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抑制剂 & 化合物

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
T13410 ZLDI-8

Apoptosis; Phosphatase; Gamma-secretase; Immunology/Inflammation related Apoptosis; Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience; Proteases/Proteasome; Stem Cells
ZLDI-8 是 Notch 激活/裂解酶 ADAM-17 的抑制剂,可抑制 Notch 蛋白裂解,并降低促存活/抗凋亡和上皮-间质转化相关蛋白的表达。它还是竞争性不可逆酪氨酸磷酸酶抑制剂,以IC50为 5.32 μM 抑制 MHCC97-H 细胞的生长。
T9657 FiVe1

Others Others
FiVe1是一种波形蛋白结合小分子,在中期促进波形蛋白解体和磷酸化,导致有丝分裂灾难,多核化和癌细胞干性丧失;选择性地和不可逆地抑制间充质转化的乳腺癌细胞(FOXC2-HMLER 细胞IC50=234nM)和不同组织学亚型的软组织肉瘤的生长。
T22036 Arylquin 1

Arylquin 1 是一种前列腺-凋亡-反应-4(Par-4)促分泌剂,靶向波形蛋白诱导 Par-4 分泌。Arylquin 1 通过诱导溶酶体膜通透性 (LMP) 诱导癌细胞非凋亡性细胞死亡。
T61746 Anticancer agent 82

Anticancer agent 82 是 FiVe1 衍生物,是一种口服有效的选择性抗癌剂。FiVe1 能够结合 III 型中间丝蛋白vimentin(VIM),诱导 Ser56 过度磷酸化,导致有丝分裂的选择性中断和转化表达 VIM 的间充质癌细胞的多核化。Anticancer agent 82 比 FiVe1 表现出更好的口服利用度和药代动力学特征。
T82006 JM3A

JM3A为高特异性生物活性肽,针对早期肺癌细胞转化过程中新表达的细胞表面波形蛋白(CSV)。通过与荧光团耦合,JM3A能够检测并标记CSV。
T81400 Pritumumab

Pritumumab是一种自然源的人类IgG1kappa单克隆抗体,其最初源于一位宫颈癌患者的区域淋巴结分离得到。该单抗特异性地识别波形蛋白,该蛋白在多种恶性肿瘤细胞表面展现。Pritumumab在胶质母细胞瘤的科研应用中具有潜在价值。

化合物

ZLDI-8
Cat.No: T13410
Synonym:
Target: Apoptosis, Phosphatase, Gamma-secretase, Immunology/Inflammation related
FiVe1
Cat.No: T9657
Synonym:
Target: Others
Arylquin 1
Cat.No: T22036
Synonym:
Target:
Anticancer agent 82
Cat.No: T61746
Synonym:
Target:
JM3A
Cat.No: T82006
Synonym:
Target:
Pritumumab
Cat.No: T81400
Synonym:
Target:
Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
T75491 3-(2-Hydroxyethyl) thio withaferin A

3-(2-Hydroxyethyl) thio withaferin A 为Withaferin A衍生物,后者为甾体内酯,能够抑制NF-kB活性并靶向波形蛋白(vimentin),展现出抗炎及抗肿瘤效果。此外,Withaferin A亦为内皮蛋白C受体(EPCR)脱落的抑制剂。

天然产物

3-(2-Hydroxyethyl) thio withaferin A
Cat.No: T75491
Synonym:
Target:
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