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5-HT Receptor

5-HT Receptor

5-hydroxytryptamine receptors or 5-HT receptors, or serotonin receptors, are a group of G protein-coupled receptor and ligand-gated ion channels found in the central and peripheral nervous systems. They mediate both excitatory and inhibitory neurotransmission.
TargetMol
1 ... 23 24 25 26 27
Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T0225 Pizotifen Malate
苯噻啶苹果酸盐
5189-11-7 100%
TargetMol Chemical Structure Pizotifen Malate
Pizotifen Malate (BC-105 malate) 是5-HT2受体的拮抗剂,对5-HT1C 有高亲和力。
T0351 Risperidone
利培酮
106266-06-2 100%
TargetMol Chemical Structure Risperidone
Risperidone (R 64 766) 是5-HT2受体阻断剂、P-糖蛋白抑制剂和多巴胺 D2受体的拮抗剂,对 5-HT2A 和多巴胺 D2受体的 Ki 值分别为 4.8 和 5.9 nM。
T22576 Anpirtoline hydrochloride
安吡托林盐酸盐
99201-87-3 100%
TargetMol Chemical Structure Anpirtoline hydrochloride
Anpirtoline hydrochloride (D-16949 hydrochloride) 是一种新型高效的 5-HT1B 受体激动剂和 5-HT3 受体拮抗剂,具有抗伤害、镇痛和抗抑郁活性,可用于研究运动障碍。
T34081 Piromelatine
化合物Piromelatine
946846-83-9 100%
TargetMol Chemical Structure Piromelatine
Piromelatine 是褪黑激素 MT1/MT2 受体、5-HT1A 和 5-HT1D 的激动剂,也是 5-HT2B 的拮抗剂。Piromelatine 具有抗痛觉活性,对 P2X3、TRPV1 和 Nav1.7 通道有抑制作用,可用于促进睡眠、缓解疼痛、抗神经退行性疾病和抗抑郁疾病的研究。
T12489L Pimethixene maleate
匹美噻吨马来酸盐
13187-06-9 100%
TargetMol Chemical Structure Pimethixene maleate
Pimethixene maleate (Pimetixene maleate) 是一种高效的 5-HT2B 受体拮抗剂,具有镇静和镇咳活性。Pimethixene maleate 抑制 5-HT1A,5-HT2A,5-HT2B,5-HT2C,组胺 H1,多巴胺 D2 和 D4.4 以及毒蕈碱 M1 和 M2,可用于研究...
T30098 Aplindore Fumarate
Aplindore富马酸盐
189681-71-8 100%
TargetMol Chemical Structure Aplindore Fumarate
Aplindore Fumarate (DAB-452)是一种小分子多巴胺 D2 受体部分激动剂,Aplindore Fumarate 对多巴胺D2 和D3 受体表现出高亲和力,对多巴胺D4、5-羟色胺(5-HT2)和α1-肾上腺素受体表现出低亲和力。Aplindore Fumarate 可用于研究帕金森和精神分裂症。
T1735 Lurasidone hydrochloride
盐酸鲁拉西酮
367514-88-3 100%
TargetMol Chemical Structure Lurasidone hydrochloride
Lurasidone hydrochloride (Lurasidone HCl) 是多巴胺 D2和5-HT7的拮抗剂,IC50值分别为 1.68 和 0.495 nM,用于治疗精神分裂症和双相情感障碍。它也是5-HT1A 受体的部分激动剂,IC50值为 6.75 nM。
T37816 SB 243213
化合物 SB 243213
200940-22-3 100%
TargetMol Chemical Structure SB 243213
SB 243213 是一种可口服且具有选择性的 5-HT2C 受体拮抗剂。SB 243213 具有抗焦虑抗抑郁活性,可用于精神分裂症和运动障碍。
T6973 RS-127445
化合物RS-127445
199864-87-4
TargetMol Chemical Structure RS-127445
RS-127445 (MT500) 是一种可口服的高亲和力选择性5-HT2B 受体拮抗剂,pKi 为 9.5,pIC50 为 10.4,比作用于其他受体和离子通道的选择性高 1000 倍。
T2317 Almotriptan Malate
马来酸阿莫曲坦
181183-52-8
TargetMol Chemical Structure Almotriptan Malate
Almotriptan Malate (PNU180638) 是一种选择性 5-HT1B/1D 受体激动剂,用于治疗成人偏头痛发作。
T0370 Pheniramine maleate
马来酸非尼拉敏
132-20-7
TargetMol Chemical Structure Pheniramine maleate
Pheniramine maleate (Trimetose) 是一种具有抗组胺和血管扩张特性的烷基胺衍生物,可与组胺 H1 受体结合,从而抑制磷脂酶 A2 和内皮源性松弛因子一氧化氮的产生。
TN1544 D-Menthol
D-薄荷醇
15356-60-2
TargetMol Chemical Structure D-Menthol
D-Menthol ((+)-MENTHOL) 是药物和商业产品中的一种常见化合物,也是一种流行的香烟添加剂,它可以减弱细胞体和神经突中 α±7 介导的 Ca 2+ 瞬变,表明薄荷醇以非竞争性方式抑制 α±7-nACh 受体.
T0723 Cloperastine hydrochloride
盐酸氯哌斯丁
14984-68-0
TargetMol Chemical Structure Cloperastine hydrochloride
Cloperastine hydrochloride (HT-11 hydrochloride) 是 hERG K+电流的抑制剂,IC50为 27 nM,具有浓度依赖性。
T8702 SKF-83566
化合物SKF-83566
99295-33-7
TargetMol Chemical Structure SKF-83566
SKF-83566 是一种具有血脑渗透性和口服活性的 D1 样多巴胺受体拮抗剂和一种较弱的竞争性 5-HT2 受体拮抗剂,Ki 为 11 nM。它是竞争性多巴胺转运蛋白抑制剂,可用于研究帕金森氏症和对尼古丁渴望的缓解的相关研究。
T0165 Urapidil
乌拉地尔
34661-75-1
TargetMol Chemical Structure Urapidil
Urapidil (Ebrantil) 是交感神经抗高血压药物,可作为 5-HT1A 受体激动剂和 α1-肾上腺素受体拮抗剂。
T4616 Metoclopramide
胃复安
364-62-5
TargetMol Chemical Structure Metoclopramide
Metoclopramide (5-Chloro-2-methoxyprocainamide) 是5-HT3和多巴胺D2受体拮抗剂,IC50值分别为 308 和 483 nM,可用于恶心呕吐、胃食管反流和胃轻瘫的研究。
T22534 8-Hydroxy-DPAT hydrobromide
7-(二丙基氨基)-5,6,7,8-四氢-1-萘酚氢溴酸盐
76135-31-4
TargetMol Chemical Structure 8-Hydroxy-DPAT hydrobromide
8-Hydroxy-DPAT hydrobromide (8-OH-DPAT hydrobromide) 是一种选择性5-HT1A 激动剂,pIC50为 8.19。它对 5-HT1结合位点的亚型有近 1000 倍的选择性。
T22016 A-582941 dihydrochloride
化合物A 582941
848591-90-2
TargetMol Chemical Structure A-582941 dihydrochloride
A-582941 dihydrochloride (A 582941) 是选择性和可透过血脑屏障的 α7 nAChR 的部分激动剂,在大鼠脑膜和人额叶皮层的Ki 值分别为 10.8 和 16.7 nM。它与人5-HT3受体结合,Ki 值为 150 nM,具有与各种神经退行性疾病和精神疾病相关的认知缺陷的研究潜力。
T0785 Dexchlorpheniramine Maleate
马来酸右氯苯那敏
2438-32-6
TargetMol Chemical Structure Dexchlorpheniramine Maleate
Dexchlorpheniramine Maleate (S-(+)-Chlorpheniramine maleate salt) 是一种具有抗胆碱能特性的抗组胺药,用于治疗花粉热或荨麻疹等过敏性疾病。
T22425 Sevoflurane
七氟烷
28523-86-6
TargetMol Chemical Structure Sevoflurane
Sevoflurane (Fluoromethyl) 是一种 5-HT3 受体的非竞争性抑制剂,是一种低溶性吸入麻醉剂。
Pizotifen Malate
T0225
Pizotifen Malate (BC-105 malate) 是5-HT2受体的拮抗剂,对5-HT1C 有高亲和力。
Risperidone
T0351
Risperidone (R 64 766) 是5-HT2受体阻断剂、P-糖蛋白抑制剂和多巴胺 D2受体的拮抗剂,对 5-HT2A 和多巴胺 D2受体的 Ki 值分别为 4.8 和 5.9 nM。
Anpirtoline hydrochloride
T22576
Anpirtoline hydrochloride (D-16949 hydrochloride) 是一种新型高效的 5-HT1B 受体激动剂和 5-HT3 受体拮抗剂,具有抗伤害、镇痛和抗抑郁活性,可用于研究运动障碍。
Piromelatine
T34081
Piromelatine 是褪黑激素 MT1/MT2 受体、5-HT1A 和 5-HT1D 的激动剂,也是 5-HT2B 的拮抗剂。Piromelatine 具有抗痛觉活性,对 P2X3、TRPV1 和 Nav1.7 通道有抑制作用,可用于促进睡眠、缓解疼痛、抗神经退行性疾病和抗抑郁疾病的研究。
Pimethixene maleate
T12489L
Pimethixene maleate (Pimetixene maleate) 是一种高效的 5-HT2B 受体拮抗剂,具有镇静和镇咳活性。Pimethixene maleate 抑制 5-HT1A,5-HT2A,5-HT2B,5-HT2C,组胺 H1,多巴胺 D2 和 D4.4 以及毒蕈碱 M1 和 M2,可用于研究...
Aplindore Fumarate
T30098
Aplindore Fumarate (DAB-452)是一种小分子多巴胺 D2 受体部分激动剂,Aplindore Fumarate 对多巴胺D2 和D3 受体表现出高亲和力,对多巴胺D4、5-羟色胺(5-HT2)和α1-肾上腺素受体表现出低亲和力。Aplindore Fumarate 可用于研究帕金森和精神分裂症。
Lurasidone hydrochloride
T1735
Lurasidone hydrochloride (Lurasidone HCl) 是多巴胺 D2和5-HT7的拮抗剂,IC50值分别为 1.68 和 0.495 nM,用于治疗精神分裂症和双相情感障碍。它也是5-HT1A 受体的部分激动剂,IC50值为 6.75 nM。
SB 243213
T37816
SB 243213 是一种可口服且具有选择性的 5-HT2C 受体拮抗剂。SB 243213 具有抗焦虑抗抑郁活性,可用于精神分裂症和运动障碍。
RS-127445
T6973
RS-127445 (MT500) 是一种可口服的高亲和力选择性5-HT2B 受体拮抗剂,pKi 为 9.5,pIC50 为 10.4,比作用于其他受体和离子通道的选择性高 1000 倍。
Almotriptan Malate
T2317
Almotriptan Malate (PNU180638) 是一种选择性 5-HT1B/1D 受体激动剂,用于治疗成人偏头痛发作。
Pheniramine maleate
T0370
Pheniramine maleate (Trimetose) 是一种具有抗组胺和血管扩张特性的烷基胺衍生物,可与组胺 H1 受体结合,从而抑制磷脂酶 A2 和内皮源性松弛因子一氧化氮的产生。
D-Menthol
TN1544
D-Menthol ((+)-MENTHOL) 是药物和商业产品中的一种常见化合物,也是一种流行的香烟添加剂,它可以减弱细胞体和神经突中 α±7 介导的 Ca 2+ 瞬变,表明薄荷醇以非竞争性方式抑制 α±7-nACh 受体.
Cloperastine hydrochloride
T0723
Cloperastine hydrochloride (HT-11 hydrochloride) 是 hERG K+电流的抑制剂,IC50为 27 nM,具有浓度依赖性。
SKF-83566
T8702
SKF-83566 是一种具有血脑渗透性和口服活性的 D1 样多巴胺受体拮抗剂和一种较弱的竞争性 5-HT2 受体拮抗剂,Ki 为 11 nM。它是竞争性多巴胺转运蛋白抑制剂,可用于研究帕金森氏症和对尼古丁渴望的缓解的相关研究。
Urapidil
T0165
Urapidil (Ebrantil) 是交感神经抗高血压药物,可作为 5-HT1A 受体激动剂和 α1-肾上腺素受体拮抗剂。
Metoclopramide
T4616
Metoclopramide (5-Chloro-2-methoxyprocainamide) 是5-HT3和多巴胺D2受体拮抗剂,IC50值分别为 308 和 483 nM,可用于恶心呕吐、胃食管反流和胃轻瘫的研究。
8-Hydroxy-DPAT hydrobromide
T22534
8-Hydroxy-DPAT hydrobromide (8-OH-DPAT hydrobromide) 是一种选择性5-HT1A 激动剂,pIC50为 8.19。它对 5-HT1结合位点的亚型有近 1000 倍的选择性。
A-582941 dihydrochloride
T22016
A-582941 dihydrochloride (A 582941) 是选择性和可透过血脑屏障的 α7 nAChR 的部分激动剂,在大鼠脑膜和人额叶皮层的Ki 值分别为 10.8 和 16.7 nM。它与人5-HT3受体结合,Ki 值为 150 nM,具有与各种神经退行性疾病和精神疾病相关的认知缺陷的研究潜力。
Dexchlorpheniramine Maleate
T0785
Dexchlorpheniramine Maleate (S-(+)-Chlorpheniramine maleate salt) 是一种具有抗胆碱能特性的抗组胺药,用于治疗花粉热或荨麻疹等过敏性疾病。
Sevoflurane
T22425
Sevoflurane (Fluoromethyl) 是一种 5-HT3 受体的非竞争性抑制剂,是一种低溶性吸入麻醉剂。
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