Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T67851 | Rac Desmethyl Citalopram Hydrochloride
去甲基西酞普兰盐酸外消旋体
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97743-99-2 | 96.14% |
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rac Desmethyl Citalopram Hydrochloride 是一种5-羟色胺摄取抑制剂,IC50值为0.013μM。 | ||||
T4305 | 8-OH-Dpat
化合物8-OH-Dpat
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78950-78-4 | 95.96% |
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8-OH-Dpat (8-Hydroxy-DPAT) 是选择性5-HT 激动剂,对 5-HT1A 的pIC50值为 8.19,对 5-HT7 的Ki 值为 466 nM,对 5-HT1B (pIC50, 5.42) 和 5-HT (pIC50<5) 的作用很弱。 | ||||
T12172 | NAN-190 hydrobromide
盐酸1-[2-甲氧苯基]-4-[4-(2-酞酰亚胺基)-丁基]哌嗪
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115338-32-4 | 95.92% |
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NAN-190 hydrobromide 是一种5-HT1A 选择性拮抗剂。 | ||||
T10075 | 2-Methyl-5-HT
2-甲基-5-羟基色氨酸盐酸
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78263-90-8 | 95.64% |
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2-Methyl-5-HT (2-Methyl-5-hydroxytryptamine) 是5-HT3受体的选择性激动剂,显示出抗抑郁样作用。 | ||||
T61816 | EMD 56551
化合物 EMD 56551
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133109-86-1 | 95.07% |
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EMD 56551 是一种具有选择性的小分子 5-HT1A 受体激动剂,具有抗焦虑活性,可用于研究焦虑症。 | ||||
T0185 | Escitalopram
艾司西酞普兰
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128196-01-0 | 94.62% |
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Escitalopram (Seroplex) 是一种外消旋 Citalopram 的 S-对映体,是一种选择性 5-羟色胺再摄取抑制剂,Ki=0.89 nM,比 R(-)-enantiomer 结合亲和力高 30 倍。它对多巴胺转运体和去甲肾上腺素转运体均有选择性,是一种研究抑郁症的抗抑郁药。 | ||||
T14083 | Abaperidone
阿巴哌酮
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183849-43-6 | 94.35% |
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Abaperidone 是一种有效的 5-HT2A 受体和多巴胺 D2 受体拮抗剂,对 5-HT2A 受体的 IC50 为 6.2 nM,对多巴胺 D2 受体的IC50 为 17 nM。Abaperidone是一种潜在的非典型抗精神化合物,可降低大鼠纹状体和前额叶皮层中的基础hsp70 mRNA表达。 | ||||
T16433 | Pancopride
泮考必利
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121650-80-4 | 93.64% |
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Pancopride(LAS 30451) 是一种可口服的新型有长效的选择性 5-HT3 受体拮抗剂,可阻断氮芥和达卡巴嗪诱导的呕吐。 | ||||
T23007 | MM 77 dihydrochloride
MM 77二盐酸盐
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159187-70-9 | 100.00% |
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MM 77 dihydrochloride 是一种有效的 5-HT1A 受体突触后拮抗剂,具有抗焦虑样活性。 | ||||
T16265 | Naluzotan
那鲁佐坦
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740873-06-7 | 100% |
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Naluzotan(PRX 00023) 是一种新型高效的 5-HT1A 激动剂,IC50 和 Ki 值分别为约 20 nM 和 5.1 nM。Naluzotan 是一种有效的 hERG K+ 通道阻滞剂,IC50 值为 3800 nM。Naluzotan 具有抗焦虑活性,可用于研究抑郁症。 | ||||
T1711 | Harmine
去氢骆驼蓬碱
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442-51-3 | 100% |
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Harmine (Telepathine) 是一种从山茱萸种子中分离出来的生物碱,具有抗癌和抗炎活性。它是双特异性酪氨酸磷酸化调节激酶抑制剂,对5-HT2A 血清素受体具有高亲和力,Ki 值为 397 nM。 | ||||
T68162 | Tiflucarbine
替氟卡宾
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89875-86-5 | 100% |
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Tiflucarbine 是一种潜在的非选择性5-HT激动剂,具有抗抑郁活性。Tiflucarbine 剂量依赖性的增加了大鼠脑中可溶性钙调蛋白(CaM)依赖性磷酸二酯酶的比活性。 | ||||
T6814 | Cyproheptadine hydrochloride
盐酸赛庚啶
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969-33-5 | 100% |
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Cyproheptadine hydrochloride (Periactin hydrochloride) 是一种 5-HT2A 受体拮抗剂,具有抗抑郁和抗血清素作用。它具有抗血小板活性,可用于血栓栓塞性疾病的研究。 | ||||
T23212 | Quipazine dimaleate
喹哌嗪马来酸盐
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150323-78-7 | 100% |
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Quipazine dimaleate 是一种选择性 5-HT3 激动剂。 | ||||
T2663 | GTS-21 dihydrochloride
化合物GTS 21 dihydrochloride
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156223-05-1 | 100% |
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GTS-21 dihydrochloride (DMBX-anabaseine) 是一种选择性 α7 烟碱乙酰胆碱受体激动剂,具有抗炎和增强认知的活性。它也是一种拮抗剂,对人α4β2的 Ki 为20 nM,对5-HT3A 受体的 IC50为3.1 μM。 | ||||
T1180 | Blonanserin
布南色林
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132810-10-7 | 100% |
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Blonanserin (AD-5423) 是一种有效的5-HT2A 和多巴胺 D2 受体拮抗剂,Ki 为 0.812 和 0.142 nM,是一种非典型的抗精神病试剂。 | ||||
T2542 | Prucalopride
普芦卡必利
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179474-81-8 | 100% |
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Prucalopride (R-93877) 是一种选择性、高亲和力的 5-HT4A/4B 受体激动剂,Ki 为2.5和 8 nM。它对 5-HT4A/4B 受体的选择性是其他 5-HT 受体亚型的 290 倍以上。 | ||||
T2525 | Alosetron hydrochloride
盐酸阿洛司琼
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122852-69-1 | 100% |
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Alosetron hydrochloride (GR 68755) 是一种高选择性的 5-HT3 受体拮抗剂,可减轻清醒或麻醉犬直肠扩张的内脏伤害性效应,具有抗炎活性,用于肠易激综合征的研究。它阻断 5HT3 介导的豚鼠肌间和粘膜下神经元的快速去极化,IC50约为 55 nM。 | ||||
T2428 | TG6-10-1
化合物TG6-10-1
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1415716-58-3 | 100% |
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TG6-10-1 是一种 EP2 拮抗剂。 | ||||
T21231 | Almotriptan
阿莫曲坦
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154323-57-6 | 100% |
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Almotriptan (LAS 31416) 是一种用于研究偏头痛的5-HT1B/1D 受体激动剂。 |