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抑制剂 & 化合物

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
T63131 ZIKV-IN-1

ZIKV-IN-1 是一种 zika virus 的有效抑制剂 (EC50: 2.8 μM, EC90: 6.8 μM)。ZIKV-IN-1 具有抗 ZIKV 作用,且细胞毒性低。ZIKV-IN-1ZIKV RdRp 结构域表现出很高的亲和力。
T80729 ZIKV-IN-6

ZIKV-IN-6(化合物22)是一种针对寨卡病毒(ZIKV)的抑制剂,显示出低细胞毒性(CC50>50 μM)。该化合物能够直接结合至ZIKV RdRp,进而抑制ZIKV NS5的病毒RNA合成功能,并能够抑制过度炎症反应以及细胞的焦亡(pyroptosis)。
T60458 NS2B/NS3-IN-4

NS2B/NS3-IN-4 (Compound 34e) 是一种变构的 DENV2和 ZIKVNS2B/NS3蛋白酶抑制剂,对 DENV2 和 ZIKV 的 NS2B/NS3蛋白酶的 IC50值分别为 0.69 µM 和 1.04 µM。
T81642 NS2B-NS3pro-IN-1

Virus Protease Microbiology/Virology
NS2B-NS3pro-IN-1为Zika Virus NS2B-NS3蛋白酶抑制剂,具有50 μM的EC50值,对Zika Virus (ZIKV)循环具有关键影响。
T78618 NSC 288387

Virus Protease Microbiology/Virology
NSC 288387是泛黄病毒MTase的抑制剂,能与SAM结合袋发生作用。该化合物对ZIKV表现出抑制活性,IC50值为0.2 μM,并能够抑制细胞培养中的病毒复制。
T63496 CYP2C9/CYP2C19-IN-1

CYP2C9/CYP2C19-IN-1 是无肝脏毒性和遗传毒性的CYP2C9/CYP2C19强效抑制剂,能够用于研究寨卡病毒 (ZIKV) 感染。
T63337 CYP2C19-IN-1

CYP2C19-IN-1 是强效的,无遗传毒性的、无肝脏毒性的 CYP2C19 抑制剂。 CYP2C19-IN-1 能够抑制 RNA 依赖的 RNA 聚合酶 (RdRP) (Ki: 6.16 μM),能够用于研究寨卡病毒 (ZIKV) 感染。
T21978 p-nitro-Pifithrin

p-nitro-Pifithrin-α is a cell-permeable analog of pifithrin-α, a potent p53 inhibitor. It suppresses p53-mediated TGF-β1 expression in HK-2 cells and inhibits the activation of caspase-3 by Zika virus (ZIKV) strains. Moreover, p-nitro-Pifithrin-α attenuates steatosis and liver injury in mice subjected to a high-fat diet, mitigating the effects of non-alcoholic fatty liver disease [1] [2] [3] [4].

化合物

ZIKV-IN-1
Cat.No: T63131
Synonym:
Target:
ZIKV-IN-6
Cat.No: T80729
Synonym:
Target:
NS2B/NS3-IN-4
Cat.No: T60458
Synonym:
Target:
NS2B-NS3pro-IN-1
Cat.No: T81642
Synonym:
Target: Virus Protease
NSC 288387
Cat.No: T78618
Synonym:
Target: Virus Protease
CYP2C9/CYP2C19-IN-1
Cat.No: T63496
Synonym:
Target:
CYP2C19-IN-1
Cat.No: T63337
Synonym:
Target:
p-nitro-Pifithrin
Cat.No: T21978
Synonym:
Target:
Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
T5429 Theaflavin 3,3'-digallate

茶黄素-3,3'-双没食子酸,8-Gingerol,TFDG

Virus Protease; Antioxidant; HIV Protease; HSV Microbiology/Virology; oxidation-reduction; Proteases/Proteasome
Theaflavin 3,3'-digallate (8-Gingerol) 是一种寨卡病毒蛋白酶抑制剂,IC50为 2.3 μM。它直接与 ZIKVpro 结合并抑制 ZIKV 复制,可抑制 gp41 和 NS2B-3 蛋白酶的活性,并具有抗 HSV 和 HIV-1病毒活性。它是红茶中的主要多酚,有抗肿瘤作用。
T80003 Wulfenioidin H

Wulfenioidin H (Compound 5) 是二萜类化合物,对抗寨卡病毒(ZIKV)活性显著,其EC50为 8.50 μM。该化合物能够通过抑制ZIKV包膜(E)蛋白表达来干预病毒复制。

天然产物

Theaflavin 3,3'-digallate
Cat.No: T5429
Synonym: 茶黄素-3,3'-双没食子酸,8-Gingerol,TFDG
Target: Virus Protease, Antioxidant, HIV Protease, HSV
Wulfenioidin H
Cat.No: T80003
Synonym:
Target:
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