30
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Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T63098 |
SARS-CoV-2 Mpro-IN-2
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SARS-CoV-2 Mpro-IN-2 是一种选择性的、低细胞毒性的、非共价 Mpro 抑制剂,其 IC50 值为 0.40 μM。SARS-CoV-2 Mpro-IN-2 表现出良好的抗 SARS-CoV-2 作用,其 EC50 值为 1.1 μM。SARS-CoV-2 Mpro-IN-2 能够用于研究 COVID-19。 | |||
T79455 |
SARS-CoV-2 Mpro-IN-9
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SARS-CoV | Microbiology/Virology |
SARS-CoV-2 Mpro-IN-9 (compound c7) 是非肽类、非共价型SARS-CoV-2 Mpro抑制剂,IC50值为0.085 μM,展现出改进的物化特性和药物代谢及药动学 (DMPK) 性质。在Vero E6 细胞中,对SARS-CoV-2感染显示抑制效果,EC50为1.10 μM,同时具备低细胞毒性(CC50>50 μM)。 | |||
T72451 |
SARS-CoV-2 Mpro-IN-6
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SARS-CoV-2 Mpro-IN-6为共价、不可逆及选择性抑制剂,主要针对SARS-CoV-2 Mpro,IC50值为0.18 μM。该化合物对人组织蛋白酶B、F、K、L以及半胱天冬酶3无抑制作用。 | |||
T72447 |
SARS-CoV-2 Mpro-IN-5
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SARS-CoV-2 Mpro-IN-5是一种针对主要蛋白酶(MPro)和组织蛋白酶L(CatL)的双重抑制剂,具备IC50s分别为1800 nM和145 nM。该化合物在对抗SARS-CoV2方面显示出显著的抗病毒活性,并能在表达hACE2的A549细胞中阻断SARS-CoV2复制,IC50值达14.7 nM。 | |||
T60686 | SARS-CoV-2 Mpro-IN-1 | ||
SARS-CoV-2 Mpro-IN-1 (化合物 16b-3) 是SARS-CoV-2主要蛋白酶 (Mpro) 的选择性不可逆抑制剂(IC50 = 116 nM)。 | |||
T79515 |
SARS-CoV-2 Mpro-IN-10
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SARS-CoV | Microbiology/Virology |
SARS-CoV-2 Mpro-IN-10(27h)是Mpro抑制剂,具有IC50和EC50值分别为10.9 nM和43.6 nM,适用于SARS-CoV-2病毒的研究。 | |||
T72231 |
SARS-CoV-2/MERS Mpro-IN-2
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SARS-CoV-2/MERS Mpro-IN-2 是一种有效的 SARS-CoV-2和MERS 主要蛋白酶抑制剂,IC50值分别为 0.21, 0.07 µM。 | |||
T81210 |
SARS-CoV-2 Mpro-IN-12
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SARS-CoV | Microbiology/Virology |
SARS-CoV-2 Mpro-IN-12 (compound D026) 是一种抗SARS-CoV-2主要蛋白酶 (Mpro) 的抑制剂, 表现出抗病毒活性。 | |||
T79279 |
SARS-CoV-2 Mpro-IN-8
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SARS-CoV | Microbiology/Virology |
SARS-CoV-2 Mpro-IN-8(compound 6b)是一抗SARS-CoV-2抗病毒化合物。 | |||
T79278 |
SARS-CoV-2 Mpro-IN-7
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SARS-CoV | Microbiology/Virology |
Mpro-IN-7(化合物6g)是一种针对Mpro-SARS-CoV-2的高效抑制剂,具有IC50值为8.8 μM,CC50值为10 μM。 | |||
T72446 |
SARS-CoV-2 Mpro-IN-4
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SARS-CoV-2 Mpro-IN-4是针对主要蛋白酶(MPro)和组织蛋白酶L(CatL)的双重抑制剂,其IC50s分别为900 nM和60 nM。此化合物对SARS-CoV2展现出抗病毒活性,在hACE2表达的A549细胞中可有效阻断SARS-CoV2复制,其IC50值为8.2 nM。 | |||
T72230 |
SARS-CoV-2/MERS Mpro-IN-1
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SARS-CoV-2/MERS Mpro-IN-1 是一种有效的SARS-CoV-2和MERS 主要蛋白酶抑制剂,IC50值分别为 0.10、0.06 µM。 | |||
T37173 |
MPro Inhibitor 11a
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MProinhibitor 11a is an inhibitor of severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) main protease (MPro; IC50= 0.053 μM in a TR-FRET assay).1It reduces viral yield in the culture supernatant of SARS-CoV-2-infected Vero E6 cells (EC50= 0.53 μM). MProinhibitor 11a also reduces viral RNA copy numbers in the same model when used at concentrations ranging from 1.85 to 50 μM. 1.Dai, W., Zhang, B., Jiang, X.-M., et al.Structure-based design of antiviral drug candidates targeting the SARS-... | |||
T12836 |
SARS-CoV-2-IN-1
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Others | Others |
SARS-CoV-2-IN-1 is a potent inhibitor of Mpro(SARS-CoV-2 Mpro, SARS-CoV Mpro and MERS-CoV Mpro with IC50s of 0.67, 0.90 and 0.58 μM, respectively). | |||
T81203 |
SARS-CoV-2-IN-68
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SARS-CoV | Microbiology/Virology |
SARS-CoV-2-IN-68(compound 6C)是共价SARS-CoV-2 PLpro/Mpro抑制剂,展现出有效抗病毒活性,并与PLpro的锌指结构域发生结合。 | |||
T72718 |
SARS-CoV-2-IN-36
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SARS-CoV-2-IN-36 是一种针对SARS-CoV-2 Mpro(SARS-CoV)的有效抑制剂, 其酶测定的IC50值为2.37 μM,Kd值为1.19 μM。在Vero细胞试验中, SARS-CoV-2-IN-36 对UC-1074、RG2674 及NVDBB-2220 SARS-CoV-2变体展现了抗病毒活性。 | |||
T38174 | Mpro inhibitor N3 hemihydrate | ||
Mpro inhibitor N3 hemihydrate is a potent inhibitor of SARS-CoV-2 Mpro with an EC50 of 16.77 μM for SARS-CoV-2. Mpro inhibitor N3 hemihydrate specifically inhibits Mpro from multiple coronaviruses, including SARS-CoV and MERS-CoV. Mpro inhibitor N3 hemihydrate displays inhibition against HCoV-229E, FIPV, and MHV-A59 with individual IC50 of 4.0 μM, 8.8 μM, and 2.7 μM, respectively[1][2]. Mpro inhibitor N3 hemihydrate (0-0.64 μM) is able to penetrate cells to inhibit the replication of IBV viruses... | |||
T78895 | TKB245 | SARS-CoV | Microbiology/Virology |
TKB245为SARS-CoV-2 Mpro的高效抑制剂,能有效抑制VeroE6细胞内SARS-CoV-2的复制。 | |||
T80636 |
SARS-CoV-2-IN-59
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SARS-CoV | Microbiology/Virology |
SARS-CoV-2-IN-59(compound E07)为咪唑啉衍生物,其为一种针对SARS-CoV-2的非肽类小分子抑制剂,主要作用于冠状病毒的Mpro。SARS-CoV-2-IN-59于Mpro残基(Met 165, Gln 166,Met165, His 41, Gln 189)处展现出强烈的相互作用。 | |||
T63694 |
SARS-CoV-2-IN-33
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SARS-CoV-2-IN-33 是 COVID-19 抑制剂。ARS-CoV-2-IN-3 对 COVID-19 主要蛋白酶 (Mpro) (PDB ID:6LU7) 表现出较好的结合亲和力 (-8.0 Kcal/mole)。SARS-CoV-2-IN-33 对癌细胞表现出较好的抗增殖效果。SSARS-CoV-2-IN-33 能够用于研究癌症和 COVID-19。 | |||
T63181 |
SARS-CoV-2-IN-32
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SARS-CoV-2-IN-32 是一种 COVID-19 抑制剂。SARS-CoV-2-IN-32 对 COVID-19 主要蛋白酶 (Mpro) (PDB ID:6LU7) 表现出较好的结合亲和力 (-8.8 Kcal/mole),且对癌细胞具有抗增殖作用。SARS-CoV-2-IN-32 能够用于研究癌症和 COVID-19。 | |||
T79228 |
SARS-CoV-2-IN-50
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SARS-CoV | Microbiology/Virology |
SARS-CoV-2-IN-50 (Compound X77C)为针对SARS-CoV-2<b>主要蛋白酶 (MPro) 的抑制剂,其与MPro的催化位点展现出高度亲和力。 | |||
T79677 |
SARS-CoV-2-IN-58
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Virus Protease | Microbiology/Virology |
SARS-CoV-2-IN-58(Compound 21H)是一种针对SARS-CoV-2Mpro的抗病毒剂,具有EC50值为18 μM和IC50值为0.35 μM的抑制活性。 | |||
T62991 | Mpro/PLpro-IN-1 | ||
Mpro/PLpro-IN-1 (Compound 29) 是一种双重作用的 SARS-CoV-2 蛋白酶抑制剂。Mpro/PLpro-IN-1 也是一种 Mpro/PLpro 的有效抑制剂,对 M pro 具有微摩尔抑制作用(IC50:1.72 μM),对 PL pro 具有亚微摩尔抑制作用(IC50:0.67 μM)。 | |||
T37174 |
SARS-CoV MPro-IN-1
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MProinhibitor 11b is an inhibitor of severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) main protease (MPro; IC50= 0.04 μM in a TR-FRET assay).1It reduces viral yield in the culture supernatant of SARS-CoV-2-infected Vero E6 cells (EC50= 0.72 μM). MProinhibitor 11b also reduces viral RNA copy numbers in the same model when used at concentrations ranging from 1.85 to 50 μM. 1.Dai, W., Zhang, B., Jiang, X.-M., et al.Structure-based design of antiviral drug candidates targeting the SARS-C... | |||
T63735 | SP inhibitor 1 | ||
SP inhibitor 1 是体外无毒浓度 (0.3250<5.98 μM) 的 SARS-CoV-2 复制抑制剂。SP inhibitor 1 是 SARS-CoV-2 刺突蛋白 (SP) 的选择性抑制剂,能够作用于 SP 蛋白 (IC50: 3.26 μM)、Mpro 蛋白 (IC50>25 μM)和 PLpro 蛋白 (IC50>25 μM),具有细胞抗病毒作用。 | |||
T38175 |
MPro N3
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Coronavirus main protease (Mpro) inhibitor (respective IC50 values are 2.7, 4 and 8.8 μM for MHV-A29, HCoV-229E and FOPV replication in vitro). Inhibits viral cell infection in an MHV plaque reduction assay. Also inhibits SARS-CoV-2 viral cell entry in a plaque reduction assay (IC50 = 16.8 μM). | |||
T79613 |
MPI60
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SARS-CoV | Microbiology/Virology |
MPI60是高效的SARS-CoV-2 MPro抑制剂,展现出高抗病毒效力、低细胞毒性以及优良的体外代谢稳定性,适用于SARS-CoV-2的研究工作。 | |||
T81202 |
SARS-CoV-2-IN-69
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SARS-CoV | Microbiology/Virology |
SARS-CoV-2-IN-69 (Compound 7E)是一种SARS-CoV-2的非共价抑制剂,具有7.4 μM的EC50值。它有效针对SARS-CoV-2的主蛋白酶(Mpro)并作为木瓜蛋白酶(PLpro)的非共价抑制剂。 | |||
T81849 |
MAT-POS-e194df51-1
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SARS-CoV | Microbiology/Virology |
MAT-POS-e194df51-1 是一种非共价、非肽类、口服活性的SARS-CoV-2主蛋白酶 (Mpro) 抑制剂,IC50 值达 37nM。该化合物展现细胞毒性,其在 A549-ACE2-TMPRSS2 和 HeLa-ACE2 细胞线上的 EC50 值分别为 64 nM 和 126 nM。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T72581 |
SARS-CoV MPro-IN-2
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SARS-CoVMPro-IN-2 是一种有效的SARS-CoV-2 Mpro 抑制剂,IC50sub>值为 72.07 nM。病毒的主要蛋白酶 Mpro 作为加工病毒多蛋白的主要酶,有助于 SARS-CoV-2 在宿主细胞中的复制和转录,并已被定性为药物发现的有吸引力的靶点。SARS-CoVMPro-IN-2 具有研究 COVID-19 的潜力。 | |||
T73900 |
(±)-Alliin
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(±)-Alliin 是大蒜的主要活性成分。(±)-Alliin 被认为是SARS-CoV-2 (Mpro)的虚拟抑制剂。 | |||
T79947 |
10-Hydroxyaloin A
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SARS-CoV | Microbiology/Virology |
10-Hydroxyaloin A有效抑制SARS-CoV-2,与SARS-CoV-2 Mpro活性位点显著结合。 |