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抑制剂 & 化合物

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天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T16500	PF-3450074 PF-74	HIV Protease	Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome
	PF-3450074 (PF-74)是 HIV-1 衣壳蛋白的特异性抑制剂，可广谱抑制 HIV 分离株。它在 HIV-1 感染的早期阶段起作用，通过与 CPSF6 和 NUP153 的结合直接竞争来抑制病毒复制，并阻断病毒生命周期的脱膜，组装和逆转录步骤。
T9054	RO6889678	HBV	Microbiology/Virology
	RO6889678 是高效的 HBV 衣壳结构抑制剂，其吸收、分布、代谢和排泄特征较为复杂。它可通过 CYP3A4 介导的氧化作用进行代谢，以及通过 UDP-葡萄糖醛酸基转移酶 UGT1A3 和 UGT1A1 介导的直接葡萄糖醛酸化作用进行代谢。它是一种诱导剂，可作用于人肝细胞中 CYP3A4 和共调节蛋白。
TP1739L	HEX3 acetate(688805-40-5 free base)	Others	Others
	HEX3 acetate(688805-40-5 free base) 是腺病毒六邻体的一个片段。 Hexon 是腺病毒的主要衣壳蛋白，由三个相同的多肽链组成。
T28860	ST-148 ST148
	ST-148 is a potent inhibitor for Dengue virus capsid. ST-148-enhanced capsid protein self-interaction perturbs assembly and disassembly of DV nucleocapsids, probably by inducing structural rigidity.
T10446	BA-53038B	Others	Others
	BA-53038B is an HBV core protein allosteric modulator (CpAM), binding to the HAP pocket and modulating HBV capsid assembly in a distinct manner (EC50: 3.32 μM).
TP1739	HEX3
	HEX3 is a truncated form of the adenoviral hexon, which serves as the primary capsid protein for adenovirions. It consists of three identical polypeptide chains.
T61462	EV-A71-IN-1
	EV-A71-IN-1 is a potent inhibitor of the human enterovirus A71 (EV-A71) capsid protein, with an EC50 of 0.27 μM against EV-A71. Acting as a capsid binder, EV-A71-IN-1 disrupts the crucial interaction between the viral VP1 protein and the host receptor hSCARB2. It displays broad-spectrum antiviral activity against various human enteroviruses, while being non-toxic to human cells (CC50 > 56.2 μM) [1].
T78300	Anivovetmab KIND-030
	Anivovetmab (KIND-030)为针对细小病毒主要衣壳蛋白的IgG2型单克隆抗体，潜在应用于研究犬细小病毒感染。
T73492	AB-836
	AB-836 是一种口服活性HBV 衣壳抑制剂。AB-836 通过与HBV 核心蛋白相互作用抑制病毒复制。
T61558	HBV-IN-21
	HBV-IN-21 (Compound II-8b) is a potent inhibitor of HBV DNA replication, exhibiting an IC50 of 2.2 μM. It demonstrates a favorable binding affinity (K D = 60.0 μM) for the HBV 4 capsid protein, thereby enabling effective interaction [1].
T74211	HIV-1 inhibitor-12
	HIV-1inhibitor-12 是有效的 HIV-1抑制剂。HIV-1inhibitor-12 抑制 HIV-1衣壳蛋白聚合，IC50为 9 nM。
T73500	AB-506
	AB-506 是一种具有口服活性的，靶向病毒核心蛋白 HBV 复制的抑制剂。AB-506 可以与 HBV 核心蛋白结合，加速衣壳组装并抑制 HBV pgRNA 包壳。AB-506 可用于慢性乙型肝炎 (CHB)研究。
T83704	A20FMDV2 TFA
	A20FMDV2是一种由口蹄疫病毒（FMDV）血清型O的VP1衣壳蛋白上的α-螺旋RGD细胞相互作用域组成的肽，能够结合到αVβ6整合素上。该化合物在表达人αVβ6的H357舌鳞状细胞癌细胞中抑制αVβ6整合素依赖的细胞粘附（IC50 = 1.2 µM）。与111indium-DTPA耦合时，A20FMDV2（20 MBq）可结合于在乳腺癌小鼠异种移植模型中内源性表达的αVβ6整合素，用于放射成像分析。

化合物

Cat.No: T16500

Synonym: PF-74

Target: HIV Protease

Cat.No: T9054

Target: HBV

HEX3 acetate(688805-40-5 free base)

Cat.No: TP1739L

Target: Others

Cat.No: T28860

Synonym: ST148

Cat.No: T10446

Target: Others

Cat.No: TP1739

Cat.No: T61462

Cat.No: T78300

Synonym: KIND-030

Cat.No: T73492

Cat.No: T61558

HIV-1 inhibitor-12

Cat.No: T74211

Cat.No: T73500

Cat.No: T83704

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T3345	Hederasaponin B 常春藤皂苷B,Eleutheroside M,刺五加叶中,Hederacoside B	Others; Virus Protease	Microbiology/Virology; Others
	Hederasaponin B (Hederacoside B) 是从Hedera helix 中分离的，有广谱抗病毒活性。
T5782	Bevirimat YK FH312,MPC-4326,PA-457,贝韦立马	HIV Protease	Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome
	Bevirimat (PA-457) 是一种 HIV-1 成熟抑制剂，可在病毒体成熟过程中阻断 Gag 衣壳 (CA) 前体 CA-SPI 裂解为成熟的 CA 蛋白。

天然产物

Hederasaponin B

Cat.No: T3345

Synonym: 常春藤皂苷B,Eleutheroside M,刺五加叶中,Hederacoside B

Target: Others, Virus Protease

Cat.No: T5782

Synonym: YK FH312,MPC-4326,PA-457,贝韦立马

Target: HIV Protease

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