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Search Results for " machr antagonist 1 "

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T81888	mAChR antagonist 1
	mAChRagonist 1 (compound 4a) 作为mAChR拮抗剂，其Ki值对M1、M3、M4及M5亚型分别为255 nM 、121 nM 、158 nM 和255 nM 。
T5655	mAChR-IN-1 hydrochloride	AChR	Neuroscience
	mAChR-IN-1 hydrochloride 是一种毒蕈碱胆碱能受体抑制剂，IC50值为17nM。
T14345	Atropine methyl bromide 甲溴阿托品,Methylatropine bromide	AChR	Neuroscience
	Atropine methyl bromide (Methylatropine bromide) is a quaternary ammonium salt of atropine, characterized as a muscarinic receptor (mAChR) antagonist. It functions as a mydriatic to dilate the pupil during ophthalmic examination. Compared to atropine, it demonstrates reduced penetration into the central nervous system[1][2]. Its high polarity makes it particularly effective in relieving pyloric spasm in infants.
T5476	mAChr-in-1	AChR	Neuroscience
	mAChR-IN-1 是一种毒蕈碱胆碱能受体拮抗剂，IC50为17 nM。
T61228	Pirenzepine
	Pirenzepine (LS 519 free base) is a selective antagonist of the M1 muscarinic acetylcholine receptor (mAChR). It effectively inhibits gastric acid secretion and reduces muscle spasm, making it a valuable compound for investigating peptic ulcers. Additionally, Pirenzepine exhibits anti-proliferative activity against cancer cells [1] [2].
T60577	Cycrimine
	Cycrimine 是毒蕈碱胆碱能受体(mAChR)M1的口服活性拮抗剂，可降低帕金森模型中乙酰胆碱的水平。Cycrimine 具有解痉活性，可用于研究行为和精神障碍。
T80477	Muscarinic toxin 3 MT3	Adrenergic Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	Muscarinic toxin 3 (MT3) 是高效的非竞争性mAChR及adrenoceptors拮抗剂，对M1、M4、α1A、α1B、α1D、α2A、α2B、α2C受体展示出不同程度的选择性，其pIC50值分别为6.71、8.79、8.86、7.57、8.13、8.49、6.5、7.29。该化合物具有显著的肾上腺素受体抑制活性。
T79618	M3/PDE4 modulator-1
	M3/PDE4 modulator-1 (10f) 为多功能化合物，具备M3mAChR拮抗和PDE4抑制作用。于OVA大鼠模型中，M3/PDE4 modulator-1 (10-1000 nM/kg；iv) 能降低半胱氨酸嗜酸性粒细胞内流。
T74988	DIBA-Cy5
	DIBA-Cy5 是一种 DIBA 荧光拮抗剂，由 DIBA-炔结合 Cyanine5 荧光团 (Cy5) 和聚乙二醇 (PEG) 生物分子组成。DIBA-Cy5 可以作为荧光配体，适合通过点击化学附着探针。DIBA-Cy5 对 type-2mAChR(M2R) 具有很高的结合亲和力 ( Kd=1.80 nM)，可直接染色小鼠窦房结的 M2R 受体。
T73272	VU6019650
	VU6019650 是一种强效、选择性的M5mAChR 正向拮抗剂 (IC50=36 nM)，能够用于减轻阿片类药物使用障碍 (OUD) 的研究。VU6019650 具有血脑透过性，可能调节中边缘多巴胺能奖赏回路。VU6019650 能够阻断Oxotremorine M iodide 诱导引起的腹侧被盖区中脑 (VTA) 多巴胺神经元的放电速率的增加。