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Search Results for " sars-cov-2-in-50 "

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T79228	SARS-CoV-2-IN-50	SARS-CoV	Microbiology/Virology
	SARS-CoV-2-IN-50 (Compound X77C)为针对SARS-CoV-2<b>主要蛋白酶 (MPro) 的抑制剂，其与MPro的催化位点展现出高度亲和力。
T60919	SARS-CoV-2-IN-13	SARS-CoV	Microbiology/Virology
	SARS-CoV-2-IN-13 (compound 6) 是氯硝柳胺的类似物。在人血浆和肝S9酶测定中，SARS-CoV-2-IN-13 比氯硝柳胺更稳定。SARS-CoV-2-IN-13 口服给药时可以提高生物利用度和半衰期。SARS-CoV-2-IN-13 是SARS-CoV-2的有效抑制剂，IC50值为 0.057 μM。
T37173	MPro Inhibitor 11a
	MProinhibitor 11a is an inhibitor of severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) main protease (MPro; IC50= 0.053 μM in a TR-FRET assay).1It reduces viral yield in the culture supernatant of SARS-CoV-2-infected Vero E6 cells (EC50= 0.53 μM). MProinhibitor 11a also reduces viral RNA copy numbers in the same model when used at concentrations ranging from 1.85 to 50 μM. 1.Dai, W., Zhang, B., Jiang, X.-M., et al.Structure-based design of antiviral drug candidates targeting the SARS-...
T60785	SARS-CoV-2-IN-6
	SARS-CoV-2-IN-6 是IC50值为73 nM 的SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂。
T63615	SARS-CoV-2 nsp13-IN-5
	SARS-CoV-2 nsp13-IN-5 是 SARS-CoV-2 nsp13 的有效抑制剂，能够作用于 ssDNA+ATPase (IC50: 50 μM) 和 ssDNA-ATPase (IC50: 55 μM)。SARS-CoV-2 nsp13-IN-5 能够用于抗 COVID-19 的研究。
T60841	SARS-CoV-2-IN-23
	SARS-CoV-2-IN-23 (compound GRL-0617) 是 SARS-COV-2类木瓜蛋白酶 (PLpro) 抑制剂 (IC 50 = 2.3 μM)。
T79462	SARS-CoV-2 3CLpro-IN-14	SARS-CoV	Microbiology/Virology
	SARS-CoV-2 3CLpro-IN-14（compound 11j）为口服活性SARS-CoV-2 3CLpro抑制剂，于Vero E6细胞中对SARS-CoV-2展现出高效抗活性（EC50=0.18 μM），且具备低细胞毒性（CC50>50 μM）。
T60686	SARS-CoV-2 Mpro-IN-1
	SARS-CoV-2 Mpro-IN-1 (化合物 16b-3) 是SARS-CoV-2主要蛋白酶 (Mpro) 的选择性不可逆抑制剂（IC50 = 116 nM）。
T60271	SARS-CoV-2 nsp3-IN-2
	SARS-CoV-2 nsp3-IN-2 是一种 SARS-CoV-2 nsp3 Mac1抑制剂，IC50值为 180 μM。SARS-CoV-2 nsp3 宏结构域是一种 ADP-核糖基水解酶，对冠状病毒的复制和发病机制至关重要。 SARS-CoV-2 nsp3-IN-2 是一种小分子化学探针，可用于研究病毒。
T74946	SARS-CoV-2-IN-28
	SARS-CoV-2-IN-28 是具备双臂二磷酸 C7 烷基酯和延长分子镊子特征的化合物。该化合物展现出针对SARS-CoV-2的抗病毒效能，能以0.4 μM 的 IC50 抑制 SARS-CoV-2 活性及 1.0 μM 的 IC50 抑制病毒尖刺伪粒子转导。此外，SARS-CoV-2-IN-28 在 EC50 为 4.4 μM 的条件下导致脂质体膜破坏。
T62031	SARS-CoV-2 nsp13-IN-4
	SARS-CoV-2 nsp13-IN -4 (C4 (d)) 是强效的、选择性的 nsp13 helicase 小分子抑制剂。SARS-CoV-2 nsp13-IN -4 抑制 nsp13 的 ssDNA+ ATPase 活性，IC50值为57 μM。SARS-CoV-2 nsp13-IN-4 显示广谱抗病毒作用。
T79455	SARS-CoV-2 Mpro-IN-9	SARS-CoV	Microbiology/Virology
	SARS-CoV-2 Mpro-IN-9 (compound c7) 是非肽类、非共价型SARS-CoV-2 Mpro抑制剂，IC50值为0.085 μM，展现出改进的物化特性和药物代谢及药动学 (DMPK) 性质。在Vero E6 细胞中，对SARS-CoV-2感染显示抑制效果，EC50为1.10 μM，同时具备低细胞毒性（CC50>50 μM）。
T37174	SARS-CoV MPro-IN-1
	MProinhibitor 11b is an inhibitor of severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) main protease (MPro; IC50= 0.04 μM in a TR-FRET assay).1It reduces viral yield in the culture supernatant of SARS-CoV-2-infected Vero E6 cells (EC50= 0.72 μM). MProinhibitor 11b also reduces viral RNA copy numbers in the same model when used at concentrations ranging from 1.85 to 50 μM. 1.Dai, W., Zhang, B., Jiang, X.-M., et al.Structure-based design of antiviral drug candidates targeting the SARS-C...
T60818	SARS-CoV-2-IN-15
	SARS-CoV-2-IN-15 (compound 11) 是一种氯硝柳胺类似物，其在人血浆和肝 S9 酶测定中比氯硝柳胺具有更高的稳定性。当口服给药时，它可以提高生物利用度和半衰期。SARS-CoV-2-IN-15 是SARS-CoV-2的有效抑制剂，IC50值为 0.49 μM。

化合物

SARS-CoV-2-IN-50

Cat.No: T79228

Target: SARS-CoV

SARS-CoV-2-IN-13

Cat.No: T60919

Target: SARS-CoV

MPro Inhibitor 11a

Cat.No: T37173

SARS-CoV-2-IN-6

Cat.No: T60785

SARS-CoV-2 nsp13-IN-5

Cat.No: T63615

SARS-CoV-2-IN-23

Cat.No: T60841

SARS-CoV-2 3CLpro-IN-14

Cat.No: T79462

Target: SARS-CoV

SARS-CoV-2 Mpro-IN-1

Cat.No: T60686

SARS-CoV-2 nsp3-IN-2

Cat.No: T60271

SARS-CoV-2-IN-28

Cat.No: T74946

SARS-CoV-2 nsp13-IN-4

Cat.No: T62031

SARS-CoV-2 Mpro-IN-9

Cat.No: T79455

Target: SARS-CoV

SARS-CoV MPro-IN-1

Cat.No: T37174

SARS-CoV-2-IN-15

Cat.No: T60818

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