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Search Results for " homodimers "

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T23383	SR11237 SR 11237	Others; RAR/RXR	Metabolism; Others
	SR11237 是一种泛视黄醇 X 受体 (RXR) 激动剂。 SR11237 导致 RXR/RXR 同源二聚体形成并反式激活包含 RXR 反应元件的报告基因。
T26859	BMS-8	PD-1/PD-L1	Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; Immunology/Inflammation
	BMS-8 抑制PD-1/PD-L1相互作用(IC50:7.2 μM)。它能够直接与 PD-L1 结合，促使形成 PD-L1 同源二聚体，进而阻断 PD-L1 与 PD-1 的相互作用。
T78870	TWIK-1/TREK-1-IN-3	Potassium Channel	Membrane transporter/Ion channel
	TWIK-1/TREK-1-IN-3 是一种具有选择性和有效性的钾通道 TREK-1 抑制剂，对含有双孔域钾(K2p)通道的TREK-1同二聚体和TWIK-1/TREK-1异二聚体有抑制作用。TWIK-1/TREK-1-IN-3 具有抗抑郁活性，可用于研究抑郁症。
T32107	HX-603 HX 603
	HX-603 is a selectivity agonist of RXR that inhibits the activation of RAR-RXR heterodimers as well as RXR homodimers.
T78868	TWIK-1/TREK-1-IN-1	Potassium Channel	Membrane transporter/Ion channel
	TWIK-1/TREK-1-IN-1 (compound 2a) 是一种针对 TWIK 相关钾通道 (Potassium Channel) TREK-1 的抑制剂，有效抑制 TREK-1 的双孔域钾 (K2p) 通道，阻止其二聚化形成 TREK-1 同二聚体和 TWIK-1/TREK-1 异二聚体。作为抗抑郁治疗的潜在靶点，TWIK-1/TREK-1-IN-3 对 TREK-1 同二聚体和 TWIK-1/TREK-1 异二聚体表现出相当的选择性，IC50s 分别是 9.36 μM 和 14.6 μM，显示出抗抑郁样活性。