20
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Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T22698 |
TLR3-IN-1
CU CPT 4a |
TLR | Immunology/Inflammation |
TLR3-IN-1 (CU CPT 4a) 是一种选择性的TLR3信号抑制剂,在 RAW 264.7 细胞中 IC50 为 3.44 μM。它可以抑制 TLR3/dsRNA 复合物介导的下游信号通路,并抑制全细胞中 TNF-α 和 IL-1β 的产生。 | |||
T12516 |
Polyinosinic-polycytidylic acid sodium
双链聚肌胞,Poly(I:C) sodium |
Apoptosis; Others; TLR | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Others |
Polyinosinic-polycytidylic acid sodium (Poly(I:C) sodium) 是双链 RNA 的合成类似物,是TLR3和视黄酸诱导型基因 I 受体激动剂。它可以用作疫苗佐剂,直接触发癌细胞发生凋亡,还增强先天性和适应性免疫反应,并改变肿瘤的微环境。 | |||
T23171 |
Polyinosinic-polycytidylic acid
Poly(I:C),聚胞苷酸 |
TLR | Immunology/Inflammation |
Polyinosinic-polycytidylic acid (Poly(I:C)) 是一种双链 RNA (dsRNA),是一种 TLR3 激动剂。Polyinosinic-polycytidylic acid 可以诱导哺乳动物天然免疫。 | |||
T10899 |
CU-CPT17e
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TLR | Immunology/Inflammation |
CU-CPT17e 是多Toll 样受体激动剂,可激活TLR3、TLR8和TLR9。 | |||
T9570 |
Enpatoran
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TLR | Immunology/Inflammation |
Enpatoran (M5049) 是一种口服有效的TLR7/8选择性抑制剂,在HEK293 细胞中,IC50s 分别为 11.1 nM 和 24.1 nM。Enpatoran 可以阻断分子合成配体和天然内源性 RNA 配体。Enpatoran 在体内具有良好的药代动力学特性。Enpatoran 在先天性和适应性自身免疫阻断方面有研究的价值。 | |||
T74760 |
Polyinosinic acid
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Polyinosinic acid, a single-stranded homonucleic acid and a Toll-like Receptor 3 (TLR3) agonist, enhances the cellular immune response through TLR3 and TRIF. It holds potential applications in immune regulation [1]. | |||
T27967 |
M199
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M199, a novel inhibitor of TLR3/9 activation, induces secretion of IL-6, IL-8 and TNFalpha in human PBMCs. | |||
T80465 |
CRAMP (140-173) (mouse)
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CRAMP (140-173) (mouse),作为人LL-37抗菌肽的同源物,能够抑制LPS诱导的反应,但在BEAS-2B细胞中不与TLR3发生共定位。 | |||
T64278 | ODN 2088 | ||
ODN 2088 是一种 TLR3、TLR7 和 TLR9 的有效抑制剂,无细胞毒性,对 IFN-α 和 IL-6 的释放表现出抑制作用。 | |||
T26626 | AN3485 Hydrochloride | ||
AN3485 Hydrochloride inhibits TLR2-, TLR3-, TLR4- and TLR5-mediated TNF-α, IL-1β and IL-6. | |||
T74912 | ODN 24991 | ||
ODN 24991,鸟嘌呤修饰的抑制性寡核苷酸 (INH-ODN),是一种 TLR3、TLR7和 TLR9(Toll-like receptor) 的抑制剂,其亲本为 INH-ODN 2088。ODN 24991 破坏了 TLR3、TLR7 和 TLR9介导的免疫细胞免疫反应。ODN 24991 序列:5'-C-C-T-G-G-C-c7rGm-G-G-G-3'。 | |||
T78995 |
Biotin-labeled ODN 2088 sodium
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Biotin-labeled ODN 2088 (sodium) 作为TLR3、TLR7和TLR9的抑制剂,用于评估CpG ODN在细胞中的摄取与定位,可通过生物素检测系统及光学显微镜进行检测。 | |||
T64279 | ODN 21158 | ||
ODN 21158 是一种 G 修饰的 TLR3 和 TLR9 的有效抑制剂,无细胞毒性。ODN 21158 能够剂量依赖性地抑制 IFN-α 分泌。 | |||
T78996 |
FITC-labeled ODN 2088 sodium
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FITC-labeled ODN 2088 (sodium) 作为TLR3、TLR7和TLR9的抑制剂,可用于评估CpG ODN在细胞内的摄取与定位。通过共聚焦激光扫描显微镜(激发/发射光波长:495/520 nm)或流式细胞术进行检测。 | |||
T74052 | Polyinosinic-polycytidylic acid potassium | ||
Polyinosinic-polycytidylic acid potassium (Poly(I:C) potassium) 是双链 RNA 的合成类似物,是一种TLR3和视黄酸诱导型基因 I 受体 (RIG-I 和MDA5) 的激动剂。Polyinosinic-polycytidylic acid potassium 可以用作疫苗佐剂,以增强先天性和适应性免疫反应,并改变肿瘤的微环境,还可以直接触发癌细胞发生凋亡 (Apoptosis)。 | |||
T73674 | Poly (I:C):Kanamycin (1:1) | ||
Poly (I:C):Kanamycin (1:1) 是一种 Poly (I:C) 与卡那霉素 (kanamycin) 以 1:1 比例混合得到的化合物。Poly (I:C) 为双链 RNA 的合成模拟物,充当 TLR3 受体的激动剂,而卡那霉素则能够增强 Poly (I:C) 的稳定性。 | |||
T37287 |
Enpatoran hydrochloride
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Enpatoran (M5049) hydrochloride is a potent and orally active dual inhibitor of TLR7/8 with IC50 values of 11.1 nM and 24.1 nM in HEK293 cells, respectively. This compound specifically inhibits TLR7 and TLR8, while showing no activity against TLR3, TLR4, and TLR9. Enpatoran hydrochloride has the ability to block both synthetic molecule ligands and natural endogenous RNA ligands. Additionally, it demonstrates excellent pharmacokinetic properties in vivo. Enpatoran hydrochloride can be a valuable ... | |||
T74067 | Poly (I:C):Kanamycin (1:1) (sodium) | ||
Poly (I:C):Kanamycin (1:1) sodium 是 Poly (I:C) 和 Kanamycin 的等比例复合物。Poly(I:C) sodium 是双链 RNA 的合成类似物,是一种TLR3和视黄酸诱导型基因 I 受体 (RIG-I 和MDA5) 的激动剂。Poly(I:C) sodium 可以用作疫苗佐剂,增强先天性和适应性免疫反应,并诱导癌细胞凋亡。Kanamycin 是一种具有口服活性的抗菌剂(革兰氏阴性/阳性细菌),可抑制易位并通过与 70 S 核糖体亚基结合引起错误编码。Kanamycin 对结核分枝杆菌(敏感和耐药)和肺炎克雷伯菌均表现出良好的抑制活性,可用于结核病和肺炎的研究。 | |||
T83895 |
NCI 126224
NSC 126224 |
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NCI 126224 是一种 toll-like receptor 4 (TLR4) 的拮抗剂。它在 RAW 264.7 巨噬细胞中,选择性抑制由 TLR4 激动剂 LPS 引起的一氧化氮 (NO) 产生(IC50 = 0.31 µM),而对 TLR7/8 激动剂 R-848、TLR1/2 激动剂 Pam3CSK4 以及 TLR3 激动剂 poly(I:C) 的影响较小;但对于相同细胞中由 TLR2/6 激动剂 FSL-1 引起的 NO 产生,其抑制作用在 0.6 µM 时亦显现。此外,NCI 126224 在 BV-2 微胶质细胞的报告实验中抑制了 LPS 引起的 NF-κB 活性,并在 RAW 264.7 巨噬细胞中降低了 LPS 引起的 IL-1β 和 TNF-α 水平(IC50s = 5.92, 0.42, 和 1.54 µM,分别)。 | |||
T35672 |
SMU127
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SMU127 is an agonist of the toll-like receptor 1/2 (TLR1/2) heterodimer.1It induces NF-κB signaling in cells expressing human TLR2 (EC50= 0.55 μM) but not cells expressing human TLR3, -4, -5, -7, or -8 when used at concentrations ranging from 0.1 to 100 μM. SMU127 induces the production of TNF-α in isolated human peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) when used at concentrations ranging from 0.01 to 1 μM.In vivo, SMU127 (0.1 mg/animal) reduces tumor volume in a 4T1 murine mammary carcinoma m... |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T75481 | Guignardone L | ||
Guignardone L 是一种从内生真菌Guignardia mangiferae 中分离出来的代谢物,具有 toll 样受体 3 调节活性。 |