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5-HT Receptor

5-HT Receptor

5-hydroxytryptamine receptors or 5-HT receptors, or serotonin receptors, are a group of G protein-coupled receptor and ligand-gated ion channels found in the central and peripheral nervous systems. They mediate both excitatory and inhibitory neurotransmission.
TargetMol
1 ... 22 23 24 25 26
Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T67851 Rac Desmethyl Citalopram Hydrochloride
去甲基西酞普兰盐酸外消旋体
97743-99-2 96.14%
TargetMol Chemical Structure rac Desmethyl Citalopram Hydrochloride
rac Desmethyl Citalopram Hydrochloride 是一种5-羟色胺摄取抑制剂,IC50值为0.013μM。
T4305 8-OH-Dpat
化合物8-OH-Dpat
78950-78-4 95.96%
TargetMol Chemical Structure 8-OH-Dpat
8-OH-Dpat (8-Hydroxy-DPAT) 是选择性5-HT 激动剂,对 5-HT1A 的pIC50值为 8.19,对 5-HT7 的Ki 值为 466 nM,对 5-HT1B (pIC50, 5.42) 和 5-HT (pIC50<5) 的作用很弱。
T12172 NAN-190 hydrobromide
盐酸1-[2-甲氧苯基]-4-[4-(2-酞酰亚胺基)-丁基]哌嗪
115338-32-4 95.92%
TargetMol Chemical Structure NAN-190 hydrobromide
NAN-190 hydrobromide 是一种5-HT1A 选择性拮抗剂。
T10075 2-Methyl-5-HT
2-甲基-5-羟基色氨酸盐酸
78263-90-8 95.64%
TargetMol Chemical Structure 2-Methyl-5-HT
2-Methyl-5-HT (2-Methyl-5-hydroxytryptamine) 是5-HT3受体的选择性激动剂,显示出抗抑郁样作用。
T61816 EMD 56551
化合物 EMD 56551
133109-86-1 95.07%
TargetMol Chemical Structure EMD 56551
EMD 56551 是一种具有选择性的小分子 5-HT1A 受体激动剂,具有抗焦虑活性,可用于研究焦虑症。
T0185 Escitalopram
艾司西酞普兰
128196-01-0 94.62%
TargetMol Chemical Structure Escitalopram
Escitalopram (Seroplex) 是一种外消旋 Citalopram 的 S-对映体,是一种选择性 5-羟色胺再摄取抑制剂,Ki=0.89 nM,比 R(-)-enantiomer 结合亲和力高 30 倍。它对多巴胺转运体和去甲肾上腺素转运体均有选择性,是一种研究抑郁症的抗抑郁药。
T14083 Abaperidone
阿巴哌酮
183849-43-6 94.35%
TargetMol Chemical Structure Abaperidone
Abaperidone 是一种有效的 5-HT2A 受体和多巴胺 D2 受体拮抗剂,对 5-HT2A 受体的 IC50 为 6.2 nM,对多巴胺 D2 受体的IC50 为 17 nM。Abaperidone是一种潜在的非典型抗精神化合物,可降低大鼠纹状体和前额叶皮层中的基础hsp70 mRNA表达。
T16433 Pancopride
泮考必利
121650-80-4 93.64%
TargetMol Chemical Structure Pancopride
Pancopride(LAS 30451) 是一种可口服的新型有长效的选择性 5-HT3 受体拮抗剂,可阻断氮芥和达卡巴嗪诱导的呕吐。
T23007 MM 77 dihydrochloride
MM 77二盐酸盐
159187-70-9 100.00%
TargetMol Chemical Structure MM 77 dihydrochloride
MM 77 dihydrochloride 是一种有效的 5-HT1A 受体突触后拮抗剂,具有抗焦虑样活性。
T16265 Naluzotan
那鲁佐坦
740873-06-7 100%
TargetMol Chemical Structure Naluzotan
Naluzotan(PRX 00023) 是一种新型高效的 5-HT1A 激动剂,IC50 和 Ki 值分别为约 20 nM 和 5.1 nM。Naluzotan 是一种有效的 hERG K+ 通道阻滞剂,IC50 值为 3800 nM。Naluzotan 具有抗焦虑活性,可用于研究抑郁症。
T1711 Harmine
去氢骆驼蓬碱
442-51-3 100%
TargetMol Chemical Structure Harmine
Harmine (Telepathine) 是一种从山茱萸种子中分离出来的生物碱,具有抗癌和抗炎活性。它是双特异性酪氨酸磷酸化调节激酶抑制剂,对5-HT2A 血清素受体具有高亲和力,Ki 值为 397 nM。
T68162 Tiflucarbine
替氟卡宾
89875-86-5 100%
TargetMol Chemical Structure Tiflucarbine
Tiflucarbine 是一种潜在的非选择性5-HT激动剂,具有抗抑郁活性。Tiflucarbine 剂量依赖性的增加了大鼠脑中可溶性钙调蛋白(CaM)依赖性磷酸二酯酶的比活性。
T6814 Cyproheptadine hydrochloride
盐酸赛庚啶
969-33-5 100%
TargetMol Chemical Structure Cyproheptadine hydrochloride
Cyproheptadine hydrochloride (Periactin hydrochloride) 是一种 5-HT2A 受体拮抗剂,具有抗抑郁和抗血清素作用。它具有抗血小板活性,可用于血栓栓塞性疾病的研究。
T23212 Quipazine dimaleate
喹哌嗪马来酸盐
150323-78-7 100%
TargetMol Chemical Structure Quipazine dimaleate
Quipazine dimaleate 是一种选择性 5-HT3 激动剂。
T2663 GTS-21 dihydrochloride
化合物GTS 21 dihydrochloride
156223-05-1 100%
TargetMol Chemical Structure GTS-21 dihydrochloride
GTS-21 dihydrochloride (DMBX-anabaseine) 是一种选择性 α7 烟碱乙酰胆碱受体激动剂,具有抗炎和增强认知的活性。它也是一种拮抗剂,对人α4β2的 Ki 为20 nM,对5-HT3A 受体的 IC50为3.1 μM。
T1180 Blonanserin
布南色林
132810-10-7 100%
TargetMol Chemical Structure Blonanserin
Blonanserin (AD-5423) 是一种有效的5-HT2A 和多巴胺 D2 受体拮抗剂,Ki 为 0.812 和 0.142 nM,是一种非典型的抗精神病试剂。
T2542 Prucalopride
普芦卡必利
179474-81-8 100%
TargetMol Chemical Structure Prucalopride
Prucalopride (R-93877) 是一种选择性、高亲和力的 5-HT4A/4B 受体激动剂,Ki 为2.5和 8 nM。它对 5-HT4A/4B 受体的选择性是其他 5-HT 受体亚型的 290 倍以上。
T2525 Alosetron hydrochloride
盐酸阿洛司琼
122852-69-1 100%
TargetMol Chemical Structure Alosetron hydrochloride
Alosetron hydrochloride (GR 68755) 是一种高选择性的 5-HT3 受体拮抗剂,可减轻清醒或麻醉犬直肠扩张的内脏伤害性效应,具有抗炎活性,用于肠易激综合征的研究。它阻断 5HT3 介导的豚鼠肌间和粘膜下神经元的快速去极化,IC50约为 55 nM。
T2428 TG6-10-1
化合物TG6-10-1
1415716-58-3 100%
TargetMol Chemical Structure TG6-10-1
TG6-10-1 是一种 EP2 拮抗剂。
T21231 Almotriptan
阿莫曲坦
154323-57-6 100%
TargetMol Chemical Structure Almotriptan
Almotriptan (LAS 31416) 是一种用于研究偏头痛的5-HT1B/1D 受体激动剂。
rac Desmethyl Citalopram Hydrochloride
T67851
rac Desmethyl Citalopram Hydrochloride 是一种5-羟色胺摄取抑制剂,IC50值为0.013μM。
8-OH-Dpat
T4305
8-OH-Dpat (8-Hydroxy-DPAT) 是选择性5-HT 激动剂,对 5-HT1A 的pIC50值为 8.19,对 5-HT7 的Ki 值为 466 nM,对 5-HT1B (pIC50, 5.42) 和 5-HT (pIC50<5) 的作用很弱。
NAN-190 hydrobromide
T12172
NAN-190 hydrobromide 是一种5-HT1A 选择性拮抗剂。
2-Methyl-5-HT
T10075
2-Methyl-5-HT (2-Methyl-5-hydroxytryptamine) 是5-HT3受体的选择性激动剂,显示出抗抑郁样作用。
EMD 56551
T61816
EMD 56551 是一种具有选择性的小分子 5-HT1A 受体激动剂,具有抗焦虑活性,可用于研究焦虑症。
Escitalopram
T0185
Escitalopram (Seroplex) 是一种外消旋 Citalopram 的 S-对映体,是一种选择性 5-羟色胺再摄取抑制剂,Ki=0.89 nM,比 R(-)-enantiomer 结合亲和力高 30 倍。它对多巴胺转运体和去甲肾上腺素转运体均有选择性,是一种研究抑郁症的抗抑郁药。
Abaperidone
T14083
Abaperidone 是一种有效的 5-HT2A 受体和多巴胺 D2 受体拮抗剂,对 5-HT2A 受体的 IC50 为 6.2 nM,对多巴胺 D2 受体的IC50 为 17 nM。Abaperidone是一种潜在的非典型抗精神化合物,可降低大鼠纹状体和前额叶皮层中的基础hsp70 mRNA表达。
Pancopride
T16433
Pancopride(LAS 30451) 是一种可口服的新型有长效的选择性 5-HT3 受体拮抗剂,可阻断氮芥和达卡巴嗪诱导的呕吐。
MM 77 dihydrochloride
T23007
MM 77 dihydrochloride 是一种有效的 5-HT1A 受体突触后拮抗剂,具有抗焦虑样活性。
Naluzotan
T16265
Naluzotan(PRX 00023) 是一种新型高效的 5-HT1A 激动剂,IC50 和 Ki 值分别为约 20 nM 和 5.1 nM。Naluzotan 是一种有效的 hERG K+ 通道阻滞剂,IC50 值为 3800 nM。Naluzotan 具有抗焦虑活性,可用于研究抑郁症。
Harmine
T1711
Harmine (Telepathine) 是一种从山茱萸种子中分离出来的生物碱,具有抗癌和抗炎活性。它是双特异性酪氨酸磷酸化调节激酶抑制剂,对5-HT2A 血清素受体具有高亲和力,Ki 值为 397 nM。
Tiflucarbine
T68162
Tiflucarbine 是一种潜在的非选择性5-HT激动剂,具有抗抑郁活性。Tiflucarbine 剂量依赖性的增加了大鼠脑中可溶性钙调蛋白(CaM)依赖性磷酸二酯酶的比活性。
Cyproheptadine hydrochloride
T6814
Cyproheptadine hydrochloride (Periactin hydrochloride) 是一种 5-HT2A 受体拮抗剂,具有抗抑郁和抗血清素作用。它具有抗血小板活性,可用于血栓栓塞性疾病的研究。
Quipazine dimaleate
T23212
Quipazine dimaleate 是一种选择性 5-HT3 激动剂。
GTS-21 dihydrochloride
T2663
GTS-21 dihydrochloride (DMBX-anabaseine) 是一种选择性 α7 烟碱乙酰胆碱受体激动剂,具有抗炎和增强认知的活性。它也是一种拮抗剂,对人α4β2的 Ki 为20 nM,对5-HT3A 受体的 IC50为3.1 μM。
Blonanserin
T1180
Blonanserin (AD-5423) 是一种有效的5-HT2A 和多巴胺 D2 受体拮抗剂,Ki 为 0.812 和 0.142 nM,是一种非典型的抗精神病试剂。
Prucalopride
T2542
Prucalopride (R-93877) 是一种选择性、高亲和力的 5-HT4A/4B 受体激动剂,Ki 为2.5和 8 nM。它对 5-HT4A/4B 受体的选择性是其他 5-HT 受体亚型的 290 倍以上。
Alosetron hydrochloride
T2525
Alosetron hydrochloride (GR 68755) 是一种高选择性的 5-HT3 受体拮抗剂,可减轻清醒或麻醉犬直肠扩张的内脏伤害性效应,具有抗炎活性,用于肠易激综合征的研究。它阻断 5HT3 介导的豚鼠肌间和粘膜下神经元的快速去极化,IC50约为 55 nM。
TG6-10-1
T2428
TG6-10-1 是一种 EP2 拮抗剂。
Almotriptan
T21231
Almotriptan (LAS 31416) 是一种用于研究偏头痛的5-HT1B/1D 受体激动剂。
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