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抑制剂 & 化合物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T8350	TPCK	Proteasome	Proteases/Proteasome; Ubiquitination
	TPCK 是丝氨酸蛋白酶抑制剂，通过与 HPV-18 E7 蛋白的视网膜母细胞瘤蛋白 (RB) 结合核心发生反应，并能够消除其 RB 结合能力。将它添加到培养基内，可修饰活角质形成细胞中的 E7 蛋白。
T9636	Dalpiciclib SHR-6390	CDK	Cell Cycle/Checkpoint
	Dalpiciclib (SHR-6390) 是一种高选择性、口服生物利用度和相当效力的 CDK4 和 CKD6 抑制剂，IC50 分别为 12.4 nM 和 9.9 nM。它通过抑制磷酸化 Rb 蛋白和诱导 G1 细胞周期阻滞在食管鳞状细胞癌中发挥有效的抗肿瘤活性。
T26456	A 83586C A83586C,A-83586C
	A-83586C is a depsipeptide antibiotic from Streptomyces karnatakensis with potent against Gram-positive activity in vitro. A-83586C acts as a highly potent inhibitor of beta-catenin/TCF4 signaling within cancer cells, while simultaneously downregulating o
T72928	CDK4/6-IN-15
	CDK4/6-IN-15 是一种口服有效和选择性 CDK4/6抑制剂。CDK4/6-IN-15 能有效抑制癌细胞生长。CDK4/6-IN-15 将细胞周期阻滞在 G1 期，并抑制视网膜母细胞瘤肿瘤抑制蛋白 (Rb) 在 S780 位点的磷酸化和 E2 因子 (E2F) 调控的基因表达。
T62235	CDK-IN-9
	CDK-IN-9 (compound 24) 是一种 CDK 的有效抑制剂。CDK-IN-9 也是一种能够诱导 CDK12 和 DDB1 相互作用的分子胶，能够作用于 CDK2/E (IC50: 4 nM) 。CDK-IN-9 能够导致细胞周期蛋白 K (cyclin K) 的多泛素化及其随后的降解。CDK-IN-9 可以利用去磷酸化视网膜母细胞瘤蛋白和RNA 聚合酶 II，进而诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

化合物

TPCK

Cat.No: T8350

Synonym:

Target: Proteasome

Dalpiciclib

Cat.No: T9636

Synonym: SHR-6390

Target: CDK

A 83586C

Cat.No: T26456

Synonym: A83586C,A-83586C

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T72100	D-erythro-Sphingosine hydrochloride Erythrosphingosine hydrochloride,trans-4-Sphingenine hydrochloride,erythro-C18-Sphingosine hydrochloride,Erythrosphingosine hydrochloride ; erythro-C18-Sphingosine hydrochloride ; trans-4-Sphingenine hydrochloride
	D-erythro-Sphingosine (Erythrosphingosine) hydrochloride 是一种特异性 TRPM3活化剂。D-erythro-Sphingosine 还诱导视网膜母细胞瘤蛋白 (retinoblastoma protein) 去磷酸化。