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A 83586C

A 83586C

产品编号 T26456   CAS 116364-81-9
别名: A83586C, A-83586C

A-83586C is a depsipeptide antibiotic from Streptomyces karnatakensis with potent against Gram-positive activity in vitro. A-83586C acts as a highly potent inhibitor of beta-catenin/TCF4 signaling within cancer cells, while simultaneously downregulating osteopontin (Opn) expression. A-83586C also inhibits E2F-mediated transcription by downregulating E2F1 expression and inducing dephosphorylation of the oncogenic hyperphosphorylated retinoblastoma protein (pRb).

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A 83586C Chemical Structure
A 83586C, CAS 116364-81-9
规格 价格/CNY 货期 数量
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产品目录号及名称: A 83586C (T26456)
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产品描述 A-83586C is a depsipeptide antibiotic from Streptomyces karnatakensis with potent against Gram-positive activity in vitro. A-83586C acts as a highly potent inhibitor of beta-catenin/TCF4 signaling within cancer cells, while simultaneously downregulating osteopontin (Opn) expression. A-83586C also inhibits E2F-mediated transcription by downregulating E2F1 expression and inducing dephosphorylation of the oncogenic hyperphosphorylated retinoblastoma protein (pRb).
别名 A83586C, A-83586C
分子量 977.15
分子式 C47H76N8O14
CAS No. 116364-81-9

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1. Smitka TA, Deeter JB, Hunt AH, Mertz FP, Ellis RM, Boeck LD, Yao RC. A83586C, a new depsipeptide antibiotic. J Antibiot (Tokyo). 1988 Jun;41(6):726-33. PubMed PMID: 3403366. 2. Assem ES, Peh KH, Wan BY, Manaviazar S, Walters MA, George JH, Hale KJ. Pharmacological actions of a new synthetic cyclodepsipeptide, the A83586C-citropeptin hybrid, on complement C5a and G-Proteins. Inflamm Res. 2008;57 Suppl 1:S21-2. doi: 10.1007/s00011-007-0610-6. PubMed PMID: 18345507. 3. Hale KJ, Manaviazar S, George JH, Walters MA, Dalby SM. Total synthesis of (+)-azinothricin and (+)-kettapeptin. Org Lett. 2009 Feb 5;11(3):733-6. doi: 10.1021/ol802817t. PubMed PMID: 19175351. 4. Hale KJ, Manaviazar S, George J. Total synthesis of (+)-A83586C, (+)-kettapeptin and (+)-azinothricin: powerful new inhibitors of beta-catenin/TCF4- and E2F-mediated gene transcription. Chem Commun (Camb). 2010 Jun 21;46(23):4021-42. doi: 10.1039/c000603c. Epub 2010 Apr 19. PubMed PMID: 20405066.

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母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

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% Tween 80
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A 83586C 116364-81-9 A83586C A-83586C Inhibitor inhibitor inhibit

 

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