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Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
T16483 PF-05105679

TRP/TRPV Channel Membrane transporter/Ion channel
PF-05105679 是一种特异性 TRPM8 拮抗剂 (IC50 = 103 nM)。 PF-05105679 可用于冷相关疼痛的研究。
T8442 M8-B Hydrochloride

TRP/TRPV Channel Membrane transporter/Ion channel
M8-B Hydrochloride 是一种选择性瞬时受体电位 melastatin-8 (TRPM8) 通道拮抗剂。
T10300 AMG2850

TRP/TRPV Channel Membrane transporter/Ion channel
AMG2850 是口服有效的 TRPM8选择性拮抗剂。
T22537 9-Phenanthrol

TRP/TRPV Channel Membrane transporter/Ion channel
9-Phenanthrol 是瞬时受体电位 melastatin 4 (TRPM) 通道的抑制剂,这是一种 Ca2+ 激活的非选择性阳离子通道。
T9776 TRPM4 inhibitor 8

TRP/TRPV Channel Membrane transporter/Ion channel
TRPM4 inhibitor 8 是瞬态受体电位 melastatin 4 (TRPM4) 的抑制剂,它有助于活力、迁移、细胞周期转变和粘附。
T17006 TC-I 2014

TRP/TRPV Channel Membrane transporter/Ion channel
TC-I 2014 是一种口服有效的、强效的、苯并咪唑类的、 TRPM8 的拮抗剂,其对犬类、人和大鼠通道的 IC50 值分别为 0.8 nM, 3.0 nM 和 4.4 nM。在疼痛动物模型中具有抗痛觉超敏作用。
T78981 Xeniafaraunol A

Xeniafaraunol A(化合物31)是一种高效的transient receptor potential melastatin 7(TRPM7)抑制剂。
T61275 TRPM4-IN-2

NBA

TRP/TRPV Channel Membrane transporter/Ion channel
TRPM4-IN-2 (NBA),亦称NBA,是一种高效的瞬时受体电位melastatin 4(TRPM4)抑制剂。其抑制效力通过IC 50 值0.16 μM表示。该化合物在前列腺癌和结直肠癌研究中作为重要工具 [1] [2]。
T83730 Tat-M2NX TFA

Tat-M2NX是一种瞬时受体电位麦拉斯汀2(TRPM2)的肽类拮抗剂。在25到100µM的浓度范围内,能够抑制表达人类TRPM2的HEK293细胞中氢过氧化物诱导的钙离子流入。在体内,Tat-M2NX(20 mg/kg)通过在中大脑动脉阻塞(MCAO)诱导的中风模型中,如果在阻塞前或阻塞后3小时内给药,能减少雄性小鼠的脑梗塞体积,但对雌性小鼠无效。

化合物

PF-05105679
Cat.No: T16483
Synonym:
Target: TRP/TRPV Channel
M8-B Hydrochloride
Cat.No: T8442
Synonym:
Target: TRP/TRPV Channel
AMG2850
Cat.No: T10300
Synonym:
Target: TRP/TRPV Channel
9-Phenanthrol
Cat.No: T22537
Synonym:
Target: TRP/TRPV Channel
TRPM4 inhibitor 8
Cat.No: T9776
Synonym:
Target: TRP/TRPV Channel
TC-I 2014
Cat.No: T17006
Synonym:
Target: TRP/TRPV Channel
Xeniafaraunol A
Cat.No: T78981
Synonym:
Target:
TRPM4-IN-2
Cat.No: T61275
Synonym: NBA
Target: TRP/TRPV Channel
Tat-M2NX TFA
Cat.No: T83730
Synonym:
Target:
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