虫活性。
Gigantol
TL0008
Gigantol 是一种联苄基化合物,从几种药用兰花中获得,是一种Wnt/β-catenin 通路抑制剂,具有抗肿瘤活性。
Ceftezole sodium
T7858
Ceftezole sodium (Falomesin) 是一种广谱 cephem 抗生素,具有抑制多种革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌活性。它是一种α-葡萄糖苷酶抑制剂,具有体内抗糖尿病活性。
Gcase activator 1
T4280
Gcase activator 1 (LTI-291) 是葡糖脑苷脂酶 (Gcase) 的激活剂。
Brevifolincarboxylic acid
TN1451
Brevifolincarboxylic acid 是从头状蓼中分离得到的一种天然产物,抑制芳烃受体(AhR)。它是一种 α-葡萄糖苷酶抑制剂,IC50 为 323.46 μM。
α-Glucosidase-IN-23
T67728
α-Glucosidase-IN-23 是具有口服活性的 α-Glucosidase 抑制剂。α-Glucosidase-IN-23 通过抑制 a-glucosidase 降低血糖 (IC50= 4.48 μM)。α-Glucosidase-IN-23 可用于糖尿病的研究。
Pinoresinol diglucoside
T6S0535
Pinoresinol diglucoside (Pinoresinol Diglucopyranoside) 是一种分离自杜仲和其他植物物种中的主要木脂素,具有多种药理活性。
ethyl rosmarinate
TN6784
ethyl rosmarinate 抑制酪氨酸酶、α-葡萄糖苷酶和基质金属蛋白酶-1 (MMP-1) 的活性。
NCGC00092410
T40544
NCGC00092410 (ML008) 是一种葡萄糖脑苷脂酶 (glucocerebrosidase, GC) 抑制剂,IC50 值为 31 nM。可用于由糖脑苷酶基因突变引起的戈谢病的研究。
N-Caffeoyl O-methyltyramine
T12142
N-Caffeoyl O-methyltyramine 是一种生物碱,分离自Cuscuta reflexa,能够较大程度抑制α-葡萄糖苷酶的活性(IC50:103.58 μM)。
Isovitexin
T6S1371
Isovitexin (Apigenin-6-C-Glucoside) 是从亚洲水稻种得到的一种黄酮,具有抗氧化和抗炎活性。它的作用与JNK1/2的抑制剂类似,抑制NF-κB 的活化。
Celgosivir
T10755L
Celgosivir (6 O-butanoyl castanospermine) 是 α-葡萄糖苷酶 I (α-glucosidase I) 抑制剂,在体外实验中的 IC50 值为 1.27 μM。
Butyl isobutyl phthalate
T8319
Butyl isobutyl phthalate (ButylIsobutylPhthalate) 是一种非竞争性 α-葡萄糖苷酶抑制剂,IC50=38 μM,可以从海带的根状茎中分离得到。它具有降血糖作用,可用于糖尿病相关的研究。
IHVR-17028
T38894
IC50 为 0.24 μMIHVR-17028 是一种有效的广谱的 ER α-葡萄糖苷酶 I (α-glucosidase?I) 抑制剂,IC50 为 0.24 μM,具有抗病毒活性。 IHVR-17028 对 BVDV、TCRV 和 DENV 具有抑制作用, EC50 分别为0.4 μM、0.26 μM 和0.3 μ...
Terphenyllin
T13130
Terphenyllin 是一种天然对三联苯代谢物,分离自珊瑚源真菌念珠菌,能够显著抑制α-葡萄糖苷酶的活性。
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