搜索结果

Search Results for " sirt6 "

如果没找到您满意的产品或者您对产品有其他要求，可以联系我们专业顾问为您提供针对性的合理建议。 QQ咨询网站留言咨询

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T24793	SIRT6-IN-5 SIRT6 inhibitor5,SIRT6 IN 5,SIRT6 inhibitor-5,SIRT6 inhibitor 5	Sirtuin	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	SIRT6-IN-5（SIRT6 inhibitor 5）是一种具有有效性和选择性的 SIRT6 抑制剂，IC50 值为 34 μM。SIRT6-IN-5 具有免疫抑制和化疗增敏作用，可增加 H3K9 的乙酰化并增加培养细胞中的葡萄糖摄取，减少 T 细胞增殖。
T4328	OSS_128167 SIRT6-IN-1	HBV; Sirtuin	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology
	OSS_128167 (SIRT6-IN-1) 是一种选择性沉默调节蛋白 6 (SIRT6) 抑制剂，对 SIRT6，SIRT1 和 SIRT2 的 IC50分别为 89 μM，1578 μM 和 751 μM。它具有抗 HBV、抗癌、抗炎和抗病毒活性，可抑制 HBV 的转录和复制。
T28784	SIRT6-IN-1
	SIRT6-IN-1, a novel SIRT6 inhibitor, reduces glycemia and improves oral glucose tolerance in unfed wild-type mice.
T72484	SIRT6 activator 12q
	SIRT6 activator12q是一种有效、选择性且口服活性SIRT6激活剂，其对SIRT1、SIRT2、SIRT3、SIRT5、SIRT6的IC50值依次为171.20、>200、>200、>200、0.58 μM。该化合物能够抑制细胞增殖和迁移，同时诱导细胞凋亡(Apoptosis)及在G2期引起细胞周期停滞，展现了其抗癌潜力。
T79689	SIRT6-IN-3	Sirtuin	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	SIRT6-IN-3 (compound 8a) 作为SIRT6的选择性抑制剂，其IC50值为7.49 μM。该化合物能有效抑制胰腺导管腺癌 (PDAC) 细胞的增殖，并诱导细胞凋亡。SIRT6-IN-3 通过抑制 DNA 损伤的修复作用，增强了吉西他滨对癌细胞的敏感性，常用于胰腺癌相关研究。
T7679	UBCS039	Sirtuin; Autophagy	Autophagy; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	UBCS039 是一种合成的 SIRT6特异性激活剂，可在人癌细胞中诱导自噬，其 EC50值为38 μM。
T64529	MDL-800 MDL 800,MDL800	Sirtuin	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	SIRT6, responsible for deacetylation of histone H3 Nε-acetyl-lysines 9 (H3K9ac) and 56 (H3K56ac), is a tumor suppressor which has frequently been found to have low expression in various cancers. MDL-800 is a selective SIRT6 activator. It increased the deacetylase activity of SIRT6 by up to 22-fold and led to a global decrease in H3K9ac and H3K56ac levels in human hepatocellular carcinoma (HCC) cells. Also, it inhibited the proliferation of HCC cells via SIRT6-driven cell-cycle arrest and was eff...
T75107	CrBKA
	CrBKA 是SIRT6的弱活性荧光小分子底物。
T81831	MDL-811	Sirtuin	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	MDL-811为SIRT6的异构激活剂，有效促进SIRT6对组蛋白H3的去乙酰化作用（H3K9Ac, H3K18Ac, 和 H3K56Ac）。该化合物在结肠癌研究中有应用价值。
T69707	MDL-801
	MDL-801 is an activator of SIRT6 deacetylation.