Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T13887 |
SJF620
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Others; PROTACs | Others; PROTAC |
SJF620 is a potent degrader of PROTAC BTK(DC50 : 7.9 nM). | |||
T74002 | SJF620 hydrochloride | PROTACs | PROTAC |
SJF620 hydrochloride,作为一种连接Cereblon配体和Btk配体的PROTAC,具备DC50值为7.9 nM。该化合物含Lenalidomide类似物,能有效募集CRBN。 | |||
T17319 |
1,2-Bis(2-iodoethoxy)ethane
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Others; PROTAC Linker | Others; PROTAC |
1,2-Bis(2-iodoethoxy)ethane 是一种属于 PEG 类的 PROTAC linker,可用于 MT802 和 SJF620 的合成。其中 MT-802 和 SJF620 都是 PROTAC BTK 降解剂,DC50分别为 1 和 7.9 nM。 | |||
T9408 |
N-piperidine Ibrutinib
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BTK | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
N-piperidine Ibrutinib 是一种有效的 BTK 抑制剂,对 WT BTK 和 C481S BTK 的 IC50 分别为 51.0 和 30.7 nM。它可作为BTK 配体用于一系列PROTAC 的合成,如SJF620。 SJF620 是一种有效的 PROTAC BTK 降解剂,DC50 为 7.9 nM。 | |||
T18066 |
Lenalidomide-OH
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Ligand for E3 Ligase | PROTAC |
Lenalidomide-OH是cereblon (CRBN)的配体,作为E3泛素连接酶的Lenalidomide类似物。它用于CRBN蛋白的招募。此外,通过连接器,Lenalidomide-OH可以与蛋白质配体结合,形成PROTACs。一个包含Lenalidomide-OH的PROTAC BTK降解剂的例子是SJF620。 | |||
T18068 |
Lenalidomide-PEG3-iodine
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Others | Others |
Lenalidomide-PEG3-iodine, an E3 ligase ligand-linker conjugate, consists of a cereblon-based Lenalidomide ligand and a 3-unit polyethylene glycol (PEG) linker. This compound is utilized in creating various proteolysis targeting chimeras (PROTACs), including the highly effective PROTAC BTK degrader SJF620, which has a degradation concentration 50 (DC50) of 7.9 nM[1]. |