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Search Results for " compound 13a "

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T67909	TAK1 inhibitor compound 13a	Topoisomerase	DNA Damage/DNA Repair
	TAK1 inhibitor 是一种抑制剂，对MCF-7、A549 、DU-145 、MDA MB-231有抑制作用，IC50分别为 0.021、0.14、0.064 、0.19 。化合物13 具有较好的抑菌活性,麦克风范围为93.7 ~ 46.9μg / mL,麦克风范围为7.8 ~ 5.8μg / mL。
T61977	FLT3/D835Y-IN-1
	FLT3/D835Y-IN-1 (化合物13a) 是一种选择性的、口服活性的FLT3和FLT3/D835Y 抑制剂，IC50分别为 0.26 nM 和 0.18 nM。FLT3/D835Y-IN-1 具有抗癌作用，可以用于急性髓系白血病的研究。
T63110	CBP/p300-IN-15
	CBP/p300-IN-15 (compound 13a) 是一种有效的 p300 (IC50: 2.5 nM) 和 CBP (IC50: 28.0 nM) 抑制剂。CBP/p300-IN-15 能够较好的抑制 OVCAR-3 细胞 (EC50: 0.865 μM) 和 A2780 细胞 (EC50: 2.71 μM)。 CBP/p300-IN-15 能够用于研究卵巢癌。
T78766	HDAC-IN-59	HDAC	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	HDAC-IN-59（compound 13a）为一种高效HDAC抑制剂。该化合物能增强细胞内ROS生成，导致DNA损伤，阻止G2/M期细胞周期进程，并激活线粒体途径引发细胞凋亡。
T62458	EGFR-IN-56
	EGFR-IN-56 (Compound 13a) 是一种 EGFR 的有效抑制剂，能够作用于 EGFRT790M (IC50: 541.7 nM) 和 EGFRT790M/L858R (IC50: 132.1 nM)。EGFR-IN-56 能够将癌细胞的细胞周期阻滞在 G2/M 期，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
T79540	hCA/VEGFR-2-IN-1	Carbonic Anhydrase	Metabolism
	hCA/VEGFR-2-IN-1 是一种高效的双靶点抑制剂，对 hCA IX 和 hCA XII 两种碳酸酐酶（CA）具有极低的Ki值，分别为8.3 nM和4.7 nM。同时，hCA/VEGFR-2-IN-1 也是一种有效的 VEGFR-2 抑制剂，其 IC50 值仅为26.3 nM，并且显示出抗癌活性。
T38446	ROC-0929
	ROC-0929 (compound 13a) is a potent and selective inhibitor of secreted phospholipases A2 (sPLA2s), effectively targeting hGX with an IC50 of 80 nM. It efficiently inhibits the phosphorylation of ERK1/2 and p-38. sPLA2s, belonging to the disulfide-rich, Ca2+-dependent enzyme family, catalyze the hydrolysis of glycero-phospholipids at the sn-2 position, resulting in the release of a fatty acid and a lysophospholipid. ROC-0929 holds promise in researching inflammation-related diseases.